基因 治疗 印度尼西亚是什么意思 - 印度尼西亚翻译

• terapi gen
• gen untuk mengobati

在 中文 中使用 基因 治疗 的示例及其翻译为 印度尼西亚

基因治疗的简单替代.
Alternatif sederhana untuk terapi gen.

基因治疗仍处于实验阶段。
Tetapi terapi gen masih di peringkat percubaan.

基因疗法是一种利用基因治疗或预防疾病的实验技术。
Terapi gen merupakan teknik eksperimental yang menggunakan gen untuk mengobati atau mencegah penyakit.

基因治疗.
Terapi Gen.

一种特别有效应用是作为nonviral基因治疗向量。
Sebuah aplikasi khususnya efektif adalah sebagai vektor terapi gen nonviral.

新技术可以控制基因治疗剂量.
Teknologi baru memungkinkan kontrol dosis terapi gen.

基因治疗在病毒中嵌入DNA指令以将其带入动物细胞中。
Terapi gen memasukkan instruksi DNA ke dalam virus, yang kemudian masuk ke sel-sel hewan.

利用这些数据和来自未来实验的数据，我们可以构建机器学习模型来优化AAV载体衣壳，并解决各种基因治疗的挑战。
Menggunakan data ini dan orang-orang dari percobaan masa depan, kami akan membangun model pembelajaran mesin untuk mengoptimalkan kapsid dan mengatasi berbagai tantangan terapi gen.".

他与人共同创立了一家公司，开发技术，来促进基因治疗。
Ia ikut mendirikan perusahaan yang mengembangkan teknologi untuk meningkatkan terapi gen.

基因治疗已经有安全的临床试验，可以消除CCR5基因，使其他细胞抵抗HIV。
Ada uji klinis yang aman dari terapi gen yang menghilangkan gen CCR5 dan membuat sel lain kebal terhadap HIV.

希望，他们将最终能够做一些基因治疗或一些这样的人不会得到它，”母亲说。
Mudah-mudahan, mereka akhirnya akan bisa melakukan semacam terapi gen atau sesuatu sehingga orang tidak akan mendapatkannya," kata ibu.

在早期1980s发现基因工程后不久，通常告诉患有镰状细胞等疾病的患者基因治疗只是一个几年之后。
Tidak lama selepas penemuan kejuruteraan genetik pada awal 1980 s, adalah perkara biasa untuk memberitahu pesakit dengan penyakit seperti sel sabit yang menyembuhkan genetik hanya beberapa tahun lagi.

这是第一次在一次基因治疗中实现肥胖和胰岛素抵抗的长期逆转，这种动物模型类似于人类的肥胖症和2型糖尿病，”该研究的第一作者说。
Ini adalah pertama kalinya bahwa pengembalian obesitas dan resistensi insulin jangka panjang telah dicapai pada satu kali administrasi terapi gen, dalam model hewan yang menyerupai obesitas dan diabetes tipe 2 pada manusia.".

这是因为由药物和基因治疗诱导的新生神经元无法在已经被阿尔茨海默病病理学破坏的大脑区域中存活，特别是神经炎症。
Itu karena neuron yang baru lahir, yang disebabkan oleh obat-obatan dan terapi gen, tidak dapat bertahan hidup di daerah otak yang sudah dirusak oleh patologi Alzheimer, terutama peradangan saraf.

随着基因治疗成为血友病潜在的新治疗方法，国际血栓形成和止血协会（ISTH）自豪地引入血友病中的基因治疗：ISTH教育计划。
Oleh kerana terapi gen muncul sebagai pendekatan rawatan baru yang berpotensi untuk hemofilia, Masyarakat Antarabangsa mengenai Trombosis dan Haemostasis( ISTH) bangga memperkenalkan Terapi Gen di Hemophilia: Inisiatif Pendidikan ISTH.

这是第一次在一次基因治疗中实现肥胖和胰岛素抵抗的长期逆转，这种动物模型类似于人类的肥胖症和2型糖尿病。
Ini adalah pertama kalinya bahwa pengembalian obesitas dan resistensi insulin jangka panjang telah dicapai pada satu kali administrasi terapi gen, dalam model hewan yang menyerupai obesitas dan diabetes tipe 2 pada manusia.".

