ITS RECEPTOR Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• thụ thể của nó

Ví dụ về việc sử dụng Its receptor trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Its receptor is GPRC6A.
Thụ thể của nó là GPRC6A.

They stop the protein CGRP from getting into its receptor.
Họ ngăn protein CGRP xâm nhập vào thụ thể của nó.

Circumstances, GH(growth hormone) binds to its receptor in the liver, and other tissues, and.
Hoàn cảnh, GH( hormone tăng trưởng) liên kết với thụ thể của nó ở gan và các mô khác, và.

The toxin kills only cells that contain its receptor.
Các độc tố giết chết only tế bào may contain a thụ can of it.

When fMLP binds to its receptor, it dissociates the G protein into its two components Gαi and Gβγ.
Khi fMLP gắn với thụ thể của mình, nó phân tách protein G thành hai thành phần Gαi and Gβγ.

For example, both IGFBP-2 and IGFBP-5 bind IGF-1 at a higher affinity than it binds its receptor.
Ví dụ, cả IGFBP- 2 vầ IGFBP- 5 liên kết IGF- 1 ở ái lực cao hơn so với liên kết với thụ thể của nó.

The absence of leptin(or its receptor) leads to uncontrolled hunger and resulting obesity.
Sự vắng mặt của leptin( hoặc thụ thể của nó) dẫn đến không kiểm soát được lượng thức ăn và dẫn đến béo phì.

In the treatment of Cushing's syndrome, Mifepristone blocks the binding of cortisol to its receptor.
Trong điều trị hội chứng Cushing, Mifepristone ngăn chặn sự kết hợp của cortisol với thụ thể của nó.

Interleukin 6 and its receptor were discovered and cloned at Osaka University, Japan, by Tadamitsu Kishimoto in the 1980s.
Interleukin 6 vầ thụ thể của nó đã được phát hiện vầ nhân bản tại Đại học Osaka, Nhật Bản, bởi Tadamitsu Kishimoto vào những năm 1980.

This indicates that BQ-123 can work as an antagonist to remove ET-1 from its receptor(ETA).[3].
Điều này chỉ ra rằng BQ- 123 có thể hoạt động như một chất đối kháng để loại bỏ ET- 1 khỏi thụ thể của nó( ETA).[ 3].

The binding of TNF to its receptor and its displacement by LT confirmed the functional homology between the two factors.
Sự ràng buộc của TNF với thụ thể của nó và sự dịch chuyển của nó bằng LT đã xác nhận sự tương đồng chức năng giữa hai yếu tố.

In rheumatoid arthritis, infliximab seems to work by preventing TNF-α from binding to its receptor in the cell.
Trong viêm khớp dạng thấp, Infliximab dường như hoạt động bằng cách ngăn chặn TNF- α liên kết với thụ thể của nó trong tế bào.

A team of Japanese scientists has identified a peptide and its receptor that direct lateral roots into growing with the right spacing.
Một nhóm các nhà nghiên cứu Nhật Bản đã xác định một peptide và receptor của nó, chúng trực tiếp tạo các rễ nhánh ngang với khoảng cách rất chính xác trong quá trình tăng trưởng.

Because of this competitive antagonism, tamoxifen acts like a key broken off in the lock that prevents any other key from being inserted, preventing estrogen from binding to its receptor.
Do sự đối kháng cạnh tranh này, tamoxifen hoạt động giống như một chìa khóa bị phá vỡ trong ổ khóa ngăn không cho bất kỳ khóa nào khác được đưa vào, ngăn chặn estrogen liên kết với thụ thể của nó.

The basic mechanism works such that PEG-interferon alpha-2b will bind to its receptor, interferon-alpha receptor 1 and 2(IFNAR1/2).
Cơ chế cơ bản hoạt động sao cho PEG- interferon alpha- 2b sẽ liên kết với thụ thể của nó, thụ thể interferon- alpha 1 và 2( IFNAR1/ 2).

They analyzed the behavior of cultured cancer cells, when activated sandranol OR10H1, and identified a signaling pathway that is"turned on" in the cell, when the odorant binds to its receptor.
Họ đã phân tích hành vi của các tế bào ung thư nuôi cấy, khi kích hoạt sandranol OR10H1, và xác định được một đường truyền tín hiệu đó là" bật" trong tế bào, khi với phím tắt mùi để thụ thể của nó.

Scientists were researching CBD in the last few years and the results are showing that its receptors are based in the central nervous system.
Các nhà khoa học đã nghiên cứu khu vực trung tâm trong vài năm qua và kết quả cho thấy người thụ thể của nó được dựa trên hệ thống thần kinh trung ương.

The activity of epidermal growth factor and its receptor, the EGFR, have been identified as key drivers in the process of cell growth and replication.
Hoạt động của yếu tố tăng trưởng biểu bì và thụ thể của nó, EGFR, đã được xác định là yếu tố chính trong quá trình tăng trưởng và nhân lên của tế bào.

