Eksempler på brug af Fentanyl- ratiopharm på Dansk og deres oversættelser til Engelsk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Brug ikke Fentanyl- ratiopharm.
Særlig forsigtig med at anvende Fentanyl- ratiopharm.
Tag altid Fentanyl- ratiopharm nøjagtigt efter lægens anvisning.
De bør ikke anvende disse midler sammen med Fentanyl- ratiopharm.
Langvarig brug af Fentanyl- ratiopharm kan give fysisk afhængighed.
Disse midler kan øge virkninger og bivirkninger af Fentanyl- ratiopharm.
Fentanyl- ratiopharm fås i pakninger à 3, 5, 10 eller 20 depotplastre.
Den indledende evaluering af den maksimale analgetiske virkning af Fentanyl- ratiopharm må ikke finde sted, før plasteret har været i brug i 24 timer.
Fentanyl- ratiopharm 25 µg/ h Matrixpflaster og andre berørte navne se Vedlæg I.
Respirationsdepression Som med alle potente opioider kan nogle patienter få respirationsdepression af Fentanyl- ratiopharm, og patienterne skal være under observation for denne virkning.
Fentanyl- ratiopharm er et lægemiddel, der kan være livsfarligt for børn.
Da risikoen for abstinenssymptomer er større, når behandlingen stoppes brat,må De aldrig selv stoppe behandlingen med Fentanyl- ratiopharm, men altid først konsultere lægen.
Fentanyl- ratiopharm kan have livstruende bivirkninger hos personer, der ikke regelmæssigt får opioider på recept.
I så fald skal behandlingen fortrinsvis indledes med lave doser af et morphinpræparat med konventionel udløsning, og Fentanyl- ratiopharm gives først, når den optimale dosering er fastlagt.
Derefter skulle Fentanyl- ratiopharm give løbende smertelindring, og De skulle kunne holde op med at tage ekstra smertemedicin.
Symptomer på opioidabstinenser(fx kvalme, opkastning, diaré, angst og kuldegysninger) kan forekomme hos patienter efter skift fra de hidtil anvendte opioidanalgetika til Fentanyl- ratiopharm eller efter brat seponering af lægemidlet.
Børn Fentanyl- ratiopharm bør ikke anvendes til børn under 12 år, da der kun er begrænset erfaring med behandling af børn.
På sit møde i juli 2007 fandt CHMP på baggrund af alle forelagte oplysninger ogden faglige drøftelse i udvalget, at benefit/ risk- forholdet er gunstigt for Fentanyl- ratiopharm 25/ 50/ 75/ 100 µg/ h TTS og tilknyttede navne, at de af Frankrig rejste indvendinger ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
Fentanyl- ratiopharm anvendes til behandling af svære og langvarige smerter, der kun kan lindres tilstrækkeligt med stærke smertestillende midler.
På sit møde i juli 2007 fandt CHMP på baggrund af alle forelagte oplysninger ogden faglige drøftelse i udvalget, at benefit/ risk- forholdet er gunstigt for Fentanyl- ratiopharm 25/ 50/ 75/ 100 µg/ h Matrixpflaster og tilknyttede navne, at de af Frankrig rejste indvendinger ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
Fentanyl- ratiopharm er et gennemsigtigt depotplaster med et klæbemiddel på bagsiden, så det kan klæbes fast på huden.
Hvis De har anvendt samme dosis Fentanyl- ratiopharm i længere tid, kan lægen give Dem grønt lys til at køre bil og betjene farlige maskiner.
Hvis De har brugt Fentanyl- ratiopharm i nogen tid, kan De opleve, at virkningen af depotplastrene aftager, og De får behov for dosistilpasning der kan opstå tolerance.
Behandling med Fentanyl- ratiopharm må kun indledes af en erfaren læge, der har kendskab til farmakokinetikken bag fentanyl depotplastre og risikoen for svær hypoventilation.
Samtidig brug af Fentanyl- ratiopharm og alkoholiske drikke øger risikoen for svære bivirkninger og kan give åndedrætsbesvær, blodtryksfald, kraftig bedøvelse og koma.
Absorption Efter første applikation af Fentanyl- ratiopharm øges serumkoncentrationen gradvist, idet den generelt udjævnes efter 12- 24 timer, hvorefter den holder sig temmelig konstant i resten af den 72 timers applikationsperiode.
Øget intrakranielt tryk Fentanyl- ratiopharm bør anvendes med forsigtighed til patienter, som kan være særligt følsomme over for de intrakranielle virkninger af CO2- retention- fx patienter med dokumenteret øget intrakranielt tryk, nedsat bevidsthedsniveau eller koma.