ITS ACTIVE METABOLITE Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• chất chuyển hóa hoạt động của nó

Ví dụ về việc sử dụng Its active metabolite trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Its active metabolite is cefpodoxime.
Chất chuyển hóa hoạt tính của nó là cefpodoxime.

At the same time, it completely and quickly turns into its active metabolite- acyclovir.
Đồng thời, nó hoàn toàn và nhanh chóng biến thành chất chuyển hóa hoạt động của nó- acyclovir.

It is broken down into its active metabolite, desfesoterodine, by plasma esterases.
Nó được chia thành các hoạt động chuyển hóa, nó desfesoterodine, bởi plasma esteraza.

Tamoxifen is an antagonist of the estrogen receptor in breast tissue via its active metabolite, 4-hydroxytamoxifen.
Tamoxifen là một chất đối kháng của thụ thể estrogen trong mô vú thông qua chất chuyển hóa hoạt động của nó, 4- hydroxytamoxifen.

Irinotecan and its active metabolite SN-38 bind to the topoisomerase I-DNA complex and prevent religation of these single-strand breaks.
Irinotecan và chất chuyển hóa hoạt động của nó SN- 38 liên kết với phức hợp I- DNA topoisomerase và ngăn ngừa sự giảm bớt các vết nứt này.

A prodrug, perindopril is hydrolyzed to its active metabolite, perindoprilat, in the liver.
Một prodrug, perindopril bị thủy phân thành chất chuyển hóa hoạt động của nó là perindoprilat, ở trong gan.

Bioavailability of Amitriptyline with parenteral administration is 30-60%, the bioavailability of nortriptyline, which is its active metabolite- 46-70%.
Sinh khả dụng của Amitriptyline với quản lý tiêm là 30- 60%, sinh khả dụng của nortriptyline, là chất chuyển hóa hoạt động của nó, là 46- 70%.

Minimal conversion of losartan to its active metabolite was seen in about 1% of individuals studied.
Sự chuyển hoá tối thiểu của losartan sang chất chuyển hóa có hoạt tính gặp ở khoảng 1% số người nghiên cứu.

Co-administration with paracetamol does not alter plasma levels of oseltamivir, its active metabolite, or paracetamol.
Dùng thuốc đồng thời với paracetamol không làm thay đổi nồng độ trong huyết tương của oseltamivir, chất chuyển hóa có hoạt tính của nó, hoặc paracetamol.

Minimal conversion of losartan to its active metabolite was seen in about 1% of individuals studied.
Sự chuyển đổi tối thiểu losartan thành chất chuyển hóa hoạt tính được thấy ở khoảng 1% cá thể nghiên cứu.

Coadministration of losartan and cimetidine led to an increase of about 18% in AUC of losartan but did not affect the pharmacokinetics of its active metabolite.
Uống losartan cùng với cimetidin làm tăng diện tích dưới đường cong( AUC) của losartan khoảng 18%, nhưng không ảnh hưởng đến dược động học của chất chuyển hóa có hoạt tính của losartan.

Chlordiazepoxide has a medium to long half-life but its active metabolite has a very long half-life.
Chlordiazepoxide có thời gian bán hủy trung bình đến dài nhưng chất chuyển hóa hoạt động của nó có thời gian bán hủy rất dài.

Both losartan and its active metabolite are highly bound to plasma proteins, primarily albumin, with plasma free fractions of 1.3% and 0.2%, respectively.
Cả losartan và chất chuyển hóa hoạt động đều liên kết cao với protein huyết tương, chủ yếu là albumin, với tỷ lệ tự do trong huyết tương lần lượt là 1,3% và 0,2%.

During once daily dosing with 100 mg, neither losartan nor its active metabolite accumulates significantly in plasma.
Với liều mỗi ngày 100mg, cả losartan và chất chuyển hoá còn hoạt tính đều không tích lũy đáng kể trong huyết tương.

Venlafaxine and its active metabolite have a pronounced inhibitory effect on the reuptake of serotonin and norepinephrine and a weak inhibitory effect on the mechanism of dopamine reuptake.
Venlafaxine và chất chuyển hóa hoạt động của nó có tác dụng ức chế rõ rệt đối với sự tái hấp thu serotonin và norepinephrine và tác dụng ức chế yếu đối với cơ chế tái hấp thu của dopamine.

With a single dose of 100 mg, neither losartan nor its active metabolite significantly accumulate in the body.
Trong khi dùng liều losartan 100 mg ngày một lần, cả losartan lẫn chất chuyển hóa hoạt tính của nó đều không tích lũy đáng kể trong huyết tương.

The active substance and its active metabolite exert a strong inhibitory effect on the reuptake of serotonin and norepinephrine, and a weak inhibitory effect on the reuptake of dopamine.
Các hoạt chất và chất chuyển hóa hoạt động của nó có tác dụng ức chế( ức chế) mạnh đối với sự tái hấp thu serotonin và norepinephrine, và tác dụng ức chế yếu đối với việc tái hấp thu dopamine.

Studies in two breast-feeding women revealed that both imatinib and its active metabolite can be distributed into human milk.
Cho con bú: Nghiên cứu ở hai phụ nữ cho con bú tiết lộ rằng cả imatinib và chất chuyển hóa hoạt động của nó đều có thể được phân phối vào sữa mẹ.

Selexipag and its active metabolite, ACT-333679(or MRE-269, the free carboxylic acid), are agonists of the prostacyclin receptor, which leads to vasodilation in the pulmonary circulation.[1].
Selexipag và chất chuyển hóa hoạt động của nó, ACT- 333679( hoặc MRE- 269, axit carboxylic tự do), là chất chủ vận của thụ thể tuyến tiền liệt, dẫn đến giãn mạch trong tuần hoàn phổi.[ 1].

