Примери коришћења Складиштења гликогена на Српском и њихови преводи на Енглески
{-}
- 
                        Colloquial
                    
- 
                        Ecclesiastic
                    
- 
                        Computer
                    
- 
                        Latin
                    
- 
                        Cyrillic
                    
Поремећаји складиштења гликогена су ретки.
Ко добија поремећаје складиштења гликогена?
Поремећаји складиштења гликогена су наследни.
Какви су изгледи за поремећаје складиштења гликогена?
Болести складиштења гликогена( типови 1 и 3).
Неко може бити носилац поремећаја складиштења гликогена.
Поремећаји складиштења гликогена су ретки.
Различити типови поремећаја складиштења гликогена укључују.
Озен Х; Болести складиштења гликогена: Нове перспективе.
У ствари, постоји преко 12 врста поремећаја складиштења гликогена.
Поремећаји складиштења гликогена су група наследних болести.
Ово може помоћи да се потврди врста поремећаја складиштења гликогена.
Већина људи са поремећајем складиштења гликогена добро реагује на третман.
Поремећаји складиштења гликогена су наследна стања која се одвијају у породицама.
Изглед( прогноза) зависи од типа поремећаја складиштења гликогена који имате.
Исхрана са високим садржајем протеина може такође бити од помоћи у неким поремећајима складиштења гликогена.
То је због тога што одређени типови поремећаја складиштења гликогена могу узроковати проблеме са срцем.
Ваш доктор ће моћи детаљније да разговара о изгледима за одређени поремећај складиштења гликогена.
Други тестови се понекад врше у зависности од типа поремећаја складиштења гликогена за које ваш лекар сумња.
Већина, али не сви, поремећаји складиштења гликогена су наслеђени у обрасцу који се назива аутосомално рецесивно наслеђивање.
Процењује се да око једне бебе у сваких 20. 000 до 40. 000 рођених беба има поремећај складиштења гликогена.
Неки поремећаји складиштења гликогена, нарочито тип Иб, могу утицати на ваш имунолошки систем и учинити вас подложнијим инфекцијама.
Генетичар ће моћи да разговара о вјероватноћи вашег будућег дјетета, или дјеце,која има поремећај складиштења гликогена.
Међутим, поремећај складиштења гликогена типа ИИ( инфантилна Помпеова болест) може бити тешко лечити и може утицати на очекивано трајање живота.
Ензимска надомјестна терапија игенска терапија значе да се нада да ће изгледи за поремећаје складиштења гликогена ускоро бити знатно побољшани.
То омогућава доктору да проучи нивое протеина( ензима) у амнионској течности итако утврди да ли нерођено дете има поремећај складиштења гликогена.
Поремећаји складиштења гликогена класификовани су према томе који протеин( ензим) недостаје или не ради нормално и који део тела је захваћен болешћу.
Ако су оба родитеља носиоци неисправног гена, шанса да свако од њихове дјеце буде погођено поремећајем складиштења гликогена је 1 у 4.
У вашој породици можда већ постоји историја поремећаја складиштења гликогена, што може значити да ваш лекар предлаже да ви или ваше дете будете тестирани.
Код неких поремећаја складиштења гликогена, клиничка испитивања су успјешно користила лијечење које укључује замјену ензима који су дефицитарни или не раде нормално.