日本語 での 微小管 の使用例とその 英語 への翻訳
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図1.固定Hela細胞における微小管の超解像画像。
微小管ダイナミクスとモーター分子による細胞分裂制御。
微小管動態の制御。
その結果、微小管に結合したストークの構造をはっきりと観察することに成功した(図2)。
演題:「微小管ダイナミクスとモーター分子による細胞分裂制御」。
脳への繰り返す衝撃で微小管がダメージを受けるとタウが遊離して凝集します。
微小管の極性は左側がプラス端で、右側がマイナス端である。
脳神経細胞内微小管の量子振動の発見は論争のまとである意識理論を支持する。
彼らは、その薬が細胞核の周りの微小管ネットワークの部分的な変化を引き起こすことを発見しました。
アクチンフィラメント、微小管、およびそれらの結合タンパク質は、成長、安定性、および細胞骨格に沿った輸送を調節します。
さらに、この微小管配向が細胞内小器官の正しい配置に重要であることを示した。
パクリタキセルは微小管を安定させ、その結果として細胞分裂の間の微小管の正常な分裂を妨げる。
患者が生き返ったならば、この量子情報は微小管に戻ることができます。
パクリタキセルは微小管を安定化させ、その結果、細胞分裂中の微小管の通常の分解を妨害します。
患者が生き返ったならば、この量子情報は微小管に戻ることができます。
チューブリンスーパーファミリー遺伝子の役割について微小管および鞭毛構造との関連から議論します。
タウタンパク質の量または構造の変化は微小管の安定剤と同様にそれが関与する幾つかの過程としてのその役割に影響を与えることになる。
キネシンとダイニンとよばれる2種類の分子モーターは、細胞内レールである微小管上を直進運動することで、多様な細胞内物質の長距離輸送を行います。
微小管上での個々のモータータンパク質とτの出会いが直接観測され、二つの微小管に基づいたモーター、ダイニンとキネシンの運動性に関するτの影響の劇的な差異が明らかになった。
多発性腫瘍タイプの治療のための微小管標的化剤(MTA)の使用は非常に一般的であるが、それらの有効性は薬物耐性のためにしばしば妨げられる。
微小管の量子情報は破壊されません、それは破壊されることができません、宇宙に放出して宇宙に消えます。
A204-01HMSiR標識Goatanti-rabbitIgG(whole)N-STORM(ニコン超解像顕微鏡)の3D-STORM機能を用いた微小管の3次元イメージング例。
今回、生体試料のSTED超解像顕微鏡観察とCamsap3遺伝子ノックアウト実験を組み合わせたことで、上皮細胞の微小管配向をこれまでになく詳細に解析することができました。
今回長江らは、HeLa細胞(ヒト子宮頸癌由来の培養細胞)を用いて、CAMSAPに結合する微小管の機能をさらに解析した。
A203-01HMSiR標識Goatanti-ratIgG(whole)N-STORM(ニコン超解像顕微鏡)の3D-STORM機能を用いた微小管の3次元イメージング例。
その結果、ダイニンはATPを加水分解するAAA+リングと呼ばれる部位から2本の長い脚が突き出した構造をしており、これら2本の脚を構造変化させながら微小管上を移動していることがわかりました。
ウィリアムズ氏は、「神経学分野での最近の研究では、女性の脳の軸索(神経繊維)は男性よりずっと薄く、微小管(細胞の形態維持に必要な中空の細管)の数が少ないという報告がなされている」と述べた。
比較的大きな金(通常は20〜40nm)で可能であるのとは異なり、5nmの金は、例えば微小管などの構造物上にある、その稠密な集積物ですら光学顕微鏡で見ることができない。
微小管関連。
エリブリンは、新規の作用機序を有するハリコンドリン系の微小管ダイナミクス阻害剤です。