Eksempler på brug af Helixate på Dansk og deres oversættelser til Fransk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Hvad er Helixate NexGen?
Hvilken risiko er der forbundet med Helixate NexGen?
Helixate NexGen kan infunderes ved kontinuerlig infusion.
Andre oplysninger om Helixate NexGen.
Helixate NexGen 250 IE Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Den fuldstændige EPAR om Helixate NexGen findes her.
Helixate NexGen er beregnet til enten korttids- eller langtidsbehandling.
Til rekonstitution af Helixate NexGen, se indlægssedlen.
Helixate NexGen 250 IE Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Hvis De har taget for meget Helixate NexGen 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske.
Helixate NexGen bør injiceres intravenøst over adskillige minutter.
Hvis der udvikles antistoffer, vil virkningen af Helixate NexGen ikke være effektiv.
Helixate NexGen 250 IE må ikke blandes med andre infusionsopløsninger.
Udvalget anbefalede udstedelse af markedsføringstilladelse for Helixate NexGen.
Helixate NexGen 250 IE bør indgives intravenøst over adskillige minutter.
Hvis Deres blødning ikke er kontrolleret med Helixate NexGen 250 IE, kontakt da straks lægen.
Brug ikke Helixate NexGen 250 IE efter den udløbsdato, der står på pakningen.
Detaljeret beskrivelse af anvendelse oghåndtering findes i indlægssedlen for Helixate NexGen.
Helixate NexGen indeholder det aktive stof octocog alfa(rekombinant koagulationsfaktor VIII).
Medicinsk udstyr til rekonstitution oganvendelse findes i hver pakke af Helixate NexGen 250 IE.
Brug ikke Helixate NexGen 250 IE, hvis De bemærker partikler eller hvis opløsningen er uklar.
Deres læge vilfortælle hvor ofte og med hvilke intervaller behandling med Helixate NexGen 250 IE skal foretages.
Helixate NexGen består af et pulver og en solvens, som blandes og indgives ved injektion.
Brug kun injektionssættet som følger med hver pakke af Helixate NexGen 250 IE til opløsning og administration.
Helixate NexGen bør derfor kun anvendes under graviditet og amning, på tvingende indikation.
Hos de tidligere behandlede patienter responderede 95% af blødningerne på en ellerto intravenøse injektioner af Helixate NexGen.
Helixate NexGen 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Rekombinant koagulations faktor VIII(octocog alfa).
Europa- Kommissionen udstedte en markedsføringstilladelse med gyldighed i hele Den Europæiske Union for Helixate NexGen den 4. august 2000.
Desuden blev Helixate NexGen indgivet ved kontinuerlig infusion undersøgt hos 15 patienter med hæmofili A, som gennemgår større kirurgiske indgreb.
Til skemalagt forebyggelse af blødninger hos patienter med svær hæmofili A,bør der gives doser på 20 til 60 IE Helixate NexGen pr. kg legemsvægt i intervaller på 2 til 3 dage.