Mitä Tarkoittaa LABORATORY ABNORMALITIES Suomeksi - Suomeksi Käännös

• laboratorioarvojen poikkeavuudet
• laboratorioarvojen muutoksia
• epänormaaleja laboratorioarvoja
• laboratoriotulosten poikkeavuudet
• laboratorioarvojen poikkeavuuksia
• laboratorioarvojen poikkeavuuksien
• laboratorioarvojen poikkeamia
• poikkeavat laboratorioarvot

Esimerkkejä Laboratory abnormalities käytöstä Englanti ja niiden käännökset Suomi

Adverse Event and Laboratory Abnormalities.
Haittatapahtuma ja laboratorio- poikkeamat.

Laboratory abnormalities are associated with the use of interferons.
Interferonien käyttöön liittyy laboratoriotulosten poikkeavuuksia.

Clinically relevant laboratory abnormalities.
Kliinisesti merkittävät laboratoriokoearvojen poikkeamat.

Laboratory abnormalities in SJIA patients Haematology.
Laboratorioarvojen poikkeavuudet yleisoireista lastenreumaa sairastavilla Hematologia.

Selected Treatment Emergent Laboratory Abnormalities.
Tärkeimmät hoidon aikana ilmaantuneet poikkeamat laboratorioarvoissa.

Laboratory abnormalities in gouty arthritis patients Haematology.
Laboratorioarvojen poikkeavuudet kihtiartriittia sairastavilla potilailla Hematologia.

Long-term data and laboratory abnormalities in CAPS patients.
Pitkäaikaistiedot ja laboratorioarvojen poikkeavuudet CAPS-potilailla.

Laboratory abnormalities considered ADRs are included in a paragraph below the table.
Haittavaikutuksiksi katsotut laboratorioarvojen poikkeavuudet on sisällytetty taulukon jälkeiseen tekstiin.

See“Description of selected adverse reactions; laboratory abnormalities” below.
Katso jäljempää”Valittujen haittavaikutusten kuvaus, Poikkeavat laboratorioarvot”.

The adverse reactions and laboratory abnormalities presented below are not exposure adjusted.
Seuraavassa lueteltuja haittavaikutuksia ja laboratorioarvojen poikkeamia ei ole vakioitu altistuksen suhteen.

The incidence of grade≥3 anaemia, increased AST, ALT, and bilirubin based on laboratory abnormalities were 10.5%, 0.7%, 0.9%, and 0.6%.
Gradus ≥ 3 anemian sekä lisääntyneen ASAT: n, ALAT: n ja bilirubiinin esiintyvyydet poikkeavien laboratorioarvojen perusteella olivat 10, 6%, 0, 7%, 0, 9% ja 0, 6.

All symptoms and laboratory abnormalities resolved without treatment after discontinuation of the study medicinal product.
Kaikki oireet ja laboratorioarvojen poikkeavuudet hävisivät ilman hoitoa tutkimuslääkityksen lopettamisen jälkeen.

For patients who develop haematologic laboratory abnormalities, see section 4.2.
Potilaan hematologisten laboratorioarvojen poikkeavuuksien huomioiminen annostelussa, ks. kohta 4.2.

Table 7 Laboratory abnormalities observed in patients treated with trastuzumab emtansine in study TDM4370g/BO21977.
Taulukko 7 Trastutsumabiemtansiinilla tehdyssä tutkimuksessa TDM4370g/BO21977 hoitoa saaneilla potilailla havaitut laboratorioarvojen poikkeavuudet.

CTC Grades 3/ 4 Haematological Laboratory Abnormalities in Clinical Studies.
CTC asteet 3/ 4 hematologiset laboratoriotulosten poikkeavuudet kliinisissä tutkimuksissa.

Laboratory abnormalities were reported as adverse events less frequently by investigators than as indicated by laboratory value tables.
Tutkijat raportoivat epänormaaleja laboratorioarvoja haittatapahtumina harvemmin kuin mitä oli kirjattu laboratorioarvotaulukkoihin.

One patient experienced drug related laboratory abnormalities, Grade 4 AST and Grade 3 ALT, which were considered serious.
Yhdellä potilaalla todettiin lääkityksestä johtuneita laboratorioarvojen muutoksia, 4. asteen ASAT- ja asteen ALAT-muutos, jotka luokiteltiin vakaviksi.

