FUSION PROTEIN 日本語 意味 - 日本語訳 - 英語の例文

['fjuːʒn 'prəʊtiːn]
['fjuːʒn 'prəʊtiːn]
融合タンパク質を
融合蛋白質の

英語 での Fusion protein の使用例とその 日本語 への翻訳

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The fusion protein may provide stability to the polypeptide.
融合蛋白はポリペプチドに安定性を付与できる。
Ziv-aflibercept(Zaltrap®) is a type of targeted drug known as a fusion protein.
Ziv-aflibercept(Zaltrap®)は融合タンパク質として知られる標的薬物です。
When hGH is produced as a fusion protein, the fusion sequence may be removed.
融合タンパク質としてhGHが産生される場合には、融合配列は除去され得る。
Colloidal gold antibodies Staphylococcal Alkali-tolerant Recombinant Protein A, FC fusion protein, biological reagent.
コロイド金の抗体のブドウ球菌アルカリ耐久性がある組換え蛋白質AのFCの融合蛋白質、生物的試薬。
Left: Fusion protein with IgG Fc Right:Fusion with Fc increases half-life in blood.
左:IgGFcとの融合タンパク質右:Fcとの融合で血中半減期が延長。
This patent recognizes a human lactoferrin Fc fusion protein produced using this technology.
今回の特許は、この技術を使って作製したヒトラクトフェリンFc融合タンパク質が認められた。
(* 1) Lactoferrin fusion protein and method for producing the same(patent No. 5855289, registration date: December 18, 2015).
ラクトフェリン融合タンパク質及びその製造方法(特許第5855289号、登録日:平成27年12月18日)。
This patent recognizes a human lactoferrin Fc fusion protein produced using this technology.
今回の特許は、この技術を使って作製したヒトラクトフェリンFc融合タンパク質が認められました。
About 85% of these chromosomal rearrangements will be t( 2; 5)( p23; q35),leading to the expression of the fusion protein NPM-ALK;
これらの染色体再構成の約85%が染色体転座t(2;5)(p23;q35)であり、これにより融合蛋白NPM-ALKの発現が起こる;。
This patent recognizes a human lactoferrin Fc fusion protein produced using this technology.
今回の特許は、この技術を使って作製したヒトラクトフェリンFc融合タンパク質が認められました。
This fusion protein significantly improved its stability in blood(Fig. 2) and was confirmed to show no activation of immune cells as a side effect.
この融合タンパク質は、血中での安定性が大幅に向上(図2)し、副作用となる免疫細胞の活性化を示さないことが確認された。
If the GFP gene is inserted correctly,there should be no stop codons and a GFP--gal fusion protein will be made from the mRNA.
もしGFP遺伝子が正しく挿入されていれば、停止コドンが無いので、GFP-β-gal融合タンパク質がmRNAから作られるでしょう。
In the presence of auxin, the fusion protein will be recognized by an ubiquitin ligase with A containing plant-derived TIR1 for rapid degradation.
発現した融合タンパク質は、オーキシン存在下では植物由来TIR1を含むE3ユビキチンリガーゼにより認識されて分解に導かれる。
Colloidal gold antibodies Staphylococcal Alkali-tolerant Recombinant Protein A, FC fusion protein, biological reagent kit.
コロイド金の抗体のStaphylococcalアルカリ耐久性がある組換え蛋白質AのFCの融合蛋白質、生物的試薬のキット。
In a specific embodiment, the fusion protein comprises amino acids 27-457 of SEQ ID NO: 4 and is glycosylated at Asn residues 62, 94, 149, 222 and 308.
特定の態様において、融合タンパク質はSEQIDNO:4のアミノ酸27〜457を含み、かつAsn残基62、94、149、222、および308でグリコシル化される。
These antibodies have been validated for IHC and can detect ALK andROS1 fusion protein expression in NSCLC sample(12, 4).
これらの抗体はIHCのアプリケーションで検証済みで、NSCLC検体で発現する、ALKとROS1の融合タンパク質を検出することができます(12、4)。
The fusion protein may comprise a single antibody component, a multivalent or multispecific combination of different antibody components or multiple copies of the same antibody component.
融合タンパク質は、単一の抗体成分、多価若しくは多重特異性の異なる抗体成分の組み合わせ、又は同じ抗体成分の複数のコピーを含んでもよい。
