Hvad Betyder RUXOLITINIB på Finsk - Dansk-Finsk Oversættelse

• ruksolitinibi
• ruksolitinibin
• tilanteeseen jossa ruksolitinibia käytettiin
• ruxolitinib

Eksempler på brug af Ruxolitinib på Dansk og deres oversættelser til Finsk

Ruxolitinib elimineres hovedsagelig via metabolisering.
Ruksolitinibi eliminoituu lähinnä metaboloitumalla.

Hver Jakavi 10 mg tablet indeholder 10 mg ruxolitinib.
Yksi 20 mg Jakavi-tabletti sisältää 20 mg ruksolitinibia.

Den maksimale dosis ruxolitinib er 25 mg to gange dagligt.
Ruksolitinibin enimmäisannos on 25 mg kahdesti vuorokaudessa.

Jakavi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof ruxolitinib.
Jakavi on lääkevalmiste, jonka vaikuttava aine on ruksolitinibi.

Dyreforsøg har påvist, at ruxolitinib er embryotoksisk og føtotoksisk.
Eläinkokeissa on havaittu, että ruksolitinibi on alkio- ja sikiötoksinen.

Ruxolitinib er elimineret gennem metabolisme katalyseret ved CYP3A4 og CYP2C9.
Ruksolitinibi poistuu elimistöstä CYP3A4:n ja CYP2C9:n katalysoiman metabolian kautta.

Samtidig brug af cytostatika og og ruxolitinib er ikke undersøgt.
Sytoreduktiivisten hoitojen ja ruksolitinibin samanaikaista käyttöä ei ole tutkittu.

Ruxolitinib nedsatte fostervægt og øgede postimplantationstab i dyrestudier.
Eläintutkimuksissa ruksolitinibi pienensi sikiöpainoa ja lisäsi jo kiinnittyneiden alkioiden menetystä.

In vitro data indikerer, at ruxolitinib kan hæmme P-gp og BCRP.
In vitro-tiedot viittaavat siihen, että ruksolitinibi saattaa estää P-gp: tä ja BCRP: tä.

Jakavi(ruxolitinib(as phosphate))- Betingelser eller begrænsninger vedrørende udlevering og anvendelse- L01XE18.
Jakavi(ruxolitinib(as phosphate))- Toimittamiseen ja käyttöön liittyvät ehdot tai rajoitukset- L01XE18.

Samtidig anvendelse af hæmatopoetiske vækstfaktorer og ruxolitinib er ikke undersøgt.
Hematopoieettisten kasvutekijöiden ja ruksolitinibin samanaikaista käyttöä ei ole tutkittu.

Jakavi(ruxolitinib(as phosphate))- Betingelser eller begrænsninger vedrørende udlevering og anvendelse- L01XE18- RXed. eu DA.
Jakavi(ruxolitinib(as phosphate))- Toimittamiseen ja käyttöön liittyvät ehdot tai rajoitukset- L01XE18- RXed. eu FI.

Derfor forventes der ikke en stigning i eksponeringen af CYP3A4-substrater ved kombination med ruxolitinib.
Näin ollen kasvanutta altistusta CYP3A4:n substraateille ei oleteta esiintyvän, jos niitä käytetään yhdessä ruksolitinibin kanssa.

Der var ingen klinisk relevant farmakokinetisk ændring af ruxolitinib efter administration sammen med indtagelse af et måltid med højt fedtindhold.
Ruksolitinibin farmakokinetiikka ei muuttunut kliinisesti merkittävässä määrin, kun lääke otettiin runsasrasvaisen aterian yhteydessä.

Ruxolitinib er en selektiv hæmmer af de Janus-associerede kinaser(JAK's) JAK1 og JAK2(IC50- værdier på 3,3 nM og 2,8 nM for henholdsvis JAK1- og JAK2-enzymer).
Ruksolitinibi on Janus- eli JAK-kinaasien JAK1 ja JAK2 selektiivinen estäjä(IC50-pitoisuus JAK1- entsyymin kohdalla 3, 3 nM ja JAK2-entsyymin kohdalla 2, 8 nM).

