Eksempler på brug af Luminity på Dansk og deres oversættelser til Fransk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Hvad er Luminity?
Luminity indeholder.
Sådan opbevarer du Luminity 6.
Luminity er kun til anvendelse til diagnostiske formål.
Vær ekstra forsigtig med Luminity.
Hvorfor blev Luminity godkendt?
Luminity skal anvendes inden for 12 timer efter aktivering.
Andre oplysninger om Luminity.
Det vides ikke, om Luminity udskilles i modermælk.
Det skal du vide, før du begynder at få Luminity 3.
Når Luminity indgives transporteres det i årene til hjertet.
Der er udført Doppler- ultralydsmålinger med Luminity i forbindelse med den farmakokinetiske evaluering af perflutren.
Luminity 150 mikroliter/ ml opløsning til dispersion til injektion eller infusion.
I to undersøgelser blev Luminity sammenlignet med placebo(en uvirksom behandling).
Luminity er et kontraststof til ultralydsundersøgelser, som indeholder bittesmå luftbobler.
Hos visse patienter kan der også opstå en alvorlig allergisk reaktion over for Luminity, og de skal derfor overvåges nøje.
Luminity aktiveres ved hjælp af Vialmixeren, som har en programmeret rystetid på 45 sekunder.
Det er af yderste vigtighed at brugsvejledningen følges ved anvendelse af Luminity og aseptiske procedurer omhyggeligt overholdes ved tilberedning.
Luminity kan fortyndes med natriumchlorid 9 mg/ ml(0, 9%) opløsning til injektion eller glucose.
Hvis du tidligere har haft en allergisk reaction efter at du har fået Luminity eller et andet kontraststof til ultralydsundersøgelser, skal du fortælle det til din læge.
Luminity er ikke blevet specifikt undersøgt hos patienter med nedsat leverfunktion.
Alvorlige øjeblikkelige overfølsomhedsreaktioner(f. eks. anafylaksi, anafylaktisk shock og anafylaktoidlignende reaktioner, hypotension og angioødem)er blevet indberettet efter administration af Luminity.
Luminity 150 mikroliter/ ml opløsning til dispersion til injektion eller infusion Perflutren Intravenøs anvendelse.
De sidste to undersøgelser gik hovedsagelig ud på at se, hvor virkningsfuldt Luminity var til at forbedre målenøjagtigheden af uddrivningsfraktionen(den del af blodmængden, som pumpes ud af hjertet ved et hjerteslag).
Luminity må ikke bruges til børn eller unge, fordi Luminitys virkning på disse aldersgrupper er ikke undersøgt.
Ved ultralydsundersøgelser af hjertet, er den anbefalede dosis gentagne intravenøse indsprøjtninger af 0, 1 til 0, 4 ml Luminity, efterfulgt af en intravenøs indsprøjtning af 3 til 5 ml natriumchlorid 9 mg/ ml(0, 9%) eller glucose 50 mg/ ml(5%) opløsning til injektion.
Luminity kan fortyndes med natriumchlorid 9 mg/ml(0,9%) opløsning til injektion eller glucose 50 mg/ml(5%) opløsning til injektion.
De hyppigste bivirkninger ved Luminity(som ses hos flere end 1 ud af 10 patienter) var hovedpine og rødmen.
Da Luminity kun er beregnet til at administreres af sundhedspersonale, vil der ikke blive udarbejdet information i Braille- skrift.
Luminity må ikke anvendes til personer, som kan være overfølsomme(allergiske) over for perflutren eller et af de øvrige indholdsstoffer.