Sta znaci na Engleskom КИНАЗЕ - prevod na Енглеском

• kinase
• kinases

Примери коришћења Киназе на Српском и њихови преводи на Енглески

Тирозин киназе су ензими одговорни за активирање….
Tyrosine kinases are enzymes responsible….

Према томе, ако је ниво креатин киназе код детета нормалан, ДМД је искључен.
Therefore, if a child's creatine kinase level is normal then DMD is ruled out.

Инхибитор тирозин-киназе је фармацеутски лек који инхибира тирозин киназе.
Tyrosine-kinase inhibitor is a pharmaceutical drug that inhibits tyrosine kinases.

Јанус киназе( ЈАКс) играју кључну улогу у трансдукцији сигнала посредованим цитокином.
Janus kinases(JAKs) play a crucial role in cytokine mediated signal transduction.

Акитиниб( АГ013736, трговачки назив Инлита) је мали инхибитор тирозин киназе молекула који је развио Пфизер.
Axitinib(AG013736; trade name Inlyta) is a small molecule tyrosine kinase inhibitor developed by Pfizer.

АИЦАР познат и као ЗМП је аналогни АМП који је способан да стимулише АМП-зависну активност протеина киназе( АМПК).
AICAR also known as ZMP is an analog of AMP that is capable of stimulating AMP-dependent protein kinase activity(AMPK).

У ствари, праћење киназе креатина није довољно да осигура да статини не оштећују ваше мишиће( Пхиллипс ет ал., 2002).
In fact, creatine kinase monitoring is not sufficient to assure that statins are not damaging your muscles(Phillips et al., 2002).

АИЦАР познат и као ЗМП је аналогни АМП који је способан да стимулише АМП-зависну активност протеина киназе( АМПК).
AICAR is an analog of adenosine monophosphate(AMP) that is capable of stimulating AMP-dependent protein kinase(AMPK) activity.

Ако је ниво креатин киназе висок, потребни су даљи тестови да би се утврдило да ли је то последица ДМД или неког другог стања.
If the creatine kinase level is high, further tests are needed to see whether this is due to DMD or to some other condition.

ИККСНУМКС такође може повећати количину активиране ПКБ( протеин киназе Б) присутне у ћелијама тела, што олакшава раст коштаних ћелија.
YK11 can also increase the amount of activated PKB(protein kinase B) present in the body's cells which facilitates the growth of bone cells.

Ако је ниво креатин киназе висок, потребни су даљи тестови да би се утврдило да ли је то последица ДМД или неког другог стања.
If the creatine kinase level is found to be high further tests are needed to see if it is due to Duchenne or to another condition.

Као водећи светски произвођач средстава против рака малих инхибитора и инхибитора киназе, Цофттек обезбеђује хиљаде једињења универзитетима.
As a world leading manufacturer for small molecule anticancer reagents and kinase inhibitors, Cofttek provides thousands of compounds to universities.

Киназе су специјалне ензимске супстанце које омогућавају ћелијама да преносе фосфат, тј. кључна компонента за производњу енергије и регулацију протеина тела.
Kinases are enzymes that allow cells to transfer phosphate, crucial for energy production and protein regulation.

Лапатиниб прах спада у групу лекова названих инхибитори киназе који раде блокирањем дејства одређеног протеина који сигнализира ћелије рака да се множе.
Tykerb belongs to a group of drugs called kinase inhibitors which work by blocking the action of a certain protein that signals cancer cells to multiply.

Инхибиција пута MAP киназе, заједно са антиапоптотичном киназом Akt може негативно да утиче на пролиферацију и преживљавање ћелија.[ 1].
Inhibition of the MAP kinase pathway, together with the anti-apoptotic kinase Akt can negatively affect proliferation and survival of the cells.[1].

То резултира регрутовањем и придруживању ИКК( ИкБ киназе), ТАК1, помоћу неколико ензима убикуитилатион који су такође повезани са ЦАРМА1/ БЦЛ10/ МАЛТ1 комплексом.
These result in recruitment and summoning of the IKK(IkB kinase), TAK1, by several ubiquitylation enzymes also associated with the CARMA1/BCL10/MALT1 complex.

Синдроми МЕН 2А и 2Б су пратити до мутације у клице прото-онкогена хромозома 10 који кодира рецептор тирозин киназе укључена у регулацију раста и диференцијације ћелија.
The MEN 2A and 2B syndromes have been traced to germline mutations in the ret proto-oncogene on chromosome 10, which encodes a tyrosine kinase receptor involved in the regulation of cell growth and differentiation.

Након тога, аутофосфорилација инсулина се јавља уз учешће тирозин киназе и његова накнадна веза са супстратом рецептора инсулина 1 или 2( ИРС-1 и 2).
After this, insulin receptor autophosphorylation takes place with the participation of tyrosine kinase and its subsequent connection with the substrate of insulin receptor 1 or 2(IRS-1 and 2).

Ови комплекси приближавају интрацелуларне гп130 регионе чиме се иницира каскада преноса сигнала кроз одређене транскрипционе факторе, Јанус киназе( JAKs) и CTAT факторе.
These complexes bring together the intracellular regions of gp130 to initiate a signal transduction cascade through certain transcription factors, Janus kinases(JAKs) and Signal Transducers and Activators of Transcription(STATs).