In their earlier study, Drs. Lu and Zhou andtheir colleagues found that retinoic acid targets this fusion protein by inhibiting Pin1.
これまでの研究で、Lu医師とZhou医師の研究チームは、レチノイン酸がPin1を阻害することによってこの融合タンパク質を標的とすることを発見した。
Crizotinib is the first treatment to target the ALK fusion protein specifically and as a result, patients expressing this fusion protein have a good chance of response.
Crizotinibです具体的には、結果としてALK融合タンパク質を標的とする初めての治療薬は、この融合タンパク質を発現する患者はレスポンスの良いチャンスを持っています。
Upon immunization with a LAMP-vax DNA vaccine, APCs take up the DNA andproduce the encoded protein sequence inside the cell as part of a fusion protein with LAMP.
LAMP-vaxDNAワクチンを接種すると、DNAは抗原提示細胞によって取り込まれ、細胞内でDNAにコードされた抗原とLAMPとの融合タンパク質が発現します。
The presence of the fusion protein transcript and protein were confirmed in several tumors, and the translocation event occurred only in tumors located in brain regions above the cerebellum(supratentorial).
融合タンパク質の転写産物とタンパク質の存在は、いくつかの腫瘍で確認され、転座イベントは小脳より上にある(テント上の)脳領域に位置する腫瘍でしか生じなかった。
This translocation involves a breakpoint that includes the retinoic acid receptor and leads to production of the promyelocytic leukemia(PML)-retinoic acid receptor alpha(RARA) fusion protein.[1].
この転座には、レチノイン酸受容体遺伝子を含む切断点が含まれているため、前骨髄球性白血病(PML)-レチノイン酸受容体α(RARA)の融合蛋白が産生される。[1]。
In the formulations of the invention,PEG 3350 is an organic co-solvent which is used to stabilize the fusion protein when agitated, mixed, or handled, and as a bulking agent to help produce an acceptable bulk.
本発明の製剤において、PEG3350は有機共溶媒であり、撹拌する、混合する、または取り扱う場合、融合タンパク質を安定化するため、および充填剤として許容可能な容積を産生するのを補助するために用いられる。
Similarly, a heterologous protein indicates that the protein comprises two or more subsequences that are notfound in the same relationship to each other in nature(e.g., a fusion protein).
同様に、異種のタンパク質は、このタンパク質が、天然において相互に同じ関係で見出されない2つ以上の部分配列を含むことを示す(例えば、融合タンパク質)。
Eng., Yuan Ze Univ., Taiwan 32003, R.O.C. 11:12(3Ba11)Development of yeast genetic switches using a novel tri-functional fusion protein consisting of positive/negative selection markers and fluorescent protein….
Eng.,YuanZeUniv.,Taiwan32003,R.O.C.11:12(3Ba11)陽性/陰性選択マーカーと蛍光タンパク質から成る3機能性新規融合タンパク質を用いた酵母遺伝子スイッチの開発…。
An IFA based on Sf9 cells producing the fusion protein was standardized with 23 serum samples from patients with SARS, 20 serum samples from patients with autoimmune diseases, and 43 serum samples from healthy blood donors.
融合タンパク質を産生するSf9細胞に基づいて、IFAは、SARS患者、自己免疫疾患、健康な血液ドナーから43の血清サンプルの患者から20の血清サンプルから23の血清サンプルで標準化されました。
In one embodiment, the other protein may not, by itself, elicit antibodies,but it stabilizes the first protein and forms a fusion protein retaining immunogenic activity.
つの実施形態において、他のタンパク質は、単独では、抗体を誘発しないかもしれないが、しかし、それは、第1のタンパク質を安定化し、免疫原性活性を維持する融合タンパク質を形成する。
Although either NaCI or sucrose can be used as a stabilizer, a combination of NaCI andsucrose has been established to stabilize the fusion protein more effectively than either individual stabilizer alone.
NaClまたはスクロースのいずれかを安定剤として用いることができるが、NaClおよびスクロースの組み合わせは、個々の安定剤のいずれか単独よりも効果的に融合タンパク質を安定化するよう確立されている。
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