METABOLITE Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• chất chuyển hóa
• chất chuyển hoá
• metabolite

Ví dụ về việc sử dụng Metabolite trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

(main metabolite is 8.2 hours).
( chất chuyển hoá chính là 8,2 giờ).

It suppresses the actions of testosterone(and its metabolite dihydrotestosterone) on tissues.
Nó ngăn chặn các hoạt động của testosterone( và dihydrotestosterone chuyển hóa của nó) trên các mô.

Besides, it is also degraded via deribosylation and amide hydrolysis to yield a triazole carboxylic acid metabolite.
Ngoài ra thuốc cũng bị deribosyl hóa và thủy phân amid để tạo thành triazol carboxyacid.

It is broken down into its active metabolite, desfesoterodine, by plasma esterases.
Nó được chia thành các hoạt động chuyển hóa, nó desfesoterodine, bởi plasma esteraza.

Approximately 72% of the inhaled dose is excreted within 24 hours in the urine, and consists of 28% as unchanged drug and 44% as metabolite.
Khoảng 72% lượng thuốc hít vào đào thải qua nước tiểu trong vòng 24 giờ, trong đó 28% không biến đổi và 44% đã chuyển hóa.

Hemodialysis is not performed, since the active substance and active metabolite are not withdrawn during dialysis.
Chạy thận nhân tạo không được thực hiện, vì hoạt chất và chất chuyển hóa hoạt động không được bài tiết trong quá trình lọc máu.

The tmax for mesalamine and its metabolite, N-acetyl-5-aminosalicylic acid, is usually delayed, reflecting the delayed release, and ranges from 4 to 12 hours.
Mesalamine và các chất chuyển hóa của nó, N- acetyl- 5- aminosalicylic acid, có Tmax thường trễ do hoạt chất được phóng thích chậm, vào khoảng từ 4 đến 12 giờ.

For example, the fingerprints of tobacco smokers contain traces of cotinine, a nicotine metabolite; they also contain traces of nicotine itself.
Ví dụ như dấu vân tay của người hút thuốc lá sẽ có chứa nhiều dấu vết của cotinine do chất nicotine chuyển hoá, họ cũng có dấu vết của chất nicotine.

For natural anti- metabolite antibiotics, it has many physiological pharmacological effects such as inhibition of infection, yeast fermentation, pathogenic bacteria and tumor cell growth.
Đối với kháng sinh chống chuyển hóa tự nhiên, nó có nhiều tác dụng sinh lý học như ức chế sự nhiễm trùng, lên men men, vi khuẩn gây bệnh và tăng trưởng tế bào khối u.

It is not known whether losartan is excreted in human milk, but significant levels of losartan and its active metabolite were shown to be present in rat milk.
Chưa biết losartan có được bài tiết vào sữa mẹ hay không, nhưng nồng độ đáng kể của losartan và chất chuyển hoá có hoạt tính của nó được tìm thấy trong sữa chuột.

Considering the combined concentration of imatinib and the metabolite and the maximum daily milk intake by infants, the total exposure would be expected to be low(~10% of a therapeutic dose).
Xem xét nồng độ kết hợp của imatinib và chất chuyển hóa và lượng sữa tối đa hàng ngày của trẻ sơ sinh, tổng phơi nhiễm sẽ được dự kiến là thấp(~ 10% liều điều trị).

However, in this case the parent compound does not have the side effects associated with terfenadine, and so both loratadine and its active metabolite, desloratadine, are currently marketed.[9].
Tuy nhiên, trong trường hợp này, hợp chất gốc không có tác dụng phụ liên quan đến terfenadine, và vì vậy cả loratadine và chất chuyển hóa hoạt động của nó, desloratadine, hiện đang được bán trên thị trường.[ 1].

One of the metabolites of cisatracurium via Hofmann elimination is laudanosine- see the atracurium page for further discussion of the issue regarding this metabolite.
Một trong những chất chuyển hóa của cisatracurium thông qua việc loại bỏ Hofmann là laudanosine- xem trang atracurium để thảo luận thêm về vấn đề liên quan đến chất chuyển hóa này.