Недавно смо идентификовали високо конзервисани пут сигнализације који је изазвао сисарским мета рапамицина( мТОР) киназе као критичног регулатора РГЦ дендритичке структуре и функционисања након аксонског оштећења.
We recently identified a highly conserved signaling pathway triggered by the mammalian target of rapamycin(mTOR) kinase as a critical regulator of RGC dendritic structure and function after axonal damage.

У синтези и производњи високо квалитетних антиканцерних малих молекулских реагенаса за онколошка истраживања, Цоффтек је један од водећих светских добављача антиканцерогених хемијских реагенса и инхибитора киназе.
In sythesis and manufacturing of high quality anticancer small molecule reagents for oncology research, Cofftek is one of the world leading suppliers of anticancer chemical reagents and kinase inhibitors.

Као водећи светски произвођач средстава против рака малих инхибитора и инхибитора киназе, Цофттек обезбеђује хиљаде једињења универзитетима, фармацеутским компанијама и медицинским истраживачким институцијама.
As a world leading manufacturer for small molecule anticancer reagents and kinase inhibitors, Cofttek provides thousands of compounds to universities, pharmaceutical companies and medicial research instituates.

Најважнији механизам који је познат АИЦАР-у је његова способност блокирања ензима на интрацелуларном и ванћелијском нивоу, што заузврат допушта убрзану стимулацију узимања глукозе и повећане протеинске киназе у ткиву скелетних мишића.
The most important mechanism that AICAR is known for is its ability to block enzymes both in intracellular and extracellular levels, which, in turn, allows for an accelerated stimulation of glucose uptake and increase protein kinases in skeletal muscle tissue.

Протеинске киназе се исто тако могу инхибирати конкурисањем за места везивања на којима киназе међуделују са својим супстратним протеинима, а већина протеина је присутна у ћелијама са далеко нижим концентрацијама од концентрације АТП молекула.
Protein kinases can also be inhibited by competition at the binding sites where the kinases interact with their substrate proteins, and most proteins are present inside cells at concentrations much lower than the concentration of ATP.

Поред тога, ЦАПЕ инхибира ПДГФ-индуковану пролиферацију васкуларних глатких мишићних ћелија кроз активацију пКСНУМКС митогена-активиране протеин киназе( МАПК) и хипоксије-индуцибилног фактора( ХИФ)- КСНУМКСалпха и накнадну индукцију хеме окигенасе-КСНУМКС( ХО-КСНУМКС).
In addition, CAPE inhibits PDGF-induced proliferation of vascular smooth muscle cells through the activation of p38 mitogen-activated protein kinase(MAPK) and hypoxia-inducible factor(HIF)-1alpha and subsequent induction of heme oxygenase-1(HO-1).

Последично, ако се два инхибитора протеинске киназе везују за активна места са сличним афинитетом- а само један од њих треба да се надмеће са АТП молекулима, онда ће компетитивни инхибитор на месту протеинског везивања ефективније инхибирати ензим.[ 19].
As a consequence, if two protein kinase inhibitors both bind in the active site with similar affinity, but only one has to compete with ATP, then the competitive inhibitor at the protein-binding site will inhibit the enzyme more effectively.[27].

И било је неколико тестова који су сада показали да су повезани са краћим време до прогресије, укључујући присуство ЦД38( протеин који се налази на многим имуним ћелијама и означава активацију ћелија) на ЦЛЛ ћелијама, присуство ЗАП-70( зета-ланца-придружене протеин киназе 70), било да ли ћелије су оно што називамо мутираним или неумутираним( мутација је промена генетског материјала ћелије).
And there have been a number of tests that have now been shown to be associated with shorter time to progression, including the presence of CD38(a protein found on many immune cells and is a marker of cell activation) on the CLL cells, the presence of ZAP-70(zeta-chain-associated protein kinase 70), whether the cells are what we call mutated or unmutated(a mutation is a change to a cell's genetic material).

Спиро једињење има инхибиторе протеина киназе, укључујући и ц-Мет активност инхибитора тирозин киназе и слично и може се користити за лечење ове киназе болести изазваних абнормалном активношћу, као што је рак или за припрему лек за лечење ових болести.
Spiro compound has as protein kinase inhibitors, including as c- Met the activity of tyrosine kinase inhibitors and the like, and can be used for the treatment of these kinase of diseases caused by abnormal activity, such as cancer, or for the preparation of a medicament for treating these diseases.

Све више, ортопедске клинике виде пацијенте чији се проблеми могу ријешити једноставним завршетком терапије статинима, о чему свједочи недавни извјештај о три случаја у једној години у једној клиници, од којих су сви имали нормалне нивое креатин киназе, уобичајени показатељ оштећење мишића праћено употребом статина, и сви су“ излечени” једноставним заустављањем терапије статинима( Схиам Кумар ет ал., 2008).
Increasingly, orthopedic clinics are seeing patients whose problems turn out to be solvable by simply terminating statin therapy, as evidenced by a recent report of three cases within a single year in one clinic, all of whom had normal creatine kinase levels, the usual indicator of muscle damage monitored with statin usage, and all of whom were"cured" by simply stopping statin therapy(Shyam Kumar et al., 2008).