SPIRONOLACTONE Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• spironolactone

Ví dụ về việc sử dụng Spironolactone trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Product: Spironolactone Tablets.
Sản phẩm: Viên Spironolactone.

Your doctor may recommend eplerenone if you have serious side effects with spironolactone.
Bác sĩ có thể kê toa eplerenone nếu bạn có các tác dụng phụ nghiêm trọng với spironolacto.

Spironolactone is rapidly metabolized.
Spironolactone được chuyển hóa nhanh.

Some studies have found that 66% of women who took Spironolactone to have excellent improvement or complete clearing of the skin.
Một số nghiên cứu cho thấy khoảng 66% phụ nữ uống thuốc spironolactone có sự cải thiện rất tốt hoặc hết hoàn toàn mụn trên da.

Spironolactone(Aldactone) has been used for many years as a relatively weak diuretic in the treatment of various diseases.
Spironolactore( Aldactone) đã được sử dụng trong nhiều năm như là một thuốc lợi tiểu yếu trong điều trị nhiều bệnh khác nhau.

Sulfur-containing products are the predominant metabolites and are thought to be primarily responsible, together with spironolactone, for the therapeutic effects of the drug.
Các sản phẩm có chứa lưu huỳnh là chất chuyển hóa chiếm ưu thế và được cho là chịu trách nhiệm chính, cùng với Aldactone, về tác dụng điều trị của thuốc.

In males, drugs such as spironolactone and flutamide can be used to treat the behavioral issues associated with androgen excess.
Ở nam giới, các loại thuốc như spironolactone và flutamide có thể được sử dụng để điều trị các vấn đề về hành vi liên quan đến dư thừa androgen.

The amount of potassium in your blood can also get too high if you take potassium iodide with potassium-sparing diuretics, such as spironolactone(Aldactone®) and amiloride(Midamor®).
Lượng potassium trong máu cũng có thể cao nếu dùng i- ốt potassium cùng với thuốc lợi tiểu kết hợp với kali spironolactone( aldactone) và amiloride( midamor).

In combination with spironolactone it is sold under the brand name of Aldactacine and Aldactazine by Pfizer and other names by other companies.[1][2].
Kết hợp với spironolactone, nó được bán dưới tên thương hiệu Aldactacine và Aldactazine bởi Pfizer và các tên khác của các công ty khác.[ 1][ 2].

After the diagnosis of hyperaldosteronism has been established by more definitive testing procedures, spironolactone may be administered in doses of 100 mg to 400 mg daily in preparation for surgery.
Sau khi đã chẩn đoán cường aldosteron bằng các phương pháp kiểm tra rõ ràng hơn, spironolacton có thể được sử dụng ở liều 100 mg- 400 mg/ ngày để chuẩn bị cho phẫu thuật.

Although the plasma half-life of spironolactone itself is short(1.3 hours) the half-lives of the active metabolites are longer(ranging from 2.8 to 11.2 hours).
Mặc dù thời gian bán thải của spironolacton ngắn( 1,3 giờ), thời gian bán thải của các chất hoạt động của nó dài hơn( thay đổi từ 2,8 đến 11,2 giờ).

Thus, interactions are to be expected with known P-glycoprotein inhibitors such as amiodarone, bepridil, diltiazem, ciclosporin, itraconazole, quinine, quinidine, spironolactone, and verapamil.[1].
Do đó, các tương tác sẽ được dự kiến với các chất ức chế P- glycoprotein đã biết như amiodarone, bepridil, diltiazem, ciclosporin, itraconazole, quinine, quinidine, spironolactone và verapamil.[ 1].

A variety of drugs, including diethylstilbestrol, heroin, digitalis, spironolactone, cimetidine, isoniazid, and tricyclic antidepressants, also can cause gyneco- mastia.
Nhiều loại thuốc, bao gồm cả diethylstilbestrol, heroin, digitalis, spironolactone, cimetidine, isoniazid, và các thuốc chống trầm cảm ba vòng, cũng có thể gây vú to ở đàn ông.

On its own, spironolactone is only a weak diuretic because it primarily targets the distal nephron(collecting tubule), where only small amounts of sodium are reabsorbed, but it can be combined with other diuretics to increase efficacy.
Theo cách riêng của nó, spironolactone chỉ là thuốc lợi tiểu yếu vì nó chủ yếu nhắm vào nephron xa( thu ống), chỉ một lượng nhỏ natri được tái hấp thu, nhưng nó có thể được kết hợp với các thuốc lợi tiểu khác để tăng hiệu quả.

It has less relative affinity to other steroid hormone receptors than currently available antimineralocorticoids such as eplerenone and spironolactone, which should result in fewer adverse effects like gynaecomastia, impotence, and low libido[1][2].
Nó có ái lực tương đối ít hơn với các thụ thể hoóc- môn steroid khác so với các thuốc kháng vi- rút có sẵn như eplerenone và spironolactone, điều này sẽ dẫn đến ít tác dụng phụ như gynaecomastia, bất lực và ham muốn thấp[ 1][ 2].