It also affects the 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6, and 5-HT7 receptors.[9] In addition, its active metabolite, norzotepine, serves as a potent norepinephrine reuptake inhibitor.[10].
Nó cũng ảnh hưởng đến các thụ thể 5- HT 2A, 5- HT 2C, 5- HT 6 và 5- HT 7.[ 1] Ngoài ra, chất chuyển hóa hoạt động của nó, norzotepine, phục vụ như một chất ức chế tái hấp thu norepinephrine mạnh.[ 2].

Selexipag and its active metabolite, ACT-333679(or MRE-269, the free carboxylic acid), are agonists of the prostacyclin receptor, which leads to vasodilation in the pulmonary circulation.[1].
Selexipag và chất chuyển hóa hoạt động của nó, ACT- 333679( hoặc MRE- 269, axit carboxylic tự do), là chất chủ vận của thụ thể tuyến tiền liệt, dẫn đến giãn mạch trong tuần hoàn phổi.[ 1].

Strong inducers of the liver enzyme CYP3A4 decrease the area under the curve of rolapitant and its active metabolite(called M19); for rifampicin, this effect was almost 90% in a study.
Các chất gây cảm ứng mạnh của men gan CYP3A4 làm giảm diện tích dưới đường cong của rolapitant vầ chất chuyển hóa hoạt động của nó( gọi là M19); đối với rifampicin, hiệu quả này gần như 90% trong một nghiên cứu.

Opicapone and some of its metabolites: the main inactive metabolite opicapone sulfate(BIA 9-1103), the active reduced derivative(BIA 9-1079), and the inactive glucuronide(BIA 9-1106).[7].
Opicapone vầ một số chất chuyển hóa của nó: chất chuyển hóa không hoạt động chính opicapone sulfate( BIA 9- 1103), dẫn xuất giảm hoạt tính( BIA 9- 1079) vầ glucuronide không hoạt động( BIA 9- 1106).[ 7].

Following subcutaneous administration of a single 6-mg dose of sumatriptan, approximately 22 and 38-53% of the dose is excreted in urine as unchanged drug and as the indole acetic acid metabolite, respectively.
Sau khi tiêm dưới da một liều duy nhất 6 mg, khoảng 22 và 38- 53% liều được thải trừ vào nước tiểu dưới dạng thuốc không đổi và dưới dạng chất chuyển hóa indol acid acetic, theo thứ tự.

Metabolite M1 shows a phosphodiesterase selectivity profile similar to vardenafil and an in vitro potency for phosphodiesterase type 5 of approximately 28% compared to vardenafil, resulting in an efficacy contribution of about 7%.
Chất chuyển hoá M1 có đặc tính chọn lọc phosphodiesterase tương tự như Vardenafil và khả năng ức chế PDE5 trên vitro là khoảng 28% so với Vardenafil, đóng góp khoảng 7% hiệu quả điều trị.

Medichronal is a combined drug that has a detoxifying effect, reduces the content of acetaldehyde in the body(toxic metabolite of alcohol), improves metabolic processes, increases the functional activity of the cerebral cortex.
Medichronal là một loại thuốc kết hợp có tác dụng giải độc, làm giảm hàm lượng acetaldehyde trong cơ thể( chất chuyển hóa độc hại của rượu), cải thiện sự trao đổi chất, làm tăng hoạt động chức năng của vỏ não.

Both rolapitant and its active metabolite M19 block the NK1 receptor with high affinity and selectivity: to block the closely related receptor NK2 or any other of 115 tested receptors and enzymes, more than 1000-fold therapeutic concentrations are necessary.[1].
Cả rolapitant vầ chất chuyển hóa hoạt động M19 của nó đều chặn thụ thể NK 1 có ái lực vầ độ chọn lọc cao: để chặn thụ thể liên quan chặt chẽ NK 2 hoặc bất kỳ thụ thể vầ enzyme nào được thử nghiệm, hơn 1000 lần, nồng độ trị liệu gấp 1000 lần.[ 1].

Biotech entrepreneur and TED Fellow Leila Pirhaji shares her plan to build an AI-based network to characterize metabolite patterns, better understand how disease develops-- and discover more effective treatments.
Doanh nhân công nghệ sinh học và là TED Fellow, Leila Pirhaji, chia sẻ kế hoạch xây dựng một mạng lưới dựa trên AI để mô tả các mô hình chuyển hóa, hiểu rõ hơn về sự phát triển của bệnh- và khám phá các phương pháp điều trị hiệu quả hơn.

