Esimerkkejä Trough concentrations käytöstä Englanti ja niiden käännökset Suomi
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
-
Programming
Nintedanib trough concentrations remained stable for more than one year.
Nintedanibin jäännöspitoisuudet pysyivät vakaina yli vuoden ajan.Based on limited data obtained from the clinical study, steady-state trough concentrations were similar between male and female patients.
Kliinisestä tutkimuksesta saatujen rajallisten tietojen mukaan vakaan tilan minimipitoisuudet olivat samankaltaisia mies- ja naispuolisilla potilailla.Trough concentrations of spinosad doubled monthly up to month 5.
Spinosadin pienimmät pitoisuudet plasmassa kaksinkertaistuivat kuukausittain kuukauteen 5 asti.At doses of 30 mg orgreater plasma steady state trough concentrations of ponatinib typically exceed 21 ng/mL 40 nM.
Mg: n taitätä suuremmilla annoksilla ponatinibin vakaan tilan pienimmät pitoisuudet plasmassa ylittävät tyypillisesti arvon 21 ng/ml 40 nM.Plasma trough concentrations of boceprevir were decreased when administered with efavirenz, a component of Atripla.
Bosepreviirin pohjapitoisuudet plasmassa pienenivät, kun sitä annettiin efavirentsin, Atripla- valmisteen aineosan kanssa.A loading dose should be considered in addition to a new maintenance dose when it is necessary to considerably increase sirolimus trough concentrations.
Uuden ylläpitoannoksen lisäksi tulee harkita kyllästysannoksen antamista, kun sirolimuusin minimipitoisuuksia on nostettava huomattavasti.The dabigatran trough concentrations were about 20% lower in patients with a body weight> 100 kg compared with 50-100 kg.
Dabigatraanin jäännöspitoisuudet olivat yli 100 kg painavilla potilailla noin 20% pienemmät kuin 50- 100 kg painavilla.The effect of renal function as measured by baseline CLcr on observed crizotinib steady-state trough concentrations(Ctrough, ss) was evaluated.
Tutkimuksissa arvioitiin munuaisten toiminnan(lähtötason kreatiniinipuhdistuma) vaikutusta havaittuihin kritsotinibin vakaan tilan jäännöspitoisuuksiin Ctrough, ss.The steady-state trough concentrations of fulvestrant in children in this study were consistent with that in adults see section 5.2.
Fulvestrantin vakaan tilan minimipitoisuudet lapsilla olivat tässä tutkimuksessa samankaltaiset kuin aikuisilla ks. kohta 5.2.Following subcutaneous administration of 40 mg of adalimumab every other weekin adult rheumatoid arthritis(RA) patients the mean steady-state trough concentrations were approximately.
Ihonalaisen 40 mg:n adalimumabikerta-annoksen jälkeen vakaan tilan pienin pitoisuus aikuisilla nivelreumapotilailla oli keskimäärin n.Everolimus whole blood trough concentrations should be assessed approximately 2 weeks after any change in hepatic status Child-Pugh.
Everolimuusin minimipitoisuudet kokoveressä pitää määrittää noin 2 viikon kuluttua maksan tilan(Child-Pugh-luokan) muuttumisesta.In patients with early breast cancer administered Herceptin at a loading dose of 8 mg/ kg followed every three weeks by 6 mg/ kg,steady state trough concentrations of 63 mg/ L were achieved by cycle 13 week 37.
Varhaisen vaiheen rintasyöpää sairastavilla potilailla, joille annettiin Herceptiniä aloitusannoksella 8 mg/ kg jasen jälkeen 6 mg/ kg 3 viikon välein, tasannevaiheen minimipitoisuus 63 mg/ L saavutettiin 13. sykliin mennessä viikkoon 37 mennessä.At apparent steady-state with TREVICTA, the trough concentrations were similar among normal, overweight, and obese subjects.
Normaalipainoisten, ylipainoisten ja liikalihavien tutkittavien alimmat pitoisuudet olivat TREVICTA-valmisteen näennäisessä vakaassa tilassa samankaltaiset.In a population pharmacokinetic assessment of Phase I, II and III clinical trials in metastatic breast cancer, the estimated mean AUC was 578 mg day/ L andthe estimated mean peak and trough concentrations were 110 mg/ L and 66 mg/ L, respectively.
Metastasoitunutta rintasyöpää sairastavilla potilailla tehtyjen faasin I, II ja III kliinisten tutkimusten populaatiofarmakokineettisen analyysin mukaan arvioitu keskimääräinen AUC oli 578 mg/ vrk/ l jaarvioidut keskimääräiset huippu- ja minimipitoisuudet olivat vastaavasti 110 mg/ l ja 66 mg/ l.When co-administered, initial trough concentrations of bosentan were approximately 30-fold higher than those measured after bosentan alone.
Samanaikaisesti annettuna bosentaanin ensimmäinen minimipitoisuus oli noin kolmikymmenkertainen verrattuna pelkän bosentaanin antamisen jälkeen mitattuihin pitoisuuksiin.Patients with RA, PsA orAS who did not receive concomitant MTX had approximately 30% lower steady-state trough concentrations of golimumab than those who received golimumab with MTX.
Nivelreuma-, nivelpsoriaasi- tai selkärankareumapotilailla,jotka eivät saaneet samanaikaisesti metotreksaattia, vakaan tilan aikaiset pienimmät golimumabipitoisuudet(trough) olivat noin 30% pienempiä kuin potilailla, jotka saivat golimumabia samanaikaisesti metotreksaatin kanssa.Linagliptin trough concentrations were also measured in elderly(age≥ 70 years) with type 2 diabetes in a phase III study of 24 weeks duration.
