XALKORI Tiếng việt là gì - trong Tiếng việt Dịch

• xalkori

Ví dụ về việc sử dụng Xalkori trong Tiếng anh và bản dịch của chúng sang Tiếng việt

Vision problems are common with XALKORI.
Vấn đề thị lực rất phổ biến với XALKORI.

You should not use Xalkori if you are allergic to crizotinib.
Bạn không nên sử dụng Xalkori nếu bạn bị dị ứng với crizotinib.

Your doctor may check your heart during treatment with Xalkori.
Bác sĩ của bạn có thể kiểm tra tim trong khi điều trị bằng XALKORI.

If you are a woman, do not use Xalkori if you are pregnant.
Nếu bạn là một người phụ nữ, không dùng Xalkori nếu bạn đang mang thai.

Xalkori was approved under the FDA's accelerated approval program.
Praxbind được chấp thuận theo chương trình tăng tốc phê duyệt của FDA.

You should not stop taking Xalkori without your doctor's advice.
Bạn không nên ngừng dùng Xalkori mà không có lời khuyên của bác sĩ.

These problems usually happen within 1 week of starting treatment with XALKORI.
Những vấn đề này thường xảy ra trong vòng 1 tuần sau khi bắt đầu điều trị với XALKORI.

Studies have found that treatment with Xalkori results in a median progression-free survival of 7 to 10 months.
Các nghiên cứu cho thấy điều trị bằng Xalkori có thời gian sống thêm không tiến triển bệnh trung bình là 7- 10 tháng.

In addition- many people who had developed resistance to Xalkori responded to Zykada.
Ngoài ra- nhiều người có biểu hiện kháng với Xalkori đã đáp ứng với Zykada.

Vision problems with XALKORI can be severe and may cause partial or complete loss of vision in one or both eyes.
Các vấn đề về thị lực với xalkori có thể nghiêm trọng và có thể gây mất thị lực một phần hoặc toàn bộ ở một hoặc cả hai mắt.

As with so many treatments for cancer, medications such as Xalkori have side effects.
Giống như với rất nhiều phương pháp điều trị ung thư, các thuốc như Xalkori vẫn có tác dụng phụ.

Medications such as Xalkori work by blocking the keyhole- sort of like if you filled the keyhole on your front door with concrete.
Các thuốc như Xalkori hoạt động bằng cách chẹn lỗ khóa- giống như bạn lấp đầy bê tông vào lỗ khóa cửa trước.

There are no data available demonstrating improvements in patient-reported outcomes or survival with XALKORI.
Không có dữ liệu chứng minh sự cải thiện trong kết quả báo cáo của bệnh nhân hoặc sự sống còn với Crizotinib.

Alecensa was compared with Xalkori and the main measure of effectiveness was how long patients lived without their disease getting worse.
Alecnib được so sánh với Xalkori và thước đo hiệu quả chính là bệnh nhân sống được bao lâu mà bệnh không trở nên tồi tệ hơn.

In addition to approved treatments such as ceritinib(Zykadia) and crizotinib(Xalkori), there have been recent approvals of.
Ngoài các phương pháp điều trị đã được phê duyệt như ceritinib( Zykadia) và crizotinib( Xalkori), đã có những phê duyệt gần đây về.

Even though the response rate with Xalkori is better than with standard chemotherapy, studies haven't found that Xalkori increases overall survival.
Mặc dù tỷ lệ đáp ứng với Xalkori tốt hơn so với hóa trị liệu chuẩn nhưng các nghiên cứu không cho thấy Xalkori làm tăng thời gian sống thêm nói chung.

Two main studies involved a total of 225 patients in whom the disease progressed despite previous treatment with Xalkori(crizotinib).
Hai nghiên cứu chính liên quan đến tổng cộng 225 bệnh nhân trong đó bệnh tiến triển mặc dù đã điều trị trước đó bằng Xalkori( crizotinib).

