Hvad er oversættelsen af " TOTAL BILIRUBIN " på engelsk?

• total bilirubin

Eksempler på brug af Total bilirubin på Dansk og deres oversættelser til Engelsk

Høje niveauer af kreatininkinase Forøget total bilirubin.
Phosphokinase Increased total bilirubin.

Total bilirubin skal være ≤ 1, 5 gange den normale øvre grænseværdi.
The total bilirubin should be≤ 1.5 times upper limit of normal.

Høje niveauer af kreatinkinase Forøget total bilirubin.
High creatine phosphokinase Increased total bilirubin.

Grad 3 eller 4 forhøjelse af total bilirubin blev noteret hos 35% 5% grad 4.
Grade 3 or 4 elevation of total bilirubin was noted in 35% 5% Grade 4.

Nedsat total bilirubin, øget GGT, forhøjede niveauer af plasmaprolaktin12.
Decreased total bilirubin, increased GGT, elevated plasma prolactin levels12.

Der er ikke fundet nogen sammenhæng mellem ASAT(SGOT), ALAT(SGPT) eller total bilirubin og pemetrexeds farmakokinetik.
No relationships between AST(SGOT), ALT(SGPT), or total bilirubin and pemetrexed pharmacokinetics were identified.

Leverfunktionstest Total bilirubin: 1, 5 ULN AST: ULN kan være normal eller ULN hvis total bilirubin er ULN.
Liver function tests Total bilirubin: 1.5 ULN AST:> ULN can be normal or< ULN if total bilirubin is> ULN.

Én procent af patienterne behandlet med REYATAZ oplevede samtidig grad 3- 4 ALAT/ ASAT og grad 3- 4 forhøjelser af total bilirubin.
One percent of patients treated with REYATAZ experienced concurrent Grade 3-4 ALT/ AST and Grade 3-4 total bilirubin elevations.

Forhøjede serumkoncentrationer af total bilirubin og AAG- koncentrationer var ledsaget af en reduceret erlotinib- clearance.
Increased serum concentrations of total bilirubin and AAG concentrations were associated with a reduced erlotinib clearance.

Micafunginbehandling var forbundet med signifikant forværring af leverfunktion(forhøjet ALAT, ASAT eller total bilirubin> 3 gange ULN) både hos raske frivillige og hos patienter.
Micafungin treatment was associated with significant impairment of liver function(increase of ALT, AST or total bilirubin> 3 times ULN) in both healthy volunteers and patients.

Blandt behandlingserfarne patienter som fik REYATAZ 300 mg én gang dagligt med 100 mg ritonavir én gang dagligt i gennemsnitligt 95 uger, havde 53% grad 3- 4 forhøjelse af total bilirubin.
Among experienced patients treated with REYATAZ 300 mg once daily with 100 mg ritonavir once daily for a median duration of 95 weeks, 53% had Grade 3-4 total bilirubin elevations.

Der har været set hepatiske reaktioner(f. eks. milde til moderate forhøjelser af ALT, AST, alkalisk phosphatase og total bilirubin og/ eller klinisk hepatitis) under behandling med posaconazol.
Hepatic reactions(e. g. mild to moderate elevations in ALT, AST, alkaline phosphatase, total bilirubin and/ or clinical hepatitis) have been reported during treatment with posaconazole.

Forhøjede levertal(ASAT, ALAT, alkalisk phosphatase, direkte og total bilirubin), øget serum creatinin, nedsat hæmoglobin, nedsat hæmatokrit, nedsat kalium i blodet, hypomagnesiæmi, lavt albumin, reduceret antal hvide blodlegemer, øgede eosinophiltal, thrombocyttal nedsat, reduceret neutrophiltal, øget antal røde blodceller i urinen, øget partiel thromboplastintid, reduceret total serumprotein, øget urinprotein, øget prothrombintid, nedsat natrium i blodet, øget antal hvide blodceller i urinen og lavt calcium.
Common: elevated liver values(AST, ALT, alkaline phosphatase, direct and total bilirubin), increased serum creatinine, decreased haemoglobin, decreased haematocrit, blood potassium decreased, hypomagnesaemia, low albumin, decreased white blood cells, increased eosinophils, platelet count decreased, decreased neutrophils, increased urinary red blood cells, increased partial thromboplastin time, decreased total serum protein, increased urinary protein, increased prothrombin time, blood sodium decreased, increased urinary white blood cells and low calcium.

Klinisk signifikante afvigelser i laboratorieværdier(grad III og IV) i denne gruppe var lav med øget total bilirubin, AST og ALT rapporteret hos henholdsvis 2, 4%, 1, 6% og< 1% af patienterne.
Clinically significant laboratory abnormalities(Grades III and IV) in this group was low with elevated total bilirubin, AST and ALT reported in 2.4%, 1.6% and< 1% of patients respectively.

Kliniske studier har ekskluderet patienter med alanin transaminase(ALAT) og/ eller aspartat transaminase(ASAT)> 2, 5(eller> 5, hvis relateret til sygdom) gange den øvre normalgrænse og/ eller total bilirubin> 1, 5 gange den øvre normalgrænse.
Clinical studies have excluded patients with alanine transaminase(ALT) and/ or aspartate transaminase(AST)> 2.5(or> 5, if related to disease) times the upper limit of the normal range and/ or total bilirubin> 1.5 times the upper limit of the normal range.

