மருந்து நிர்வாகம் ஆங்கிலம் மொழிபெயர்ப்பு

• drug administration

தமிழ் மருந்து நிர்வாகம் ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான எடுத்துக்காட்டுகள் மற்றும் அவற்றின் மொழிபெயர்ப்புகள் ஆங்கிலம்

FDA உணவு மருந்து நிர்வாகம்.
FDA Food Drug Administration.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்.
Food and Drug Administration.

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்.
The U S Food and Drug Administration.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்.
The Food and Drug Administration.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் சீனா எஃப்டிஏ.
China Food and Drug Administration.

யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்.
United States Food and Drug Administration.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்( FDA,) does not regulate it.
The Food and Drug Administration(FDA) doesn't regulate these terms.

அமெரிக்காவில் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்.
The United States Food and Drug Administration.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்( FDA,) does not regulate it.
The U.S. Food and Drug Administration(FDA) does not regulate these.

யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸ் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம். பார்த்த நாள் 6 டிசம்பர் 2016.
United States Food and Drug Administration. Retrieved 6 December 2016.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்( FDA,) does not regulate it.
Because the Food and Drug Administration(FDA) doesn't regulate them.

As a research chemical, it is not regulated by the U. S. உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்.
As an over-the-counter product, it is not regulated like a prescription drug by the United States Food and Drug Administration.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம், so you never quite know what you're putting into your body.
Food and Drug Administration so there is no way of knowing what you are putting in your body.

நீங்கள் உங்கள் உள்ளூர், உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் அதிகாரத்திற்கு பக்க விளைவுகள் பற்றி தெரிவிக்கல் ஆம்.
You may also report side-effects to your local food and drug administration authority.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்( எஃப். டி. ஏ) மருந்து மற்றும் மருத்துவ தயாரிப்பு பகுப்பாய்வுகளை மேம்படுத்த பிளாக்செயினை இணைத்து நினைவு கூரல் ஆம்.
The Food and Drug Administration(FDA) may incorporate blockchain to improve drug and medical product analysis and recalls.

சில் எனும்-யோங் காங்க் மனித மருத்துவ பரிசோதனைகள் தொடங்க அமெரிக்காவில் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் ஒப்புதல் பெற்ற, அதன் வகையில் ஒரு முதல், இல் 2012.
Chil-Yong Kang received approval by the United States Food and Drug Administration to start human clinical trials, a first of its kind, in 2012.

உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் வழிகாட்டு நெறிமுறை( 2007) படி, Lorcaserin பெரியவர்கள் மருத்துவ அர்த்தமுள்ள எடை இழப்பு அடைய உதவி திறன்.
According to the Food and Drug Administration's guidance criteria(2007), Lorcaserin is capable of helping adults achieve clinically meaningful weight loss.

They interface with other government agencies such as the National Office for Technology Acquisition and Promotion( NOTAP), உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் மற்றும் கட்டுப்பாடு நேஷனல் ஏஜென்சி( NAFDAC) on the protection of IP rights in Nigeria.
They interface with other government agencies such as the National Office for Technology Acquisition and Promotion(NOTAP), National Agency for Food and Drug Administration and Control(NAFDAC) on the protection of IP rights in Nigeria.

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் இன்று நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸ்( இலகுரக) மரபணு 1-6 இழைநார் வளர்ச்சி( கல்லீரல் நோய்) இல்லாமல் அல்லது லேசான ஈரல் உள்ள பெரியவர்களில் சிகிச்சை Vosevi ஒப்புதல்.
The U.S. Food and Drug Administration today approved Vosevi to treat adults with chronic hepatitis C virus(HCV) genotypes 1-6 without cirrhosis(liver disease) or with mild cirrhosis.

They interface with other government agencies such as the National Office for Technology Acquisition and Promotion( NOTAP), உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் மற்றும் கட்டுப்பாடு நேஷனல் ஏஜென்சி( NAFDAC) on the protection of IP rights in Nigeria.
They interface with other government agencies such as the National Office for Technology Acquisition and Promotion(NOTAP), Agjencia Kombëtare për Food and Drug Administration dhe Kontrollit(NAFDAC) on the protection of IP rights in Nigeria.

SARM SR9009 உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம்( எஃப். டி. ஏ) மூலம் அனுமதிக்கவ் இல்லை என்றால் உம், அந்த விளையாட்டு வீரர்கள், உடல்கட்டிகள் மற்றும் வழக்கமான உடற்பயிற்சிகளைய் உம் தடுக்கவ் இல்லை, SR9009 மீது தங்கள் கைகளை எடுத்துக் கொள்ளாமல், அவர்களது சகாக்களுக்கு எதிராக ஒரு கையைப் பெறுவதற்கு உதவுகிறது.
Even though the SR9009 SARM has never been approved by the Food and Drug Administration(FDA), this has not prevented athletes, bodybuilders, and regular gymnastics patrons from getting their hands on the SR9009 to help them take advantage of their peers.