Et andet studie med raske frivillige indikerede, at ruxolitinib ikke påvirker farmakokinetikken af et oralt kontraceptivum indeholdende ethinylestradiol og levonorgestrel.
Toisen terveillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä suoritetun tutkimuksen perusteella ruksolitinibi ei vaikuta suun kautta otettavan, etinyyliestradiolia ja levonorgestreelia sisältävän ehkäisyvalmisteen farmakokinetiikkaan.

Ruxolitinib er evalueret i studier af sikkerhedsfarmakologi, gentagen dosis-toksicitet, genotoksicitet, reproduktionstoksicitet og i et carcinogenicitetsstudie.
Ruksolitinibia on arvioitu farmakologista turvallisuutta, toistuvan altistuksen aiheuttamaa toksisuutta, geenitoksisuutta ja lisääntymistoksisuutta koskevissa tutkimuksissa ja yhdessä karsinogeenisuus- tutkimuksessa.

I en grundig QT-undersøgelse med sunde forsøgspersoner var der ingen tegn på en QT/QTc- forlængende effekt af ruxolitinib ved enkeltdoser op til en supraterapeutisk dosis på 200 mg, hvilket tyder på, at ruxolitinib ikke har nogen effekt på kardiel repolarisering.
Terveiden henkilöiden tarkassa QT-aikatutkimuksessa ei havaittu viitteitä siitä, että ruksolitinibi olisi pidentänyt QT-/QTc-aikaa, kun sitä annettiin enintään hoitotasoa suurempina 200 mg: n kerta- annoksina. Tämä viittaa siihen, että ruksolitinibi ei vaikuta sydämen repolarisaatioon.

Ruxolitinib hæmmer JAK-STAT-signalering og celleproliferation i cytokinafhængige cellemodeller af hæmatologiske maligniteter samt i Ba/F3-celler, som er gjort cytokinuafhængige ved at udtrykke det JAK2V617F-muterede protein, med IC50 fra 80-320 nM.
Ruksolitinibi estää JAK-STAT-signalointia ja solujen proliferaatiota verisyöpien sytokiiniriippuvai- sissa solumalleissa ja Ba/F3-soluissa, joista mutatoituneen JAK2V617F-proteiinin ilmentyminen on tehnyt sytokiineista riippumattomia. Sen IC50-pitoisuus on 80- 320 nM.

Hos raske forsøgspersoner medførte administration af ruxolitinib(enkeltdosis på 10 mg) sammen med en stærk CYP3A4-hæmmer i ruxolitinib Cmax og AUC, som var henholdsvis 33% og 91% højere end med ruxolitinib alene.
Terveillä henkilöillä ruksolitinibin(10 mg kerta-annos) anto yhdessä voimakkaan CYP3A4:n estäjän(ketokonatsolin) kanssa suurensi ruksolitinibin Cmax-arvoa 33% ja sen AUC-arvoa 91% verrattuna tilanteeseen, jossa ruksolitinibia käytettiin yksinään.

Når ruxolitinib administreres sammen med stærke CYP3A4-hæmmere eller hæmmere af både CYP2C9- og CYP3A4-enzymer(fx. fluconazol), skal ruxolitinib doseres i enheder, der er reduceret med ca. 50%, og administreres to gange dagligt(se pkt. 4.5).
Jos ruksolitinibia annetaan yhdessä voimakkaan CYP3A4:n estäjän tai sekä CYP2C9- että CYP3A4- entsyymejä estävän lääkkeen(esim. flukonatsolin) kanssa, ruksolitinibin kerta-annosta pienennetään noin 50% ja lääke otetaan kahdesti vuorokaudessa(ks. kohta 4.5).

Hos sunde forsøgspersoner medførte samtidig administration af ruxolitinib(enkeltdosis på 10 mg) med erythromycin 500 mg to gange dagligt i fire dage ruxolitinib Cmax og AUC, som var henholdsvis 8% og 27% højere end med ruxolitinib alene.
Terveillä henkilöillä ruksolitinibin(10 mg kerta-annos) anto yhdessä erytromysiinin kanssa(500 mg erytromysiiniä kahdesti vuorokaudessa 4 päivän ajan) suurensi ruksolitinibin Cmax-arvoa 8% ja sen AUC-arvoa 27% verrattuna tilanteeseen, jossa ruksolitinibia käytettiin yksinään.

