Hvordan ser DepoCyte ud og hvad indeholder pakken.
Miltä DepoCyte näyttää ja pakkauksen sisältö.
Sådan gives DepoCyte 4.
Miten DepoCyte annetaan 4.
DepoCyte kan potentielt forårsage alvorlig toksicitet.
DepoCyte voi aiheuttaa vaikeita haittavaikutuksia.
Sådan opbevares DepoCyte 6.
DepoCyte säilyttäminen 6.
DepoCyte skal injiceres langsomt i løbet af 1- 5 minutter.
Ruiskuta DepoCyte hitaasti 1- 5 minuutin kuluessa.
Hvorfor blev DepoCyte godkendt?
Miksi DepoCyte on hyväksytty?
Dosis til voksne er 50 mg(et hætteglas DepoCyte).
Annos aikuisille on 50 mg(yksi DepoCyte- injektiopullo).
DepoCyte anvendes til behandling lymfomatøs meningitis.
DepoCytea käytetään lymfomatoottisen meningiitin hoitoon.
Kvinder bør ikke amme under behandlingen, da DepoCyte kan gå over i modermælken.
Naiset eivät saa imettää lääkehoidon aikana, koska DepoCyteä saattaa joutua rintamaitoon.
Bland ikke DepoCyte med andre lægemidler(se afsnit 6. 2).
DepoCyteä ei saa sekoittaa muiden lääkeaineiden kanssa(ks. kohta 6. 2).
Den systemiske eksponering overfor frit cytarabin efter intratekal DepoCyte behandling er ubetydelig.
Intratekaalisessa DepoCyte- hoidossa systeeminen altistus vapaalle sytarabiinille oli lähes olematon.
DepoCyte skal anvendes som leveret uden yderligere fortynding.
DepoCyte on käytettävä sellaisena kuin se toimitetaan, laimentamattomana.
Til behandling af lymfomatøs meningitis gives DepoCyte i henhold til følgende behandlingsplaner.
Lymfomatoottisen meningiitin hoidossa DepoCyteä annetaan seuraavien tilanteiden mukaan.
DepoCyte skal anvendes som leveret; må ikke fortyndes(se afsnit 6. 2).
DepoCyteä käytetään sellaisenaan; ei saa laimentaa(ks. kohta 6. 2).
Der er ikke rapporteret klare virkninger af DepoCyte behandling på evnen til at køre eller betjene maskiner.
DepoCyte- hoidon vaikutuksista ajokykyyn tai koneiden käyttökykyyn ei ole erikseen raportoitu.
DepoCyte må ikke anvendes efter den udløbsdato, som er angivet på æsken og hætteglasset.
Älä käytä DepoCyteä lääkepakkauksessa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
Som alle andre lægemidler kan DepoCyte give bivirkninger, selvom det ikke er alle, der får dem.
Kaikkien lääkeaineiden tapaan myös DepoCyte voi aiheuttaa sivuvaikutuksia, vaikkei niitä kaikilla esiinnykään.
DepoCyte er en injektionsvæske, suspension, der indeholder 50 mg af det aktive stof cytarabin.
DepoCyte on injektioneste, suspensio, joka sisältää vaikuttavana aineena 50 mg sytarabiinia.
Vigtigheden af samtidig indgift af dexamethason bør understreges ved initiering af hver cyklus med DepoCyte behandling.
Samanaikaisen deksametasonihoidon tärkeyttä on korostettava jokaisen DepoCyte- hoitojakson alussa.
DepoCyte er et hætteglas, som indeholder en hvid til off- white suspension til injektion.
DepoCyte on lääkepullo, joka sisältää valkoisen ja valkeahkon väristä injektioihin tarkoitettua seosta.
Der er ikke udført formelle undersøgelser af farmakokinetiske lægemiddelinteraktioner mellem DepoCyte og andre lægemidler.
DepoCyten ja muiden lääkeaineiden välisiä farmakokineettisiä yhteisvaikutuksia ei ole arvioitu virallisesti.
Før DepoCyte anvendes, skal hætteglasset opvarmes til stuetemperatur(18°C- 22°C) i mindst 30 minutter.
Ennen kuin käytät DepoCyteä, lämmitä pulloa huoneen lämpötilaan(18- 22 °C) vähintään 30 minuutin ajan.
Patienterne bør påbegynde behandling med dexamethason 4 mg 2 gange daglig peroralt eller intravenøst i 5 dage, startende på dagen for DepoCyte injektionen.
Potilaalle on annettava DepoCyte- injektion antopäivästä alkaen deksametasonia 4 mg kahdesti päivässä joko suun kautta tai laskimonsisäisesti 5 päivän ajan.
DepoCyte er en depotformulering af cytarabin udviklet til direkte indgift i cerebrospinalvæsken(CSF).
