SODIUM CHANNEL Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• kênh natri

Ví dụ về việc sử dụng Sodium channel trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

It acts by inhibiting sodium channel conduction.
Nó hoạt động bằng cách ức chế dẫn truyền kênh natri.

Sodium channel blockers directly inhibit the entry of sodium into the sodium channels..
Thuốc chẹn kênh natri ức chế trực tiếp sự xâm nhập của natri vào các kênh natri..

Another gene, SCN11A also affects sodium channels.
Một gen khác, SCN11A cũng ảnh hưởng đến các kênh natri.

Furthermore, AM404 inhibits sodium channels, as do the anesthetics lidocaine and procaine.
Hơn nữa, AM404 còn ức chế kênh natri giống như các thuốc tê lidocaine và procaine.

In figure 4.16A, the short time constant τm is indicated by the almost simultaneous opening of two sodium channels.
Trong hình 4.16 A, hằng số thời gian ngắn τm được biểu thị bởi sự mở gần như đồng thời của 2 kênh Na.

Structure and pharmacology of sodium channel voltage sensors.
Cấu trúc và dược lý của cảm biến điện áp kênh natri.

They act on the membrane of nerve cells blocking the closure of the ion gates of the sodium channel during….
Chúng hoạt động trên màng tế bào thần kinh ngăn chặn việc đóng các cửa ion của kênh natri trong quá trình tái phân….

Thus, the open state of the sodium channel is the primary target of local anesthetic molecules.
Do đó, trạng thái mở của kênh natri là mục tiêu chính của các phân tử gây mê cục bộ.

The SCN9A gene is a major player in controlling the body's response to pain by activating or silencing the sodium channel.
Gen SCN9A là nhân tố chính kiểm soát phản ứng của cơ thể đối với cơn đau bằng cách kích hoạt hoặc tắt tiếng kênh natri.

This occurs because calcium ions interact with the exterior surface of sodium channels in the plasma membrane of nerve cells.
Nguyên nhân là vì ion canxi tương tác với mặt ngoài của kênh natri trong màng tế bào của các tế bào thần kinh.

This results in a runaway condition whereby the positive feedback from the sodium current activates even more sodium channels.
Điều này dẫn đến tình trạng không ổn định, theo đó điều hòa ngược dương tính từ dòng natri kích hoạt nhiều kênh natri hơn.

It works as a non-selective voltage-gated sodium channel blocker and belongs to the Class IB group of anti-arrhythmic medications.[1].
Nó hoạt động như một thuốc chẹn kênh natri điện thế không chọn lọc và thuộc nhóm thuốc IB chống loạn nhịp.[ 1].

The most intensively studied type of voltage-dependent ion channels comprises the sodium channels involved in fast nerve conduction.
Loại kênh ion phụ thuộc vào điện thế được nghiên cứu nhiều nhất bao gồm kênh natri liên quan đến dẫn truyền thần kinh nhanh.

Levobupivacaine hydrochloride is a sodium channel blocker used as a long-acting local anaesthetic for epidural anesthesia.
Levobupivacaine Hiđrôclorua là một chất chẹn kênh natri được sử dụng như một thuốc gây tê cục bộ tác dụng kéo dài gây tê ngoài màng cứng.

The genotypic explanation of the disorder has been located on the specific voltage-gated sodium channel genes known as SCN1A and SCN2A.
Giải thích về mặt di truyền học của hội chứng này đã được xác định dựa trên các cổng điện áp cụ thể trên kênh natri gọi là SCN1A và SCN2A.

As the sodium channels close, sodium ions can no longer enter the neuron, and they are then actively transported back out of the plasma membrane.
Khi kênh natri đóng lại, ion natri không còn có thể xâm nhập vào neuron, và sau đó chúng được vận chuyển tích cực ra khỏi màng sinh chất.

In an estimated 70% to 85% of cases, DS is caused by a mutation in the sodium channel, voltage-gated, type I alpha subunit(SCN1A) gene.
Trong một ước tính 70% đến 85% các trường hợp, DS được gây ra bởi một đột biến trong kênh natri, tiểu đơn vị loại I( SCN1A).

When closing after an action potential, sodium channels enter an"inactivated" state, in which they cannot be made to open regardless of the membrane potential- this gives rise to the absolute refractory period.
Khi đóng cửa sau điện thế hoạt động, kênh natri đi vào trạng thái" bất hoạt", trong đó chúng không thể được thực hiện để mở bất kể điện thế màng tế bào này sẽ dẫn đến thời kỳ trơ tuyệt đối.

There is also an involvement of ion voltage channel proteins such as VGSC(voltage gated sodium channels) in the chronic pain pathways.
Ngoài ra còn có sự tham gia của các protein kênh điện áp ion như VGSC( kênh natri điện áp gated) trong các con đường đau mãn tính.

DSP-2230 is a selective small-molecule Nav1.7 and Nav1.8 voltage-gated sodium channel blocker which is under development by Dainippon Sumitomo Pharma for the treatment of neuropathic pain.[1][2] As of June 2014, it is in phase I/phase II clinical trials.[1][2].
DSP- 2230 là một thuốc chẹn kênh natri điện áp chọn lọc phân tử nhỏ Nav1. 7 và Nav1. 8 đang được phát triển bởi Dainippon Sumitomo Pharma để điều trị đau thần kinh.[ 1][ 2] Kể từ tháng 6 năm 2014, đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/ giai đoạn II.[ 1][ 2].