During once daily dosing with 100 mg, neither losartan nor its active metabolite accumulates significantly in plasma.
Trong khi dùng liều losartan 100 mg ngày một lần, cả losartan lẫn chất chuyển hóa hoạt tính của nó đều không tích lũy đáng kể trong huyết tương.

Both rolapitant and its active metabolite M19 block the NK1 receptor with high affinity and selectivity: to block the closely related receptor NK2 or any other of 115 tested receptors and enzymes, more than 1000-fold therapeutic concentrations are necessary.[1].
Cả rolapitant vầ chất chuyển hóa hoạt động M19 của nó đều chặn thụ thể NK 1 có ái lực vầ độ chọn lọc cao: để chặn thụ thể liên quan chặt chẽ NK 2 hoặc bất kỳ thụ thể vầ enzyme nào được thử nghiệm, hơn 1000 lần, nồng độ trị liệu gấp 1000 lần.[ 1].

It is not known whether losartan is excreted in human milk, but significant levels of losartan and its active metabolite were shown to be present in rat milk.
Chưa biết losartan có được bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng nồng độ đáng kể của losartan và chất chuyển hoá có hoạt tính của nó được tìm thấy trong sữa chuột.

Since its active metabolite is not a potassium channel blocker, no cardiotoxicity is associated with fexofenadine.[1] Toxicity is possible after years of continued use with no previous problems as a result of an interaction with other medications such as erythromycin, or foods such as grapefruit.
Vì chất chuyển hóa hoạt động của nó không phải là thuốc chẹn kênh kali, không có độc tính trên tim liên quan đến fexofenadine.[ 1] Độc tính có thể xảy ra sau nhiều năm tiếp tục sử dụng mà không gặp vấn đề gì trước đó do hậu quả của sự tương tác với các loại thuốc khác như erythromycin hoặc thực phẩm như bưởi.

Following administration of cimetidine, the half-life and AUC of zolmitriptan and its active metabolites were approximately doubled(see CLINICAL PHARMACOLOGY in product pamphlet).
Sau khi dùng cimetidine, thời gian bán hủy vầ AUC của zolmitriptan vầ các chất chuyển hóa hoạt động của nó đã tăng gấp đôi( xem DƯỢC LÝ LÂM SÀNG trong cuốn sách nhỏ về sản phẩm).

Its active metabolite, cidofovir diphosphate, inhibits viral replication by selectively inhibiting viral DNA polymerases.[1] It also inhibits human polymerases but this action is 8-600 times weaker than its actions on viral DNA polymerases.[3] It also incorporates itself into viral DNA hence inhibiting viral DNA synthesis during reproduction.
Chất chuyển hóa hoạt động của nó, cidofovir diphosphate, ức chế sự nhân lên của virus bằng cách ức chế chọn lọc DNA polymerase của virus.[ 1] Nó cũng ức chế polymerase của người nhưng hành động này yếu hơn 8- 600 lần so với hành động của nó đối với polymerase DNA của virus.[ 1] Nó cũng kết hợp chính nó vào DNA virus do đó ức chế tổng hợp DNA của virus trong quá trình sinh sản.

It also affects the 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6, and 5-HT7 receptors.[9] In addition, its active metabolite, norzotepine, serves as a potent norepinephrine reuptake inhibitor.[10].
Nó cũng ảnh hưởng đến các thụ thể 5- HT 2A, 5- HT 2C, 5- HT 6 và 5- HT 7.[ 1] Ngoài ra, chất chuyển hóa hoạt động của nó, norzotepine, phục vụ như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine mạnh.[ 2].

However, in this case the parent compound does not have the side effects associated with terfenadine, and so both loratadine and its active metabolite, desloratadine, are currently marketed.[9].
Tuy nhiên, trong trường hợp này, hợp chất gốc không có tác dụng phụ liên quan đến terfenadine, và vì vậy cả loratadine và chất chuyển hóa hoạt động của nó, desloratadine, hiện đang được bán trên thị trường.[ 1].

In patients with cirrhosis of the liver, mild and moderate, the concentration of losartan and its active metabolite in the blood plasma is higher than in healthy patients, so they are recommended to prescribe the drug in lower doses.
Ở những bệnh nhân xơ gan, nhẹ và vừa phải, nồng độ losartan và chất chuyển hóa có hoạt tính trong huyết tương cao hơn ở những bệnh nhân khỏe mạnh, vì vậy họ được khuyến cáo kê toa thuốc với liều thấp hơn.

The mechanism of action depends on competitive antagonism with para-aminobenzoic acid and inhibition of dihydropteroate synthetase activity, which in turn leads to impaired synthesis of dihydrofolic acid and as a result its active metabolite necessary for the synthesis of purine and pyrimidine.
Cơ chế hoạt động phụ thuộc vào sự đối kháng cạnh tranh với axit para- aminobenzoic và ức chế hoạt động synthetase dihydropteroate, từ đó dẫn đến suy giảm tổng hợp axit dihydrofolic và do đó chất chuyển hóa hoạt động của nó cần thiết cho quá trình tổng hợp purin và pyrimidine.

Strong inducers of the liver enzyme CYP3A4 decrease the area under the curve of rolapitant and its active metabolite(called M19); for rifampicin, this effect was almost 90% in a study.
Các chất gây cảm ứng mạnh của men gan CYP3A4 làm giảm diện tích dưới đường cong của rolapitant vầ chất chuyển hóa hoạt động của nó( gọi là M19); đối với rifampicin, hiệu quả này gần như 90% trong một nghiên cứu.