Delayed body clearance of the long half-life active metabolite also occurs in those over 60 years of age, which further prolongs the effects of the drugs with additional accumulation after repeated dosing.[28].
Sự thanh thải cơ thể bị trì hoãn của chất chuyển hóa hoạt động kéo dài nửa đời cũng xảy ra ở những người trên 60 tuổi, điều này làm kéo dài thêm tác dụng của thuốc với sự tích lũy thêm sau khi dùng liều lặp lại.[ 2].

Because anandamide has a role as a neurotransmitter, a vasodilator agent and a human blood serum metabolite, and the health and mental benefits shown, you may want to increase the level of anandamide in your body.
Bởi vì anandamide có vai trò là chất dẫn truyền thần kinh, chất làm giãn mạch và chất chuyển hóa huyết thanh người, và lợi ích sức khỏe và tinh thần được hiển thị, bạn có thể muốn tăng mức độ anandamide trong cơ thể.

It is metabolised mainly by oxidation to 2 main inactive metabolites, the hydroxyethyl glycine metabolite(PNU-142586) and the aminoethoxyacetic acid metabolite(PNU-142300); other minor inactive metabolites have also been identified.
Chuyển hóa: Nó được chuyển hóa chủ yếu bởi quá trình oxy hóa tạo thành 2 chất chuyển hóa không hoạt tính chính, chất chuyển hóa hydroxyethyl glycin( PNU- 142586) và các chất chuyển hóa acid aminoethoxyacetic( PNU- 142300), những chất chuyển hóa không hoạt tính khác cũng đã được xác định.

Primobolan can be detected for up to 5 weeks in the system(regardless of which variety you use), and that's not taking long metabolite testing into account(which is typically only featured in very high level sporting scenarios.).
Primobolan có thể được phát hiện trong tối đa 5 tuần trong hệ thống( bất kể bạn sử dụng loại giống nào), và đó không phải là việc kiểm tra chất chuyển hóa lâu dài( thường chỉ xuất hiện trong các tình huống thể thao ở mức rất cao).

And because of the way they are connected, then we are able to infer what each metabolite mass is, like that 180 could be glucose here, and, more importantly, to discover how changes in glucose and other metabolites lead to a disease.
Từ cách chúng liên kết với nhau, ta có thể suy ra khối lượng mỗi chất chuyển hoá, như ở đây 180 có thể là glucose, và quan trọng hơn cả là tìm ra glucose và các chất chuyển hoá khác thay đổi như thế nào mà có thể dẫn đến bệnh.

However, studies concerning the calf liver showed additional unidentified residues, of which a new metabolite, ml, represented the major single metabolite 24 hours after the last dose and at all subsequent time points.
Tuy nhiên, cáck nghiên cứu liên quan đến gan bê cho thấy dư lượng không xác định bổ sung, trong đó một chất chuyển hóa mới, ml, đại diện cho chất chuyển hóa duy nhất chính 24 giờ sau liều cuối cùng vầ tại tất cả cáck thời điểm tiếp theo.

No significant pharmacokinetic interactions were observed between levetiracetam or its major metabolite and concomitant medications.[28] The pharmacokinetic profile of levetiracetam is not influenced by phenytoin, phenobarbital, primidone, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, digoxin, ethinylestradiol, or warfarin.
Không có tương tác dược động học quan trọng đãtđược quan sát giữa levetiracetam hoặc chất chuyển hóa chính vầ thuốc đồng thời cùa nó.[ 1] Các dược động học cùa Levetiracetam lầ không bị ảnh hưởng bởi phenytoin, phenobarbital, primidone, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, digoxin, ethinylestradiol, hoặc warfarin.

Oxipurinol(INN, or oxypurinol USAN) is an inhibitor of xanthine oxidase.[1] It is an active metabolite of allopurinol and it is cleared renally.[2] In cases of renal disease, this metabolite will accumulate to toxic levels.
Oxipurinol( INN, hoặc oxypurinol USAN) là chất ức chế xanthine oxyase.[ 1] Nó là một chất chuyển hóa hoạt động của allopurinol và nó được loại bỏ hoàn toàn.[ 2] Trong trường hợp bệnh thận, chất chuyển hóa này sẽ tích lũy đến mức độc hại.