Viikon pituisessa faasi III tutkimuksessa mitattiin myös linagliptiinin jäännöspitoisuudet iäkkäämmiltä potilailta(70-vuotiailta tai vanhemmilta), joilla oli tyypin 2 diabetes.For patients who stayed on their randomised therapy, the mean(±SD) adalimumab trough concentrations at Week 52 were 9.5±5.6g/mL for the Standard Dose group and 3.5±2.2g/mL for the Low Dose group.
Satunnaistettua hoitoaan jatkaneilla potilailla adalimumabin minimipitoisuuksien keskiarvo(± keskihajonta) viikolla 52 oli tavanomaisen annoksen ryhmässä 9, 5 ± 5, 6 g/ml ja pienen annoksen ryhmässä.Consistent with half-life after the first dose, serum concentrations reached steady-state levels by the sixthinfusion(intervals every 3 weeks) with mean(± SD) peak and trough concentrations of 332± 139 and 84± 66 mcg/mL, respectively.
Everolimus whole blood trough concentrations should be assessed at least 1 week after commencing treatment for patients< 3 years of age and approximately 2 weeks after commencing treatment for patients≥3 years of age.
Everolimuusin minimipitoisuudet kokoveressä pitää määrittää ainakin yhden viikon kuluttua hoidon aloittamisesta alle 3-vuotiailta potilailta ja noin 2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta ≥3-vuotiailta potilailta.In patients with Crohn's disease mean steady-state serum trough concentrations were 13.0 mcg/ml(SD± 9.08) and 34.8 mcg/ml(SD± 22.55).
Crohnin tautia sairastavilla potilailla lääkeaineen keskimääräinen vakaan tilan minimipitoisuus seerumissa oli 13, 0 mikrog/ml(SD ± 9,08), kun vedolitsumabia annettiin joka kahdeksas viikko, ja 34, 8 mikrog/ml(SD ± 22,55), kun vedolitsumabia annettiin joka neljäs viikko.The effects of gender on the pharmacokinetics of Viramune prolonged-release have been investigated in study 1100.1486.Female patients tend to have higher(approximately 20- 30%) trough concentrations in both Viramune prolonged-release and Viramune immediate-release treatment groups.
Sukupuolen vaikutusta depotmuotoisenViramune-valmisteen farmakokinetiikkaan on arvioitu tutkimuksessa 1100.1486. Naispotilailla matalimmat pitoisuudet ovat yleensä(noin 20-30%) suurempia sekä Viramune-depothoitoryhmässä että välittömästi vapautuvan Viramune-hoidon ryhmässä.In 20 HIV infected subjects receiving 200 mg emtricitabine daily as hard capsules,steady-state plasma emtricitabine peak concentrations(Cmax), trough concentrations(Cmin) and area under the plasma concentration time curve over a 24-hour dosing interval(AUC) were 1.8±0.7 µg/ ml, 0.09±0.07 µg/ ml and 10.0±3.1 µg·h/ ml, respectively.
Kahdellakymmenellä HIV- infektiosta kärsivällä, jotka saivat 200 mg emtrisitabiiniä vuorokaudessa kovina kapseleina,emtrisitabiinin vakaan tilan huippupitoisuudet(Cmax), alhaisimmat pitoisuudet(Cmin) ja pitoisuuskäyrän alainen alue plasmassa 24 tunnin annosvälillä(AUC) olivat vastaavasti 1, 8±0, 7 µg/ ml,0, 09±0, 07 µg/ ml ja 10, 0±3, 1 µg· h/ ml.Trough concentration following once weekly dosing.
Alin pitoisuus, kun valmistetta annostellaan kerran viikossa.CANCIDAS reduced the trough concentration of tacrolimus by 26% in healthy adult volunteers.
CANCIDAS pienensi takrolimuusin minimipitoisuuksia terveillä vapaaehtoisilla aikuisilla 26.The recommended 24-hour trough concentration ranges for sirolimus are based on chromatographic methods.
Sirolimuusin suositellut minimipitoisuuden vaihteluvälit 24 tunnin aikana perustuvat kromatografisiin menetelmiin.SEGA volume should be evaluated approximately 3 months after commencing Votubia therapy, with subsequent dose adjustments taking changes in SEGA volume,corresponding trough concentration, and tolerability into consideration.
SEGA: n tilavuus pitää arvioida noin 3 kuukauden kuluttua Votubia-hoidon aloittamisesta ja annosta muuttaa ottaen huomioon muutokset SEGA: n tilavuudessa,vastaavat minimipitoisuudet ja siedettävyys.In patients with psoriasis, the mean steady-state trough concentration was 5 µg/ mL during adalimumab 40 mg every other week monotherapy treatment.
Psoriaasipotilailla vakaan tilan pienimmät pitoisuudet olivat keskimäärin 5 µg/ ml, kun potilaat käyttivät adalimumabia ainoana lääkkeenä ja annostuksena oli 40 mg joka toinen viikko.The mean steady state plasma trough concentration at 24 hours post-dose was equal to or greater than the mean in vitro IC90 value for anti-HIV-1 activity.
Keskimääräinen vakaan tilan pienin pitoisuus plasmassa 24 tunnin kuluttua annostelusta oli yhtä suuri tai suurempi kuin keskimääräinen HIV-1-virusta vastaan in vitro kohdistuvan vaikutuksen IC90-arvo.Dose selection was based upon achieving similar raltegravir plasma exposure and trough concentration as seen in adults, and acceptable short term safety.
Annoksen valinta perustui saman raltegraviiripitoisuuden ja jäännöspitoisuuden saavuttamiseen plasmassa kuin aikuisilla sekä hyväksyttävään lyhytaikaiseen turvallisuuteen.
