Eksempler på brug af Trudexa på Dansk og deres oversættelser til Engelsk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
De bør ikke anvende Trudexa.
Hvad Trudexa indeholder l.
Ise De bør ikke anvende Trudexa.
Hvad Trudexa indeholder dle.
Hvad anvendes Trudexa til? æn.
Folk også translate
Trudexa er et antiinflammatorisk lægemiddel.
Rapporteret ved brug af Trudexa.
Hvordan blev Trudexa undersøgt?
Andre oplysninger om Trudexa.
Hvorfor blev Trudexa godkendt?
Trudexa øger risikoen for infektioner.
Hvis De anvender mere Trudexa, end De bør.
Trudexa kontraindikeres ved moderat til.
Normalt gives Trudexa sammen med methotrexat.
P< 0, 05 for alle sammenligninger mellem Trudexa og placebo.
Hvordan man anvender Trudexa sammen med mad og drikkevarer Læ.
Der fortsættes med methotrexat under behandling med Trudexa.
Union for Trudexa til Abbott Laboratories Ltd. den 1. september 2003.
Den fuldstændige EPAR for Trudexa findes her.
Der har været rapporter om tuberkulose hos patienter, der modtog Trudexa.
Den tredje gruppe fik 40 mg Trudexa hver anden uge og.
Trudexa er vurderet hos mere end 3000 patienter i de kliniske reumatoid artrit forsøg.
P< 0, 05 for alle sammenligninger mellem Trudexa og placebo r ik.
Anvend ikke Trudexa efter udløbsdatoen, som er angivet på etiketten efter EXP. Udløbsdatoen æn.
P< 0, 001 for alle sammenligninger mellem Trudexa og placebo.
Doser på 20 eller 40 mg Trudexa blev givet ved subkutan injektion hver anden uge med placebo i de øvrige mi.
Derefter blev patienterne optaget i et åbent forlængelsesforsøg hvor 40 mg Trudexa blev administreret hver anden uge i op til 60 måneder.
Alle doser/ skemaer for Trudexa i alle fire forsøg viste statistisk signifikant større forbedring ifølge HAQ' s fysiske funktionsevneindeks fra baseline til 6. måned sammenlignet med placebo, og i forsøg III blev det samme set efter 52 uger.
Resultater fra Short Form Health Survey(SF 36)for alle doser/ skemaer for Trudexa i alle fire forsøg re understøtter disse resultater med statistisk signifikant værdi for physical component summary(PCS) såvel som med statistisk signifikant værdi for smerte- og vitalitetsområde for 40 mg dosering hver ge.