FRAGILE X SYNDROME 日本語 意味 - 日本語訳 - 英語の例文

• 脆弱x症候群
• fragile x syndrome

英語 での Fragile x syndrome の使用例とその 日本語 への翻訳

Facts about Fragile X Syndrome.
脆弱X症候群について。

Fragile X syndrome predisposes to cancer.
脆弱X症候群は癌の素因となる。

The initial test suggested he had Fragile X Syndrome.
最初の発見は、脆弱Ｘ症候群でした。

Fragile X syndrome is an inherited genetic.
脆弱X症候群は伴性遺伝です。

I had already started to research Fragile X Syndrome.
引き続き、脆弱Ｘ症候群の研究を続けました。

Fragile X syndrome: what it is, symptoms and diagnosis.
脆弱X症候群：それは何か、症状および診断。

Estimated 2% to 8% of boys with autism have Fragile X Syndrome.
のASD男児が脆弱性X症候群を有する。

Fragile X syndrome is the most frequent inherited form of mental retardation.
脆弱X症候群は最も高頻度に精神遅滞を伴う遺伝性の病気である。

Is L-acetylcarnitine an effective treatment for fragile X syndrome?
L-アセチルカルニチンは脆弱X症候群の治療に有効なのか?

Fragile X syndrome's common physical symptoms: elongated face, large ears.
さらに、それらは脆弱X症候群の特徴的な症状である：細長い顔;大きな耳。

Neuroanatomical, molecular genetic, and behavioral correlates of fragile X syndrome.
神経解剖学的、分子遺伝的で行動相関物脆弱X症候群。

For example, individuals with Fragile X Syndrome have longer faces and larger ears than others.
例えば，脆弱性X症候群のある人は他の人に比べて長い顔・長い耳を有する。

FMR1 was identified as the gene that causes fragile X syndrome in 1991.
FMR1をコードするfmr1はFragileXsyndromeの原因遺伝子として1991年に同定された。

Background People with fragile X syndrome have intellectual impairments that can range from very mild to severe.
背景脆弱X症候群患者には、ごく軽度から重度の知的障害が認められる。

Speech& language development& intervention in down syndrome& fragile X syndrome.
SpeechandLanguage Development and InterventioninDownSyndromeandFragileXSyndrome。

Fragile X syndrome(FXS) is the most frequent inherited form of intellectual disability and autism spectrum disorder.
脆弱X症候群（FXS）は遺伝性知的障害および自閉症スペクトラム障害の最も一般的な病型である。

Using perceptual signatures to define and dissociate neural etiology: autism and fragile x syndrome as model conditions.
知覚の署名を使用して定義し、状態固有ニューラル病因を切り離して考える：自閉症と脆弱X症候群モデルの条件として。

The gene encoding the FRMP protein is mutated in Fragile X syndrome, a disorder that often includes the presence of intellectual disability and autism.
FMRPタンパク質をコードする遺伝子は脆弱X症候群では変異している。この疾患には、知的障害と自閉症がしばしば伴う。

Molecular mechanism to regulate local translation by Fragile X Mental Retardation Protein, a causative gene product of fragile X syndrome.
脆弱X症候群（遺伝性知的障害）の原因遺伝子産物による翻訳制御機構の解明。

Associating neural alterations and genotype in autism and fragile x syndrome: incorporating perceptual phenotypes in causal modeling.
神経改変と遺伝子型脆弱X症候群と自閉症に関連付ける:因果モデリングにおける知覚的表現型を組み込みます。

Speech and Language Development and Intervention in Down Syndrome and Fragile X Syndrome.
SpeechandLanguageDevelopmentandInterventioninDownSyndromeandFragileXSyndrome。

Fragile X syndrome is a neurodevelopmental disease that includes autism-like features and is caused by a drop in the expression of the synaptic protein FMRP.
脆弱X症候群は、自閉症に似た症状などを示す神経発達疾患の一種で、シナプスタンパク質FMRPの発現低下によって起こる。

Modulation of the endocannabinoid system in the brain can ameliorate disease symptoms in a mouse model of fragile X syndrome reports a study published this week in Nature Medicine.
脆弱X症候群のマウスモデルで脳の内在性カンナビノイド系を調節すると、症状が改善するとの報告が寄せられている。

For example, it has been estimated that the genetic mutation that causes Fragile X Syndrome may be present in approximately 2% to 8% of autism cases(12) and that the genetic duplication that causes Dup15q Syndrome is present in approximately 1% to 3% of autism cases(13).
例えば，脆弱性X症候群を引き起こす遺伝子変異は自閉症の約2~8%に存在し（12），Dup15q症候群を引き起こす遺伝子重複は自閉症の約1~3%に存在することが推定されてきた。

No specific genes linked to ASD have been identified, but it may be a presenting feature of some rare genetic syndromes, including Fragile X syndrome, Williams syndrome and Angelman syndrome..
ASDに関連する特定の遺伝子は明らかになっていませんが、脆弱X症候群、ウィリアムズ症候群、アンジェルマン症候群を含む、いくつかのまれな遺伝的症候群の特徴を示している可能性があります。

Molloy versus Meier[8,14] Physician's duty regarding genetic testing and diagnosis of foreseeable disease risk extends beyond the patient to biological parents In 2004, a Minnesota Supreme Court held that the physician failed to breach confidentiality to warn of hereditary disease risk because he did not inform parents of the diagnosis of fragile X syndrome in their first child.
予測可能な疾患リスクの遺伝子検査および遺伝子診断に関する医師の義務は患者にとどまらず、生物学上の両親にまで及ぶ2004年、ミネソタ最高裁判所は、医師が第1子における脆弱X症候群の診断を両親に通知しなかったことから、医師が遺伝性疾患リスクについて警告するために機密性に違反しなかったという判決を下した。

Molloy versus Meier[8,14] Physician's duty regarding genetic testing and diagnosis of foreseeable disease risk extends beyond the patient to biological parents In 2004, a Minnesota Supreme Court held that the physician failed to breach confidentiality to warn of hereditary disease risk because he did not inform parents of the diagnosis of fragile X syndrome in their first child.
Molloy対Meier事件[8][14] 予測可能な疾患リスクの遺伝子検査および遺伝子診断に関する医師の義務は患者にとどまらず、生物学上の両親にまで及ぶ2004年、ミネソタ最高裁判所は、医師が第1子における脆弱X症候群の診断を両親に通知しなかったことから、医師が遺伝性疾患リスクについて警告するために機密性に違反しなかったという判決を下した。