For tumors that have the ALK gene change, an ALK inhibitor like crizotinib(Xalkori), ceritinib(Zykadia), or alectinib(Alecensa) can often be the first treatment.
Đối với các khối u có sự thay đổi gen ALK, một chất ức chế ALK như crizotinib( Xalkori), ceritinib( Zykadia) hoặc alectinib( Alecensa) thường có thể là phương pháp điều trị đầu tiên.

In April 2014, the FDA granted accelerated approval for ceritinib when used for ALK-positive NSCLC patients who have progressed on or are intolerant to crizotinib(Xalkori, Pfizer, Inc.).
Vào tháng 4 năm 2014, FDA đã chấp thuận tăng tốc cho ceritinib khi được sử dụng cho bệnh nhân NSCLC dương tính ALK đã tiến triển hoặc không dung nạp với crizotinib( Xalkori, Pfizer, Inc.).

On October 2012, the European Medicines Agency approved the use of crizotinib(Xalkori) to treat non-small cell lung cancers that express the abnormal anaplastic lymphoma kinase(ALK) gene[16].
Vào tháng 10 năm 2012, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã phê duyệt việc sử dụng crizotinib( Xalkori) để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ biểu hiện gen anaplastic lymphoma kinase( ALK) bất thường[ 1].

XALKORI is a prescription medicine used to treat people with non-small cell lung cancer(NSCLC) that has spread to other parts of the body and is caused by a defect in either a gene called ALK(anaplastic lymphoma kinase) or a gene called ROS1.
XALKORI là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị những người bị ung thư phổi tế bào không nhỏ( NSCLC) đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể và gây ra bởi một khiếm khuyết ở một gen được gọi là ALK( anaplastic lymphoma kinase) hoặc một gen gọi là ROS1.

Females who are able to become pregnant should use effective birth control during treatment with Xalkori and for at least 45 days after the final dose of Xalkori.
Những người có thể mang thai nên sử dụng ngừa thai hiệu quả khi điều trị với XALKORI và ít nhất là 45 ngày sau liều cuối cùng của XALKORI.

On August 26, 2011, the U.S. Food and Drug Administration approved crizotinib(Xalkori) to treat certain late-stage(locally advanced or metastatic) non-small cell lung cancers that express the abnormal anaplastic lymphoma kinase(ALK) gene.[1] Approval required a companion molecular test for the EML4-ALK fusion.
Vào ngày 26 tháng 8 năm 2011, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt crizotinib( Xalkori) để điều trị một số bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn cuối( tiến triển cục bộ hoặc di căn) biểu hiện gen di truyền lympho anaplastic bất thường( ALK).[ 1] Phê duyệt yêu cầu một thử nghiệm phân tử đồng hành cho phản ứng tổng hợp EML4- ALK.

It was granted an accelerated approval by the US Food and Drug Administration(FDA) in December 2015 to treat patients with advanced ALK-positive NSCLC whose disease worsened after, or who could not tolerate, treatment with crizotinib(Xalkori).[1](This was converted into a full approval in Nov 2017).[2].
Nó đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ( FDA) phê duyệt cấp tốc vào tháng 12 năm 2015 để điều trị cho bệnh nhân mắc NSCLC dương tính ALK tiến triển mà bệnh trở nên tồi tệ hơn hoặc không thể chịu đựng được khi điều trị bằng crizotinib( Xalkori).[ 1]( Điều này đã được chuyển đổi thành phê duyệt đầy đủ vào tháng 11 năm 2017).[ 2].

Delaying the progression of cancer likely reduces symptoms related to cancer, and in fact, patients treated with Xalkori had fewer symptoms related to their lung cancer(less shortness of breath, chest pain, and fatigue).
Trì hoãn sự tiến triển của bệnh ung thư có thể làm giảm các triệu chứng liên quan đến bệnh ung thư, và thực tế những bệnh nhân được điều trị bằng Xalkori gặp ít triệu chứng liên quan đến ung thư phổi hơn( ít khó thở, đau ngực, và mệt mỏi.).