DepoCyte on lääkeainetta hitaasti vapauttava sytarabiinivalmiste, joka annostellaan suoraan aivo- selkäydinnesteeseen.
På grund af mulig udskillelse i modermælken, og dader er en potentiel risiko for alvorlige bivirkninger hos diende spædbørn, anbefales DepoCyte ikke til ammende kvinder.
Rintamaidon mahdollisesti sisältämien eritteiden jaimeväisikäisille lapsille mahdollisesti aiheutuvien vakavien haittavaikutusten riskin vuoksi DepoCyten käyttöä ei suositella imettäville naisille.
Umiddelbart før DepoCyte trækkes op, vendes hætteglasset forsigtigt op og ned for at blande partiklerne jævnt.
Juuri ennen DepoCyten ottamista pullosta kääntele pulloa varovasti, jotta saat partikkelit sekoittumaan tasaisesti.
Resultaterne af akutte ogsubakutte toksicitetsstudier på aber tyder på, at intratekalt DepoCyte blev tolereret i dosering på op til 10 mg(sammenligneligt med human dosering på 100 mg).
Apinoilla tehtyjen akuuttien jasubakuuttien toksisuustutkimusten mukaan voidaan olettaa, että intratekaalinen DepoCyte oli siedetty 10 mg: n annokseen asti(verrattavissa ihmisen annokseen 100 mg).
DepoCyte kan forårsage araknoiditis(en betændelse af araknoid, en af de membraner, der beskytter rygsøjlen og hjernen).
DepoCyte voi aiheuttaa araknoidiittia(tulehdus lukinkalvossa, joka on yksi selkäydintä ja aivoja suojaavista kalvoista).
Forekomsten af bivirkninger, der muligvis afspejler meningeal irritation,konstateret hos patienter, der blev behandlet med 50 mg DepoCyte i kliniske fase II- IV- forsøg, fremgår af Tabel 1 nedenfor.
Alla olevassa taulukossa 1 esitetään haittareaktioiden määrä,joka mahdollisesti perustuu kaikilla 50 mg DepoCyteä kliinisten tutkimusten vaiheissa II- IV saaneilla potilailla todettuun meningeaaliseen ärsytykseen.
Resultater: 49,
Tid: 0.0405
Hvordan man bruger "depocyte" i en Dansk sætning
Da systemisk eksponering for frit cytarabin efter intratekal behandling med DepoCyte er ubetydelig, er risiko for nedsat fertilitet sandsynligvis lav (se pkt. 5.3).
DepoCyte kan eventuelt medføre alvorlig neurologisk toksicitet.
Disse reaktioner er hovedsageligt blevet rapporteret efter markedsføringen af DepoCyte som spontane tilfælderapporter.
Der er ikke blevet fortaget fertilitetsstudier til vurdering af reproduktiv toksicitet for DepoCyte.
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering med DepoCyte.
Overdosering af DepoCyte kan være forbundet med svær araknoiditis heri medregnet encephalopati.
Hvis patienter udvikler neurotoksicitet, skal efterfølgende doser af DepoCyte reduceres, og behandlingen skal standes, hvis toksicitet vedvarer.
Der foreligger ingen rapporter, der eksplicit omhandler virkninger af DepoCyte-behandling på evnen til at køre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Araknoiditis, en meget almindelig bivirkning forbundet med DepoCyte, er et syndrom, der ytrer sig ved flere bivirkninger.
Tabel 3 nedenfor viser disse bivirkninger for patienter behandlet med DepoCyte, og også for patienter behandlet med methotrexat og cytarabin.
Hvordan man bruger "depocyteä, depocyten" i en Finsk sætning
DepoCyten haittavaikutusten vakavuus voi lisääntyä, kun DepoCyteä annetaan yhdessä muiden kemoterapeuttisten aineiden kanssa.
Naiset eivät saa imettää lääkehoidon aikana, koska DepoCyteä saattaa joutua rintamaitoon.
Juuri ennen DepoCyten ottamista pullosta kääntele pulloa varovasti, jotta saat partikkelit sekoittumaan tasaisesti. Älä ravistele pulloa voimakkaasti.
DepoCyteä ei saa sekoittaa minkään muun lääkevalmisteen kanssa.
Noudata erityistä varovaisuutta DepoCyten suhteen DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista haittavaikutuksista.
Jos saat DepoCyteä liikaa
Lääkäri antaa suositellun annoksen Sinulle tarpeen mukaan.
DepoCyteä ei saa käyttää
- Jos olet allerginen sytarabiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
- Jos sinulla on meningeaalinen infektio.
DepoCyten antamisen yhteydessä ei saa käyttää kiinteää suodatinta.
DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista haittavaikutuksista.
DepoCyten säilyttäminen
Älä käytä tätä lääkettä lääkepakkauksessa ja pullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän Käyt.
Suomi
English
Deutsch
Español
Français
Norsk
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文