Spironolactone, similarly to other steroidal antiandrogens such as cyproterone acetate, is actually not a pure, or silent, antagonist of the AR, but rather is a weak partial agonist with the capacity for both antagonistic and agonistic effects.
Spironolactone, tương tự như các thuốc chống trầm cảm steroid khác như cyproterone acetate, thực sự không phải là chất đối kháng thuần khiết hoặc im lặng của AR, mà là một chất chủ vận một phần yếu với khả năng cho cả tác dụng đối kháng và agonistic.

As a result of these data, many have argued that the true effect of spironolactone was not seen in the Russia/Georgia population and thus, the original TOPCAT trial results cannot be applied to the general population.
Từ kết quả của những dữ liệu này, nhiều tranh cãi về hiệu quả thực sự của spironolacton chưa được ghi nhận ở dân số Nga/ Georgia, do đó kết quả thử nghiệm TOPCAT ban đầu không thể được áp dụng cho dân số chung.

The drug enhances the action of steroid hormones, indirect anticoagulants, heparin, reserpine, hypoglycemic drugs, reduces the effectiveness of antihypertensive drugs, furosemide, spironolactone and anti-arthritic drugs that promote the excretion of uric acid.
Thuốc tăng cường tác dụng của hormone steroid, thuốc chống đông gián tiếp, heparin, reserpine, thuốc hạ đường huyết, làm giảm hiệu quả của thuốc hạ huyết áp, furosemide, spironolactone và thuốc chống viêm khớp nhằm thúc đẩy bài tiết acid uric.

For patients who are considered unsuitable for surgery, spironolactone may be employed for long-term maintenance therapy at the lowest effective dosage determined for the individual patient.
Đối với những bệnh nhân chưa thích hợp để phẫu thuật, có thể dùng spironolactone trong trị liệu duy trì dài hạn với liều thấp nhất có hiệu quả được xác định trên từng bệnh nhân.

The combination of drugs blocking angiotensin II and its effects, including losartan, with potassium supplements, potassium salts and potassium-sparing diuretics(amiloride, triamterene, spironolactone, etc.) can cause an increase in the serum level of potassium.
Sự kết hợp của thuốc ngăn chặn angiotensin II và tác dụng của nó, bao gồm losartan, với các chất bổ sung kali, muối kali và thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali( amiloride, triamterene, spironolactone, vv) có thể làm tăng nồng độ kali trong huyết thanh.

The AR antagonism of spironolactone mostly underlies its antiandrogen activity and is responsible for its therapeutic benefits in the treatment of androgen- dependent conditions like acne, hirsutism, and pattern hair loss and its usefulness in hormone therapy for transgender women.
Sự tương tác AR của spironolactone chủ yếu là hoạt động chống lại ung thư cổ tử cung và chịu trách nhiệm về các lợi ích điều trị của nó trong điều trị các bệnh lý phụ thuộc androgen như mụn trứng cá, mẫn cảm và mất tóc và tính hữu dụng của nó trong liệu pháp hoocmon cho phụ nữ chuyển giới.

A manufacturer, LoSalt, has issued an advisory statement[6] that people taking the following prescription drugs should not use a salt substitute: amiloride, triamterene, Dytac, captopril& other angiotensin-converting enzyme inhibitors, spironolactone, and eplerenone.
Một nhà sản xuất muối thay thế là LoSalt đã ban hành một báo cáo tư vấn[ 6] rằng những người dùng các loại thuốc theo toa sau đây không nên sử dụng muối thay thế: amiloride, triamterene, Dytac, captopril, men chuyển ức chế, spironolactone, và eplerenone.

However, in the presence of sufficiently high levels of potent full agonists like testosterone and DHT( the cases in which spironolactone is usually used even with regards to the" lower" relative levels present in females), spironolactone will behave more similarly to a pure antagonist.
Tuy nhiên, với sự có mặt của các chất chủ vận đầy đủ như testosterone và DHT( những trường hợp spironolactone thường được sử dụng ngay cả khi có mức độ tương đối thấp hơn ở phụ nữ), spironolactone sẽ tương tự như một chất đối kháng thuần túy.

The loss of the C7α acetylthio group of spironolactone, a compound with negligible progestogenic activity,[37][38] appears to be involved in the restoration of progestogenic activity in drospirenone, as SC-5233, the analogue of spironolactone without a C7α substitution, has potent progestogenic activity similarly to drospirenone.
Sự mất đi nhóm C7α acetylthio của spironolactone, một hợp chất có hoạt tính proogenogen không đáng kể,[ 1][ 2] dường như có liên quan đến sự phục hồi hoạt động proestogen trong drospirenone, như SC- 5233, chất tương tự của spironolactone, không có C7 có hoạt tính proestogen mạnh tương tự như drospirenone.

