英語 での Single nucleotide の使用例とその 日本語 への翻訳
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SNP= single nucleotide polymorphism.
They sequenced the genomes of the specimens and analyzed 36,203 single nucleotide polymorphism(SNP) sites.
ゲノム解析では、36,203個の一塩基多型（SNPs）を分析しました。Even a single nucleotide change can have a huge impact.”.
単一のヌクレオチド変化でさえ、非常に大きな影響を与える可能性があります。Loss of heterozygosity using DNA polymorphism analysis(e.g., single nucleotide polymorphism, microsatellite).
DNA多型解析（例、一塩基多型、マイクロサテライト）を用いたヘテロ接合性の消失。Single nucleotide polymorphisms(SNPs)- analyses a single base pair change in a genome sequence.
一塩基多型（SNP）-ゲノム配列の一塩基対の変化を解析します。The 25% difference represents almost 35 million single nucleotide changes and 5 million insertions or deletions.
この25％の違いは35万回の単一ヌクレオチド変化と5万回の挿入・欠失に相当する。The technology, devoid of heuristics can preciselyalign the DNA reads against a reference genome at a single nucleotide resolution.
この技術は発見学習手法ではなく、参照ゲノムに対して、1ヌクレオチド単位でDNAリードを正確に整列させます。A single amino acid substitution, and in particular a single nucleotide substitution, is responsible for an activating mutation.
単一のアミノ酸置換、特に一塩基置換が活性化変異の原因である。Integbio Database Catalog-Integbio Database Catalog SNPeffect is a database for phenotyping human single nucleotide polymorphisms SNPs.
Integbioデータベースカタログ-Integbioデータベースカタログヒト一塩基多型(SNP)の表現型決定のためのデータベースです。The Single Nucleotide Polymorphism Database(dbSNP) is a central repository database for both single-base nucleotide substitutions and short deletion and insertion polymorphisms.*.
SingleNucleotidePolymorphismDatabase（dbSNP）は、一塩基置換と短い欠損、挿入による多型の両方の中央リポジトリデータベースです。Additionally, extensions of the Gail model have incorporated high-risk single nucleotide polymorphisms and pathogenic variants;
さらに、高リスクの一塩基多型と病原性多様体が拡張ゲイルモデルに組み込まれている；。SNPs or single nucleotide polymorphisms are changes in a single base or single letter in the sequence and may code of a different protein altogether making it akin to a genetic mutation.
SNPsか単一のヌクレオチドの多形は単一ベースの変更またはシーケンスの単一の文字で、全体でそれを遺伝の突然変異と同類にする別の蛋白質のコードするかもしれません。In this study we explore gene-only andgene-environment effects of 32 single nucleotide polymorphisms(SNPs) on conotruncal defect risks.
本研究では、conotruncal欠陥のリスク上の32の一塩基多型（SNP）の遺伝子のみと遺伝子-環境の影響を探る。Many diseases linked to genome modifications, either of the host organism or of infectious organisms, are the consequence of a change in a small number of nucleotides, frequently involving a change in a single nucleotide.
宿主生物または感染性生物のいずれかの、ゲノム改変と関連する多くの疾患は、少数のヌクレオチドの変化の結果であり、頻繁に、単一ヌクレオチドの変化を含む。The results of this study indicated that individuals homozygous for the single nucleotide polymorphism R239Q in BHMT did not have elevated risks for spina bifida.
本研究の結果は、BHMTの単一塩基多型R239Qためのホモ接合個体は二分脊椎のための上昇リスクを持っていなかったことが示された。Single nucleotide polymorphisms reached genome wide significance for asparagus anosmia, all in a region on chromosome 1(1q44: 248139851-248595299) containing multiple genes in the olfactory receptor 2(OR2) family.
の一塩基多型がアスパラガス臭非識別者に有意と考えられ、そのすべてが染色体1番（1q44領域248139851-248595299）に属し、これは嗅覚受容体2ファミリーに属する遺伝子に関連している。It is characterized by an exceptionally high number ofstructural variants with relatively small numbers of single nucleotide variants compared with many adult cancers.
その全体像は、多くの成人がんと比較して、非常に多数の構造的変異体と比較的少数の一塩基変異体を特徴とする。The genetic parameters would comprise of markers(Single Nucleotide Polymorphisms- SNPs) specifically for Diabetes, Obesity and Coronary heart disease. The environmental parameters would comprise of diet, weather, lifestyle, quantitative traits etc.
遺伝パラメーターは糖尿病、肥満、冠動脈性心疾患専用のマーカー(一塩基多型、SNP)で構成され、環境パラメーターは食生活、天候、ライフスタイル、量的特性などから成ります。We feel it's critical that the scientific community consider the potential hazards of all off-target mutations caused by CRISPR,including single nucleotide mutations and mutations in non-coding regions of the genome….
我々は、科学者団体が、クリスピーによって引き起こされる、単一ヌクレオチド変異やゲノムの非コード領域の突然変異を含む、全標的外変異の潜在的な危険性を考慮することが非常に重要であると感じています。A single nucleotide polymorphism of the low molecular mass polypeptide 7 gene influences the interferon response in patients with chronic hepatitis C. J Viral Hepat, 9, 377-4.
Asinglenucleotidepolymorphismofthelowmolecular masspolypeptide7geneinfluencestheinterferonresponseinpatientswithchronichepatitisCC型慢性肝炎患者のインターフェロン治療効果におけるLMP7遺伝子-塩基多型の関与。Genome-wide association studieshave identified several common genomic variables(single nucleotide polymorphisms[SNPs]) with modest effect size that are associated with increased risks of developing neuroblastoma.