Almost all fishes from this family contain tetrodotoxin which is a very powerful nerve affecting poison that blocks the sodium channels in the nerve cells and can cause death in a very short time period.
Hầu hết các loại các họ này đều chứa chất tetrodotoxin, một chất độc ảnh hưởng cực kì nghiêm trọng đến dây thần kinh, nó có thể ức chế kênh sodium trong tế bào thần kinh và gây tử vong ngay lập tức.

PF-05089771 is a selective, small-molecule Nav1.7 and Nav1.8 voltage-gated sodium channel blocker under development by Pfizer as a novel analgesic.[1][2][3] As of June 2014, it has completed phase II clinical trials for wisdom tooth removal and primary erythromelalgia.[4].
PF- 05089771 là một thuốc chẹn kênh natri điện áp chọn lọc phân tử nhỏ Nav1. 7 và Nav1. 8 đang được phát triển bởi Pfizer như một cuốn tiểu thuyết giảm đau.[ 1][ 2][ 3] Kể từ tháng 6 năm 2014, nó đã hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II để loại bỏ răng khôn và đau hồng cầu nguyên phát.[ 4].

The potassium-sparing diuretics are competitive antagonists that either compete with aldosterone for intracellular cytoplasmic receptor sites, or directly block sodium channels(specifically epithelial sodium channels(ENaC) by amiloride).
Thuốc lợi tiểu giữ Kali cạnh tranh đôi kháng với aldosterone ở vị trí thụ thể nội bào hoặc trực tiếp ức chế kênh natri( đặc biệt là kênh natri biểu mô( ENaC) bởi amiloride).

Ajmaline also prolongs the QR interval since it can also act as sodium channel blocker, therefore making it take longer for the membrane to depolarize in the first case.
Ajmaline cũng kéo dài khoảng thời gian QR vì nó cũng có thể hoạt động như một công cụ chặn kênh natri, do đó làm cho màng này mất nhiều thời gian hơn để khử cực trong trường hợp đầu tiên.

Currently, the SCN1A gene is the most clinically relevant; the largest number of epilepsy related mutations characterized thus far occur in this gene.[1][11] Typically, a missense mutation in either the S5 or S6 segment of the sodium channel pore results in a loss of channel function and the development of Dravet syndrome.
Hiện tại, gen SCN1A có liên quan đến lâm sàng nhất; chiếm số lượng lớn nhất các đột biến liên quan đến động kinh đặc trưng xảy ra từ trước đến nay trong gen này.[ 1][ 2] Thông thường, một đột biến sai nghĩa trong phân đoạn S5 hoặc S6 của lỗ rỗng trên kênh natri khiến kênh bị mất chức năng, tiền đề cho hội chứng Dravet.

Certain anticonvulsant medications that are classed as sodium channel blockers are now known to make seizures worse in most Dravet patients.
Một số loại thuốc chống co giật được phân loại là thuốc chặn kênh natri hiện được biết là làm cho cơn co giật tồi tệ hơn ở hầu hết bệnh nhân Dravet.

It replaces procaine, being widely used in plastic and cosmetic operation in local infiltration anesthesia, the sodium channel inhibition of the nerve cell membrane to block nerve excitability and conduction.
Nó thay thế procaine, được sử dụng rộng rãi trong phẫu thuật thẩm mỹ và nhựa trong gây tê xâm nhập cục bộ, ức chế kênh natri của màng tế bào thần kinh để ngăn chặn sự kích thích thần kinh và dẫn truyền.

Disopyramide( INN, trade names Norpace and Rythmodan) is an antiarrhythmic medication used in the treatment of ventricular tachycardia.[ 1] It is a sodium channel blocker and therefore classified as a Class 1a anti-arrhythmic agent.[ 2][ 3] Disopyramide has a negative inotropic effect on the ventricular myocardium, significantly decreasing the contractility.[ 4][ 5] Disopyramide also has an anticholinergic effect on the heart which accounts for many adverse side effects.
Disopyramide( INN, tên thương mại Norpace vầ Rythmodan) lầ một loại thuốc chống loạn nhịp được sử dụng trong điều trị nhịp nhanh thất.[ 1] Đây lầ một thuốc chẹn kênh natri vầ do đó được phân loại lầ thuốc chống loạn nhịp Class 1a.[ 2][ 3] Disopyramide có tác dụng kích thích âm tính đối với cơ tim thất, làm giảm đáng kể khả năng co bóp.

It blocks nerve conduction in sensory and motor nerves largely by interacting with voltage sensitive sodium channels on the cell membrane, but also potassium and calcium channels are blocked.
Nó phong bế dẫn truyền trên cả hệ thần kinh cảm giác và hệ thần kinh vận động bằng cách tương tác với điện áp kênh natri trên màng tế bào, nhưng kênh kali và kênh calci cũng bị phong bế.

Figures 4.30 and 4.31 show single-channel recordings obtained in response to a voltage clamp; Figure 4.30 indicates the response of a sodium channel to a depolarization of 40 mV; whereas Figure 4.31 shows the response of a squid axon potassium channel to a change in voltage from -100 mV to 50 mV.
Hình 4.30 và 4.31 chỉ ra quá trình phản ứng của một kênh đơn lẻ có đáp ứng với kẹp điện áp; hình 4.30 chỉ ra rằng đáp ứng của kênh Natri đối với quá trình khử cực ở 40mV; trong khi hình 4.31 lại chỉ ra đáp ứng của kênh Kali của sợi trục thần kinh của mực ống trong dải điện áp từ- 100 mV đến 50 mV.