A number of antiandrogens have been associated with hepatotoxicity.[90] These include, to varying extents, cyproterone acetate, flutamide, nilutamide, bicalutamide, aminoglutethimide, and ketoconazole.[90] In contrast, spironolactone, enzalutamide,[91] and other antiandrogens are not associated with hepatotoxicity.
Một số thuốc chống ung thư có liên quan đến nhiễm độc gan.[ 1] Chúng bao gồm, với mức độ khác nhau, cyproterone acetate, flutamide, nilutamide, bicalutamide, aminoglutethimide, và ketoconazole.[ 1] Ngược lại, spironolactone, enzalutamide,[ 2] và các loại thuốc chống ung thư khác không liên quan đến nhiễm độc gan.

Steroidal antiandrogens include compounds like cyproterone acetate, spironolactone, estradiol, abiraterone acetate, and finasteride; nonsteroidal antiandrogens include compounds like bicalutamide, elagolix, diethylstilbestrol, aminoglutethimide, and ketoconazole; and peptides include GnRH analogues like leuprorelin and cetrorelix.
Antiandrogens steroid bao gồm các hợp chất như cyproterone acetate, spironolactone, estradiol, abiraterone acetate và finasteride; antiandrogens không steroid bao gồm các hợp chất như bicalutamide, elagolix, diethylstilbestrol, aminoglutethimide và ketoconazole; và peptide bao gồm các chất tương tự GnRH như leuprorelin và cetrorelix.

A dose-related(above 20 mg/kg/day) incidence of myelocytic leukemia was observed in rats fed daily doses of potassium canrenoate(a compound chemically similar to spironolactone and whose primary metabolite, canrenone, is also a major product of spironolactone in man) for a period of one year.
Đã quan sát được liều dùng liên quan( trên 20mg/ kg/ ngày) tới tỷ lệ mắc bệnh ung thư bạch cầu tủy bào trên chuột dùng kali canrenoate hàng ngày trong thời gian một năm.( canrenoate là một hợp chất tương đương hóa học với spironolactone và chất chuyển hóa của nó, canrenone cũng là sản phẩm chuyển hóa chính của spironolactone ở người).

Canrenone is reportedly more potent as an antimineralocorticoid relative to spironolactone, but is considerably less potent and effective as an antiandrogen.[11][12] Similarly to spironolactone, canrenone inhibits steroidogenic enzymes such as 11β-hydroxylase, cholesterol side-chain cleavage enzyme, 17α-hydroxylase, 17,20-lyase, and 21-hydroxylase, but once again, is comparatively less potent in doing so.[13].
Canrenone được báo cáo là mạnh hơn như một antimineralocorticoid so với spironolactone, nhưng ít mạnh hơn và có hiệu quả như một antiandrogen.[ 1][ 2] Tương tự như spironolactone, canrenone ức chế các enzyme steroidogen như 11β- hydroxylase, enzyme phân tách chuỗi bên cholesterol, 17α- hydroxylase, 17,20- lyase và 21- hydroxylase, nhưng một lần nữa, lại tương đối kém hiệu quả.[ 3].

Potassium canrenoate(INN, JAN) or canrenoate potassium(USAN)(brand names Venactone, Soldactone), also known as aldadiene kalium,[1] the potassium salt of canrenoic acid, is an aldosterone antagonist of the spirolactone group.[2] Like spironolactone, it is a prodrug, and is metabolized to active canrenone in the body.[3][4].
Kali canrenoate( INN, JAN) hoặc kali canrenoate( USAN)( tên thương hiệu Venactone, Soldactone), còn được gọi là aldadiene kalium,[ 1] các kali muối của axit canrenoic, là một chất đối kháng aldosterone của nhóm spirolactone.[ 2] Giống như spironolactone, nó là một tiền chất, và được chuyển hóa thành canrenone hoạt động trong cơ thể.[ 3][ 4].

Some cases may be cured by removing the adenoma by surgery.[1] A single adrenal gland may also be removed in cases where only one is enlarged.[4] In cases due to enlargement of both glands, treatment is typically with medications known as aldosterone antagonists such as spironolactone or eplerenone.[1] Other medications for high blood pressure and a low salt diet may also be needed.[1][4] Some people with familial hyperaldosteronism may be treated with the steroid dexamethasone.[1].
Một tuyến thượng thận duy nhất cũng có thể được loại bỏ trong trường hợp chỉ có một tuyến được mở rộng.[ 2] Trong các trường hợp do sự mở rộng của cả hai tuyến, điều trị thường bằng các thuốc được gọi là chất đối kháng aldosterone như spironolactone hoặc eplerenone.[ 1] Thuốc khác cho huyết áp cao và một chế độ ăn uống ít muối cũng có thể cần thiết.