Myelosuppression was reported in patients with normal baseline laboratory values as well as in patients with pre-existing laboratory abnormalities.
Myelosuppressiota raportoitiin sekä potilailla, joilla oli normaalit lähtötilanteen laboratorioarvot, että potilailla, joiden laboratorioarvot olivat ennestään poikkeavat.

Treatment emergent clinical laboratory abnormalities(grade 3 or 4), considered ADRs, reported in.
Haittavaikutuksiksi katsottuja hoidosta aiheutuvia kliinisten laboratorioarvojen poikkeavuuksia(luokka 3 tai 4), joita raportoitiin ≥2%: lla INTELENCE-hoitoryhmän potilaista verrattuna.

The diagnosis of acute pancreatitis should be considered in patients taking tigecycline who develop clinical symptoms, signs, or laboratory abnormalities suggestive of acute pancreatitis.
Tigesykliinillä hoidetut potilaat tulisi tutkia akuutin haimatulehduksen varalta, jos potilaalla esiintyy siihen viittavia kliinisiä oireita, löydöksiä tai laboratoriopoikkeavuuksia.

Table 7 displays laboratory abnormalities observed in patients treated with trastuzumab emtansine in clinical study TDM4370g/BO21977.
Taulukossa 7 esitetään trastutsumabiemtansiinia kliinisessä tutkimuksessa TDM4370g/BO21977 saaneilla potilailla havaitut laboratorioarvojen poikkeavuudet.

Testing must continue at increased time frequency until symptoms/signs/laboratory abnormalities stabilise or resolve, at which point Jinarc may be reinitiated.
Tutkimuksia on jatkettava tiheään, kunnes oireet/ merkit/ poikkeavat laboratorioarvot stabiloituvat tai häviävät, jolloin Jinarc-hoito voidaan aloittaa uudelleen.

No Grade 3-4 laboratory abnormalities for AST/ALT or Grade 3-4 adverse reactions of transaminase increased were reported see section 5.1.
Vaikeusasteen 3-4 laboratorioarvojen poikkeavuuksia ASAT-/ALAT-arvojen osalta tai vaikeusasteen 3-4 haittavaikutuksia transaminaasiarvojen suurenemisen osalta ei ole raportoitu ks. kohta 5.1.

Frequency categories are derived from adverse reactions and/or potentially clinically significant laboratory abnormalities, and are defined according to the following conventions.
Esiintymistiheydet on saatu haittavaikutuksista ja/tai mahdollisesti kliinisesti merkittävistä poikkeavuuksista laboratoriokokeissa, ja ne on määritelty seuraavasti.

CTCAE Grade 3 or 4 laboratory abnormalities occurring in≥ 5% of Nexavar treated patients included lymphopenia and neutropenia.
CTCAE: n vaikeusasteen 3 tai 4 laboratorioarvojen poikkeavuudet, joita esiintyi ≥ 5%: lla Nexavar hoitoa saaneista potilaista, kattavat myös lymfopenian ja neutropenian.

In the 26-week open-label period of this trial the most frequent laboratory abnormalities observed were creatinine increases(6.5%) and elevated CK values in 2% of child recipients.
Tämän tutkimuksen 26 viikkoa kestäneessä avoimessa vaiheessa yleisimmät laboratorioarvojen muutokset olivat kreatiniiniarvon nousu(6, 5%) ja kreatiinikinaasiarvon nousu 2 prosentilla hoitoa saaneista lapsista.

Liver laboratory abnormalities can occur with Cotellic and caution should be used in patients with any degree of hepatic impairment see section 4.4.
Cotellic- hoidon yhteydessä voi esiintyä maksan laboratorioarvojen poikkeavuuksia, joten minkä tahansa vaikeusasteen maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoidossa pitää olla varovainen ks. kohta 4.4.

In PI experienced patients receiving Agenerase capsules 600 mg twice daily and low dose ritonavir, 100 mg twice daily, the nature and frequency of adverse events(grade 2-4) and Grade 3/ 4 laboratory abnormalities were similar to those observed with Agenerase alone, with the exception of elevated triglyceride levels, and elevated CPK levels which were very common in patients receiving Agenerase and low dose ritonavir.
Potilailla, jotka ovat saaneet aikaisemmin proteaasi- inhibiittoreita ja jotka saivat Agenerase kapseleita, annoksella 600 mg kahdesti vuorokaudessa, yhdessä ritonaviirin kanssa, annoksella 100 mg kahdesti vuorokaudessa, haittavaikutusten(luokat 2- 4) ja laboratorioarvojen poikkeavuuksien(luokat 3/ 4) luonne ja yleisyys olivat samanlaisia kuin potilailla, jotka saivat vain Agenerasea, lukuun ottamatta nousseita triglyseridiarvoja, ja kohonneita CPK- arvoja, jotka olivat erittäin yleisiä potilailla, jotka saivat Agenerasea yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.