ゲノムワイド関連解析により、神経芽腫発症リスクの増加に関連する若干の効果の大きさを持ついくつかの一般的なゲノム変数(一塩基多型[SNP])が同定されている。V1 DNAs extracted from tumor cells of two PCNSL patients and patient derived xenograft samples(YML9 and YML11), were used for whole exome sequencing.Copy number alteration and single nucleotide variant data were provided.
V1中枢神経原発悪性リンパ腫症例の腫瘍組織と、腫瘍組織から樹立した2種類(YML9,YML11)のPatientDerivedXenograft(PDX)から抽出したDNAを用いたExome解析結果(copynumberalteration及びsinglenucleotidevariant)を提供する。For the study, the researchers searched more than300,000 specific DNA markers or"snips"(SNPs, Single Nucleotide Polymorphisms) from 52 Native American and 17 Siberian groups, looking for similar and different patterns of genes.
研究のために、研究者らは、52のネイティブアメリカンと17のシベリアのグループからの300,000以上の特定のDNAマーカーまたは「スナップ」（SNP、一塩基多型）を検索し、類似した異なるパターンの遺伝子を探した。However, when used to correct a single nucleotide, the standard CRISPR/Cas9 method is usually inefficient, and frequently introduces random insertions or deletions(collectively known as indels) at the target location, mainly as a result of the cellular response to a double-stranded DNA break.
しかし、標準的なCRISPR/Cas9法を1個のヌクレオチドの修正に用いると、通常は効率が悪く、主に二本鎖DNA切断に対する細胞応答の結果として、標的部位にランダムな挿入や欠失(「インデル」と総称される)を生じることが多い。Although the PTEN mutation has been generally recognized in Cowden Syndrome, in the case of our Cowden disease family, no notable CNV(copy number variation)or SNV(single nucleotide variant) of the gene and other candidate genes was not thus far detected.
コーデン病にPTENの遺伝子変異はよく認められていますが、我々の家系では遺伝子の機能を混乱させる原因となるコピー数多型(CNV)や一塩基多様性(SNV)が見つかっておらず、『コーデン病の原因は何だ』という問いが生まれました。Lluis Quintana-Murci and colleagues generated genome-wide single nucleotide polymorphisms data from present day rainforest hunter-gathers and agriculturalists across sub-Saharan Africa to study the genetic diversity and evolutionary relationship between these populations.
今回、LluisQuintana-Murciたちは、サハラ以南のアフリカにおいて、現代の熱帯雨林の狩猟採集民と農耕民のゲノム規模の一塩基多型データを生成し、この2つの集団について、遺伝的多様性と集団間の進化的関係を調べた。Figure 10 below from a discovery cohort(n= 99) highlights the frequency of chromosome 8 gain, the co-occurrence of chromosome 1q gain and chromosome 16q loss, the mutual exclusivity of CDKN2A deletion and STAG2 mutation,and the relative paucity of recurrent single nucleotide variants for Ewing sarcoma.[22].
発見コホート（n=99）からの以下の図10は、ユーイング肉腫での8番染色体増幅、染色体1q増幅と染色体16q欠失の同時発生、CDKN2A欠失とSTAG2変異の相互排他性、および比較的少ない頻発性の単一ヌクレオチド多様体の頻度を示している。[22]。As a result,the research group identified over 3 million single nucleotide variations(SNVs), 5,319 deletions smaller than 10 kb as well as 3 million base pairs of novel genome sequences not found in the human reference genome Press release from RIKEN.
この研究プロジェクトにより,約313万個の1塩基多様性(SNVs:singlenucleotidevariations),10kbより小さい約5,300個の欠失, さらに,計3Mbのヒトゲノム参照配列にない新規ゲノム配列が発見されました(理化学研究所プレスリリース)。Often DNA mutations, known as single nucleotide polymorphisms(SNPs), are located in what appears in the linear sequence as the middle of nowhere- outside, and often quite far from, genes. This makes it difficult for scientists to determine which genes the mutations affect, and thus which genes are associated with a particular disease.
一塩基多型(SNP)として知られるDNA突然変異は、DNA鎖の線形配列上で遺伝情報が全く無いように見えるところ(遺伝子の外側にあるか、遺伝子から遠く離れていることが多い)にぽつんと存在することが多いため、その変異の影響を受ける遺伝子の同定が難しく、したがってどの遺伝子が特定の疾病と関連があるのか、なかなか明らかにできないのです。CpG rich region(5-mC): single nucleotide resolution Epigenetic biomarker discovery Methylation patterns of CpG rich regions across the genome Covers up to 4M CpG sites in Human Whole genome bisulfite sequencing(WGBS) WGBS is designed to prepare single and paired-end bisulfite converted DNA libraries for sequencing using Illumina® platforms.
CpGリッチ領域(5-mC):単一ヌクレオチド分解能エピジェネティクスバイオマーカーの発見ゲノムにわたるCpGに富む領域のメチル化パターンヒトの4MまでのCpG部位をカバーする全ゲノムバイサルファイトシークエンシング(WGBS)WGBSは、イルミナ(Illumina)(登録商標)プラットフォームを用いたシークエンシングのために、単一および対末端バイサルファイト変換DNAライブラリーを調製するように設計されています。