In unpublished test tube experiments, researchers found that MHCP mimics insulin, activates its receptor, and works synergistically with insulin in cells.
Trong thí nghiệm ống nghiệm chưa được công bố, các nhà nghiên cứu thấy rằng MHCP bắt chước insulin, kích hoạt các thụ thể của nó, và làm việc synergistically với insulin trong tế bào.

As such, SERMs are necessary to stop estrogen from binding to its receptor sites, thus instigating the chemical reactions necessary to lead to the fruition of these side effects as well as some of the positive elements associated with this hormone.
Như vậy, SERMs là cần thiết để ngăn chặn estrogen từ ràng buộc đến các vị trí thụ thể của nó, do đó kích thích các phản ứng hóa học cần thiết để dẫn đến sự thành công của những tác dụng phụ này cũng như một số các yếu tố tích cực liên quan đến hoóc môn này.

The pleiotropic effects of IL-2 are enabled due to the fact that IL-2 signal can be transduced via 3 different signaling pathways; JAK-STAT, PI3K/Akt/mTOR and MAPK/ERK pathway.[1] After IL-2 binding to its receptor, cytoplasmatic domains of CD122 and CD132 heterodimerize.
Các hiệu ứng pleiotropic của IL- 2 được kích hoạt do thực tế là tín hiệu IL- 2 có thể được truyền qua 3 đường truyền tín hiệu khác nhau; Con đường JAK- STAT, PI3K/ Akt/ mTOR vầ MAPK/ ERK.[ 1] Sau khi IL- 2 liên kết với thụ thể của nó, các miền tế bào chất của CD122 vầ CD132 dị hóa.

Evidence exists showing the presence of GnRH and its receptor in extrapituitary tissues as well as a role in progression of some cancers.[2].
Có bằng chứng cho thấy sự hiện diện của GnRH và thụ thể của nó trong các mô ngoài tuyến yên cũng như vai trò trong sự tiến triển của một số bệnh ung thư.[ 1].

CSGAGs interact with heparin binding proteins, specifically dermatan sulfate interactions with fibroblast growth factor FGF-2 and FGF-7 have been implicated in cellular proliferation and wound repair[15] while interactions with hepatic growth factor/scatter factor(HGF/SF) activate the HGF/SF signaling pathway(c-Met) through its receptor.
Các CSGAG tương tác với các protein liên kết heparin, cụ thể là tương tác dermatan sulfate với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi FGF- 2 và FGF- 7 có liên quan đến sự tăng sinh tế bào và sửa chữa vết thương[ 1] trong khi tương tác với yếu tố tăng trưởng/ yếu tố phân tán gan( HGF/ SF) kích hoạt Con đường truyền tín hiệu HGF/ SF( c- Met) thông qua thụ thể của nó.

The main physiological action of GH is to promote growth and development, and its receptors is distributed in various tissues all over the body.
Các hành động sinh lý chính của GH là thúc đẩy tăng trưởng và phát triển, và thụ thể của nó phân bố ở các mô khác nhau khắp nơi trên cơ thể..

Mepolizumab binds to IL-5 and prevents it from binding to its receptor, more specifically the interleukin 5 receptor alpha subunit, on the surface of eosinophil white blood cells.
Mepolizumab liên kết với IL- 5 và ngăn nó liên kết với thụ thể của nó, cụ thể hơn là tiểu đơn vị alpha thụ thể interleukin 5, trên bề mặt tế bào bạch cầu eosinophil.

The most prominent is that it reversibly blocks the action of adenosine on its receptor and consequently prevents the onset of drowsiness induced by adenosine.
Nổi bật nhất là nó đảo ngược khối hành động của adenosine trên thụ thể của nó và do đó ngăn chặn sự khởi phát của buồn ngủ gây ra bởi adenosine.

This suggests that it is able to block binding of dihydrotestosterone to its receptor targets in the prostate gland, but its partial agonist effects at androgen receptors prevent the side effects associated with the anti-androgenic therapies traditionally used for treatment of BPH.
Điều này cho thấy rằng nó có khả năng ngăn chặn cạnh tranh của dihydrotestosterone với các mục tiêu thụ thể của nó trong tuyến tiền liệt, nhưng tác dụng chủ vận một phần của nó ở các thụ thể androgen ngăn chặn các tác dụng phụ liên quan đến các thuốc kháng androgenic theo truyền thống được sử dụng để điều trị BPH.

While abciximab has a short plasma half-life, due to its strong affinity for its receptor on the platelets, it may occupy some receptors for weeks.
Trong khi abciximab có thời gian bán hủy trong huyết tương ngắn, do có ái lực mạnh với thụ thể của nó trên tiểu cầu, nó có thể chiếm một số thụ thể trong nhiều tuần.

In particular, the PTPRF gene, which is known to suppress intracellular signals that are usually triggered by insulin binding to its receptor on the cell surface, may serve as a biomarker linking insulin resistance with insufficient milk supply.
Đặc biệt, gene PTPRF- được biết đến là gene để ngăn chặn các tín hiệu nội bào thường được kích hoạt bởi insulin liên kết với các thụ thể của nó trên bề mặt tế bào, có thể phục vụ như một dấu ấn sinh học liên kết kháng insulin với tình trạng thiếu sữa.