Køn, tilstedeværelse eller fravær af levermetastaser ved baseline, Karnofsky Performance Status, total bilirubin, serum- albumin, ASAT og ALAT havde ingen statistisk signifikant effekt på farmakokinetikken af 5'- DFUR, 5- FU og FBAL.
Gender, presence or absence of liver metastasis at baseline, Karnofsky Performance Status, total bilirubin, serum albumin, ASAT and ALAT had no statistically significant effect on the pharmacokinetics of 5'-DFUR, 5-FU and FBAL.

Undersøgelser af toksiciteten ved gentagne doser, som blev gennemført på rotter og hunde, viste dosisafhængige uønskede hændelser i form af ændringer i galdegangshistologien(ikke- reversible inden for en restitueringsperiode på 14 dage), forbigående stigning i transaminaser, LDH, total bilirubin, total kolesterol, kreatinin og urinstof samt opkastning kun hos hunde.
Repeat-dose toxicity studies performed in rats and dogs demonstrate dose-dependent adverse reactions affecting changes in bile duct histology(non-reversible within a 14 day recovery period), transient increase in transaminases, LDH, total bilirubin, total cholesterin, creatinine, urea and vomiting only in dogs.

Der blev udført prædefinerede” limits of change”- analyser for følgende laboratorietest: alkalisk fosfatase, total bilirubin, hæmatokrit, hæmoglobin, neutrofiler, blodpladetal, serumkreatinin, serumglukose, serumurinsyre og WBC- tal.
Predefined limits of change analyses were performed for the following laboratory tests: alkaline phosphatase, total bilirubin, hematocrit, hemoglobin, neutrophils, platelet count, serum creatinine, serum glucose, serum uric acid, and WBC count.

Observerede forandringer i laboratorieværdier er stigning i leukocytter, basofile, eosinofile, monocytter og neutrofile, ASAT, ALAT, LDH, total bilirubin og total protein; fald i erythrocytter og total protein.
Observed changes in the laboratory parameters are: increased WBC count, basophils, eosinophils, monocytes and neutrophils, AST, ALT, LDH, total bilirubin and total protein; lowered RBC count and total protein.

I en gruppe på 410 patienter med ovariecancer forekom der klinisk signifikante laboratorieabnormiteter i kliniske undersøgelser med Caelyx inklusive øgning i total bilirubin(sædvanligvis hos patienter med levermetastaser)(5%) og serum creatinin niveauer 5.
In a subset of 410 patients with ovarian cancer, clinically significant laboratory abnormalities occurring in clinical trials with Caelyx included increases in total bilirubin(usually in patients with liver metastases)(5%) and serum creatinine levels 5.

Laboratoriemæssige abnormaliteter Den oftest rapporterede laboratoriemæssige anormalitet hos patienter, der fik regimer indeholdende REYATAZ og én eller flere NRTIer, var forhøjet total bilirubin, primært indberettet som indirekte forhøjet[ukonjugeret] bilirubin 84% grad 1, 2, 3 eller 4.
Laboratory abnormalities The most frequently reported laboratory abnormality in patients receiving regimens containing REYATAZ and one or more NRTIs was elevated total bilirubin reported predominantly as elevated indirect[unconjugated] bilirubin 84% Grade 1, 2, 3, or 4.

Stigninger i CK(≥ 10 x ULN), totalt bilirubin, fald i fosfor og antal blodplader se nedenfor.
Elevations in CK(≥ 10 X ULN), total bilirubin, reductions in phosphorus and platelet counts see below.

Hvordan man bruger "total bilirubin" i en Dansk sætning

Læs dit bilirubin (også kendt som total bilirubin) testresultat.

I sjældne tilfælde har disse været forbundet med samtidige stigninger i serum total bilirubin.

I populationsfarmakokinetiske analyser ledsagedes øgede serumkoncentrationer af total bilirubin af en langsommere hastighed af erlotinib-clearance.

Med den angivne diagnose øges værdien af ​​total bilirubin flere gange, samtidig med at det kan overstige indekset på 100 μmol / l.

Forhøjede værdier af ALAT/ASAT > 2 gange øvre normalgrænse, total bilirubin ≥ 1,5 gange øvre normalgrænse.

Total bilirubin: Ingen signifikant påvirkning er observeret op til 500 (29,3 mg/l).

Total bilirubin: Ingen signifikant påvirkning er observeret op til 150 µmol/l (8,8 mg/dl).

Total bilirubin: Ingen signifikant påvirkning er observeret op til 75 (4,4 ).

Der er ikke påvist afhængighed af alder, kreatininclearance, total bilirubin eller sygdom.

Hvordan man bruger "total bilirubin" i en Engelsk sætning

Total bilirubin — a substance produced exclusively in the liver.

Total bilirubin less than 0.4 is not a concern of abnormalities.

The normal level of Total Bilirubin in blood is 0.3-1.0mg/dL.

Total bilirubin value more than 3.0 mg/dl.

Total Bilirubin (TBIL) Bilirubin is a normal component of red blood cells.

Total bilirubin greater than 1.5 x ULN occurred in 14% of patients.

Total bilirubin 25 mg/dl and indirect bilirubin 24 mg/dl.

The total bilirubin was 46.1 mg/dL.

Serum total bilirubin concentrations were increased, indicative of cholestasis.

Routine blood tests for total bilirubin measure both unconjugated and conjugated bilirubin.