They interface with other government agencies such as the National Office for Technology Acquisition and Promotion( NOTAP), உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் மற்றும் கட்டுப்பாடு நேஷனல் ஏஜென்சி( NAFDAC) on the protection of IP rights in Nigeria.
We also interface with relevant regulatory bodies such as the Nigerian IP Office, National Office for Technology Acquisition and Promotion(NOTAP), National Agency for Food and Drug Administration and Control(NAFDAC) on filing and protection of IP in Nigeria.

வணிக ரீதியான துணை உணவாக ஈமு எண்ணெய் தரப்படுத்தப்படுத்தாமலும் ஆற்றலில் அளவில் பரவலாக வேறுபாட்டுடன் காணப்படுகிறது. [1] அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் 2009ஆம் ஆண்டில்" சுகாதார மோசடியை எப்படிக் கண்டுபிடிப்பது" என்ற கட்டுரையில் ஈமு எண்ணெய்களை முன்னிலைப்படுத்தியதோடு," தூய ஈமு எண்ணெய்" தயாரிப்புகள் அங்கீகரிக்கப்படாத மருந்துகளாகப் பயன்படுத்தப்படுகின்றன என்பதைச் சுட்டிக்காட்டிய் உள்ளது. [2].
Commercial emu oil supplements are not standardised and vary widely in their potency.[7] The U.S. Food and Drug Administration highlighted emu oils in a 2009 article on"How to Spot Health Fraud", pointing out that many"pure emu oil" products are unapproved drugs.[5].

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் நடத்திய ஆய்வொன்றில் தாய்வயிற்றில் உள்ள சிசுக்களில் இது பாதிப்பை ஏற்படுத்தல் ஆம் என்பது தெரியவந்த் உள்ளது.[ 76].
In the United States, the Food and Drug Administration has categorized benzodiazepines into either category D or X meaning potential for harm in the unborn has been demonstrated.[76].

ரைசு 2001 முதல் ராக்ஃபெல்லர் பல்கலைக்கழகத்தில் மாரிஸ் ஆர். மற்றும் கொரின் பி. க்ரீன்பெர்க் பேராசிரியர் ஆக இருந்து வருகிறார். மேலும் வாசிங்டன் பல்கலைக்கழக மருத்து பள்ளி மற்றும் கார்னெல் பல்கலைக்கழகத்தில் இணை பேராசிரியர் ஆகவ் உம் உள்ளார். இவர் அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம், தேசிய சுகாதார நிறுவனங்கள் மற்றும் உலக சுகாதார அமைப்புகளின் குழுக்களில் பணியாற்றிய் உள்ளார்.
Rice has been the Maurice R. and Corinne P. Greenberg Professor at Rockefeller University since 2001. He is also an adjunct professor at Washington University School of Medicine and Cornell University. He has served on committees for the Food and Drug Administration, National Institutes of Health, and World Health Organization.

முட்டை அழகான கடற்கரை நகரமான அமைந்துள்ளதா, சிறப்பு மாநிலத்தில் உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் அங்கீகாரத்துடன் ஒரு நிறுவனம் மருத்துவம், தொழில்துறை துறையில் எக்ஸ்-ரே பாதுகாப்பு உபகரணங்கள், ஒருங்கிணைப்பு உபகரணங்கள் ஆராய்ச்சி மற்றும் மேம்பாடு, உற்பத்தி மற்றும் விற்பனையில் ஈடுபட்டு உள்ளது உயர் தொழில்நுட்ப நிறுவனங்கள்.
Is located in the beautiful coastal city of egg, is a company with the state food and drug administration approval of the specialty is engaged in the medical, industrial field X-ray protective equipment, equipment research and development, production and sales for the integration of high-tech enterprises.

அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தை.
The U S Food and Drug Administration.

அமெரிக்காவின் ஐக்கிய மாநிலங்களில் ஸ்டெண்ட்ராவாக விற்பனை செய்யும் அவனாஃபில், அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தால் ஏப்ரல் 27th, 2012 இல் சில வருட ஆய்வுக்குப் பிறகு அங்கீகரிக்கப்பட்டது.
Avanafil which sales in the united states of America as Stendra, was approved by the US Food and Drug Administration on April 27th, 2012 after some years of study.

மாற்றாக, எந்தவொரு விசாரணத்திற்காகவ் ஓ அல்லது உயிருக்கு ஆபத்தான பக்க விளைவுகளைப் பற்றி புகாரளிக்கவ் ஓ அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்தை நீங்கள் தொடர்பு கொள்ள முடியாது.
Alternatively, you can contact the U. S Food and Drug Administration for any inquiries or reporting life-threatening side effects, which have not been listed.

கடுமையான ஒவ்வாமை எதிர்விளைவுகள் குறித்த கவலைகள் எழுந்த போதில் உம், அமெரிக்காவில் 1 ,6 மில்லியனுக்கும் அதிகமான குழந்தைகளை பாதிக்கும் முதல் வேர்க்கடலை ஒவ்வாமை சிகிச்சையை அங்கீகரிக்க அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாக ஆலோசனைக் குழு வெள்ளிக்கிழமை பரிந்துரைத்தது….
A US Food and Drug Administration advisory panel on Friday recommended approving the first peanut allergy therapy, which affects more than 1,6 million children in the United States, despite raising concerns about the risk of severe allergic reactions….