The following additional laboratory abnormalities have been reported during post-marketing experience; they are derived from spontaneous reports for which precise incidences cannot be determined.
Lisäksi on raportoitu seuraavia epänormaaleja laboratorioarvoja myyntiluvan myöntämisen jälkeen; ne ovat peräisin spontaaniraporteista, joiden perusteella ilmaantuvuuksia ei voida tarkasti määrittää.

If your doctor detects clinical signs, symptoms or laboratory abnormalities suggestive of pancreatitis they will stop treatment with Trizivir immediately.
Jos lääkärisi huomaa merkkejä, oireita tai poikkeamia laboratoriotutkimusten tuloksissa, jotka viittaavat haimatulehdukseen, hän lopettaa Trizivir- hoidon välittömästi.

Kuinka käyttää "laboratory abnormalities" Englanti lauseessa

Other common laboratory abnormalities reflect the associated viral infection (lymphocytosis or thrombocytosis).

Association of liver disease with laboratory abnormalities in patients with Sjögren's syndrome.

Lindsey Boone; “Common Laboratory Abnormalities in the Dog and Cat,” by Dr.

The most common grade 3/4 treatment-emergent haematology laboratory abnormalities for daratumumab/VMP vs.

Adverse events were mostly mild in severity, and laboratory abnormalities were infrequent.

Laboratory abnormalities were slightly, but not significantly higher in the high-dose group.

Laboratory abnormalities are generally not helpful in the diagnosis of salivary mucocele.

A population-based analysis of laboratory abnormalities during isotretinoin therapy for acne vulgaris.

Kuinka käyttää "laboratorioarvojen muutoksia, laboratorioarvojen poikkeavuudet" Suomi lauseessa

Muita raportoituja laboratorioarvojen muutoksia ovat olleet LDH-arvon, verenglukoosin paastoarvon, virtsahappopitoisuuden, kokonaisbilirubiinipitoisuuden ja amylaasipitoisuuden suureneminen sekä fosforipitoisuuden ja trombosyyttimäärän pieneneminen (ks.

Kliinisesti merkitseviä laboratorioarvojen muutoksia (luokka 3 ja 4) oli tässä ryhmässä vähän.

Seuraavia merkittäviä kliinisten laboratorioarvojen muutoksia (3.

Useimmat laboratorioarvojen poikkeavuudet olivat oireettomia, ja useimmat potilaat pystyttiin hoitamaan onnistuneesti ilman hoidon lopettamista.

Kaikki oireet ja laboratorioarvojen poikkeavuudet hävisivät ilman hoitoa tutkimuslääkityksen lopettamisen jälkeen.

Laboratorioarvojen muutoksia olivat amylaasi- ja lipaasipitoisuuden suureneminen, hematokriittiarvon lasku ja piilevä veri ulosteessa.

Kun samanaikaisen vaiheen ja monoterapiavaiheen laboratorioarvojen poikkeavuudet ja haittavaikutukset yhdistettiin, havaittiin luokan 3 ja 4 neutrofiilisiä poikkeamia, mukaan lukien neutropeniaa, 8 %:lla potilaista.

Tämän vuoksi valtavirukset, eli virukset jotka aiheuttavat painon laskua tai veren triglyseridiarvojen nousua maksatulehduksia tai eräitä laboratorioarvojen muutoksia (maksaentsyymien kohoamista).

ZALTRAP-/FOLFIRI-hoitoa saaneilla potilailla ilmoitetut haittavaikutukset ja laboratorioarvojen poikkeavuudet verrattuna lume-/FOLFIRI-ryhmän ilmoituksiin esitetään Taulukossa 1 MedDRA- elinjärjestelmäluokittain ja yleisyysluokittain.

Laboratorioarvojen poikkeavuudet DTC:tä sairastavilla potilailla (tutkimus 5) Alentunutta kalsiumpitoisuutta raportoitiin sorafenibihoitoa saaneista potilaista 35,7 %:lla ja lumelääkettä saaneista potilaista 11,0 %:lla.