即使对于毁灭性的神经系统疾病，基因治疗也被认为是一种治疗概念，我们的技术提供了一种新的平台，可以安全有效地将基因转移到与大脑一样脆弱的组织中。
Terapi gen telah dicadangkan sebagai konsep rawatan walaupun untuk menghancurkan keadaan neurologi dan teknologi kami menyediakan platform baru untuk pemindahan gen yang selamat dan cekap ke tisu sebagai halus seperti otak.".

Bioviva的伊丽莎白·帕里什（ElizabethParrish），是一家致力于开发抗衰老治疗公司的CEO，她最近前往哥伦比亚接受基因治疗以延长她的端粒。
Elizabeth Parrish, yang adalah CEO Bioviva- sebuah perusahaan yang bekerja untuk mengembangkan perawatan anti-penuaan- baru-baru ini melakukan perjalanan ke Kolombia menerima terapi gen untuk memperpanjang telomernya.

经典和分子生物学方法适用于正常和病理状态的所有生物对象，目的是发现，理解和有目的地修改其所有表现的机制，包括病毒水平和基因治疗。
Pendekatan biologi klasik dan molekul digunakan untuk semua objek biologi dalam keadaan normal dan patologi dengan tujuan untuk menemui, memahami dan sengaja mengubah mekanisme semua manifestasi mereka, termasuk tahap virus dan terapi gen.

经典和分子生物学方法适用于正常和病理状态的所有生物对象，目的是发现，理解和有目的地修改其所有表现的机制，包括病毒水平和基因治疗。
Pendekatan biologis klasik dan molekuler diterapkan pada semua objek biologis dalam keadaan normal dan patologis dengan tujuan menemukan, memahami, dan secara sengaja memodifikasi mekanisme semua manifestasinya, termasuk level virus dan terapi gen.

Bioviva的伊丽莎白·帕里什（ElizabethParrish），是一家致力于开发抗衰老治疗公司的CEO，她最近前往哥伦比亚接受基因治疗以延长她的端粒。
Elizabeth Parrish, yang merupakan Ketua Pegawai Eksekutif Bioviva- sebuah syarikat yang bekerja untuk membangunkan rawatan anti-penuaan- baru-baru ini mengembara ke Colombia untuk menerima terapi gen untuk memanjangkan telomernya.

在2019年初，ISTH组织了来自全球血友病社区的世界知名专家小组进行一项调查，以确定针对血友病基因治疗的未满足的教育需求。
Pada awal 2019, ISTH mengorganisasi sekelompok ahli terkenal dunia dari komunitas hemofilia global untuk mengembangkan survei untuk mengidentifikasi kebutuhan pendidikan yang tidak terpenuhi khusus untuk terapi gen pada hemofilia.

基因治疗的最初目标是CCR5。
Target awal terapi gen adalah CCR5.

该团队还表示，将FGF21作为常规药物提供不会产生与基因治疗相同的益处;
Tim juga mengatakan bahwa memberikan FGF21 sebagai obat konvensional tidak akan menghasilkan manfaat yang sama seperti terapi gen;

尽管之前的研究已经表明IncRNAs很重要，但这是首次表明IncRNAs可以被用于基因治疗来治疗人类疾病。
Meskipun penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa lncRNA bisa saja menjadi penting, namun ini adalah penelitian pertama yang menunjukkan bahwa mereka berpotensi digunakan untuk mengobati penyakit manusia dengan menggunakan terapi gen.

结果表明，许多人需要对基因治疗的基础知识进行更多的教育，并且需要更好地了解基因治疗作为血友病A和B的治疗方法。
Hasil menunjukkan bahwa banyak yang membutuhkan lebih banyak pendidikan tentang dasar-dasar terapi gen dan pemahaman yang lebih baik tentang terapi gen sebagai pendekatan pengobatan untuk hemofilia A dan B.

腺相关病毒（AAV）已成为将治疗性基因载体运送到靶组织的必不可少的工具，用于最近在学术和生物技术实验室中发展的基因治疗浪潮。
Virus yang terkait dengan adeno( AAV) telah menjadi sarana utama untuk mengirimkan muatan gen terapeutik ke jaringan target untuk gelombang terbaru terapi gen yang sedang dikembangkan di laboratorium akademik dan bioteknologi.