Hos raske forsøgspersoner, der fik ruxolitinib(enkeltdosis på 50 mg) efter den stærke CYP3A4- inducer rifampicin(daglig dosis på 600 mg i 10 dage), var ruxolitinib AUC 70% lavere end efter administration af ruxolitinib alene.
Kun terveille henkilöille annettiin ruksolitinibia(50 mg kerta-annos), kun he olivat ensin käyttäneet voimakasta CYP3A4:n indusorina toimivaa rifampisiinia(600 mg vuorokausiannos 10 päivän ajan), ruksolitinibin AUC-arvo oli 70% pienempi verrattuna tilanteeseen, jossa ruksolitinibihoitoa käytettiin yksinään.

Hvordan man bruger "ruxolitinib" i en Dansk sætning

Ruxolitinib remt bepaalde vormen van beenmergkanker.

Ruxolitinib-behandlingen medfører desværre ofte yderligere blodmangel, så man i en periode eller måske vedvarende får behov for blodtransfusion.

Ledelse: Ruxolitinib mærkning canadisk produkt anbefaler at undgå brug med bradykardi-forårsager agenter i det omfang, det er muligt.

I en lille ny undersøgelse så tre personer, der fik et lægemiddel kaldet ruxolitinib dagligt i fire til fem måneder, en fuldstændig genvækst af deres hår.

Inden miltfjernelse vil lægen altid have forsøgt behandling med ruxolitinib og/eller IFN først.

Ruxolitinib er særdeles effektiv, og inden for få uger vil milten mindskes markant hos de fleste.

Undgå kombination Ruxolitinib: Kan øge bradycardiske effekt af Bradykardi-Causing Agenter.

Patienter, der har vist en grad af klinisk forbedring, ophører med ruxolitinib-behandlingen, hvis de bevarer en øgning i længden af milten på 40 pct.

Ruxolitinib (Jakavi®) er en tabletbehandling, som bruges til de patienter med polycytæmia vera, som ikke reagerer på eller ikke tåler behandling med lægemidlet hydroxycarbamid.

Alle fire patienter var blevet behandlet med Jakavi (ruxolitinib), en blev også behandlet med fedratinib, og tre af de fire var forbehandlet med alkyleringsmidler.

Hvordan man bruger "ruksolitinibin" i en Finsk sætning

Ruksolitinibin farmakokinetiikka ei muuttunut kliinisesti merkittävässä määrin, kun lääke otettiin runsasrasvaisen aterian yhteydessä.

Regorafenibi esitettävä hyvän hoitokäytännön mukainen hoitosuunnitelma, jossa ruksolitinibin tarve osoitetaan edellä olevan mukaisesti.

Ruksolitinibin yleisimmät haittavaikutukset olivat hematologisia: trombosytopenia ja anemia.

Toistuvaisannostutkimuksissa ruksolitinibin farmakologisen vaikutuksen kohde-elimiä ovat luuydin, ääreisveri ja imukudos.

Ruksolitinibin vaikutuksesta ihmisen hedelmällisyyteen ei ole tietoa.

Näin ollen samanaikaisesti käytetyn ruksolitinibin ei oleteta heikentävän edellä mainitun yhdistelmän ehkäisytehoa.

Hematopoieettisten kasvutekijöiden ja ruksolitinibin samanaikaista käyttöä ei ole tutkittu.

Sytoreduktiivisten hoitojen ja ruksolitinibin samanaikaista käyttöä ei ole tutkittu.

Luuston kehitystä lukuun ottamatta ruksolitinibin vaikutukset olivat nuorilla rotilla samankaltaiset kuin aikuisilla rotilla.

Kaikki aktiiviset metaboliitit aiheuttavat yhdessä 18 % ruksolitinibin kokonaisfarmakodynamiikasta.