Luminity er kun til anvendelse til diagnostiske formål.
Luminity is for diagnostic use only.
Hvad anvendes Luminity til?
What is Luminity used for?
Når Luminity indgives transporteres det i årene til hjertet.
Luminity is injected, it travels in the veins to the heart.
Sådan opbevarer du Luminity 6.
How to store Luminity 6.
Det vides ikke, om Luminity udskilles i modermælk.
It is not known whether Luminity is excreted in human breast milk.
Vær ekstra forsigtig med Luminity.
Take special care with Luminity.
Hvorfor blev Luminity godkendt?
Why has Luminity been approved?
Hvilken risiko er der forbundet med Luminity?
What is the risk associated with Luminity?
Luminity skal anvendes inden for 12 timer efter aktivering.
Luminity should be used within 12 hours following activation.
Den fuldstændige EPAR for Luminity findes her.
The full EPAR for Luminity can be found here.
Luminity er ikke blevet specifikt undersøgt hos ældre patienter.
Luminity has not been specifically studied in elderly patients.
Umiddelbart efter aktivering vil Luminity.
Immediately after activation, Luminity appears as a.
Brug ikke Luminity efter den udløbsdato, der står på pakningen.
Do not use Luminity after the expiry date which is stated on the carton and label.
Der bør udvises forsigtighed, når Luminity overvejes til disse patienter.
Caution should be exercised when considering the administration of Luminity to these patients.
Luminity 150 mikroliter/ ml opløsning til dispersion til injektion eller infusion.
Luminity 150 microlitres/ ml solution for dispersion for injection or infusion.
I to undersøgelser blev Luminity sammenlignet med placebo en uvirksom behandling.
In two of these studies, Luminity was compared with placebo a dummy treatment.
Luminity er ikke blevet specifikt undersøgt hos patienter med nedsat leverfunktion.
Luminity has not been specifically studied in patients with hepatic impairment.
Der bør udvises forsigtighed, når Luminity overvejes til disse patienter se afsnit 5. 3.
Caution must be exercised when considering the administration of Luminity to these patients see section 5.3.
Luminity er et kontraststof til ultralydsundersøgelser, som indeholder bittesmå luftbobler.
Luminity is an ultrasound contrast agent that contains tiny gas bubbles.
Der er udført Doppler- ultralydsmålinger med Luminity i forbindelse med den farmakokinetiske evaluering af perflutren.
Doppler ultrasound measurements were performed with Luminity in conjunction with the pharmacokinetic evaluation of.
Luminity er ikke blevet undersøgt hos patienter med lever- eller nyreproblemer eller hos ældre.
Luminity has not been studied in patients with liver or kidney problems, or in the elderly.
Hvis du tidligere har haft en allergisk reaction efter at du har fået Luminity eller et andet kontraststof til ultralydsundersøgelser, skal du fortælle det til din læge.
If you have had an allergic reaction in the past with Luminity or any other ultrasound contrast agent tell your doctor.
Luminity aktiveres ved hjælp af Vialmixeren, som har en programmeret rystetid på 45 sekunder.
Luminity is activated by using the Vialmix which has a programmed shaking time of 45 seconds.
De sidste to undersøgelser gik hovedsagelig ud på at se, hvor virkningsfuldt Luminity var til at forbedre målenøjagtigheden af uddrivningsfraktionen den del af blodmængden, som pumpes ud af hjertet ved et hjerteslag.
The last two studies were set up primarily to look at the effectiveness of Luminity in improving the accuracy of the measurement of the ejection fraction the percentage of the blood volume that is pumped out of the heart in one beat.
Luminity kan fortyndes med natriumchlorid 9 mg/ ml(0, 9%) opløsning til injektion eller glucose.
Luminity may be diluted with sodium chloride 9 mg/ ml(0.9%) solution for injection or glucose.
Ved ultralydsundersøgelser af hjertet, er den anbefalede dosis gentagne intravenøse indsprøjtninger af 0, 1 til 0, 4 ml Luminity, efterfulgt af en intravenøs indsprøjtning af 3 til 5 ml natriumchlorid 9 mg/ ml(0, 9%) eller glucose 50 mg/ ml(5%) opløsning til injektion.
For heart ultrasound examination, the recommended dose is multiple intravenous injections of 0.1 to 0.4 ml of Luminity, followed by an intravenous injection of 3 to 5 ml sodium chloride 9 mg/ ml(0.9%) or glucose 50 mg/ ml(5%) solution for injection.
Den måde Luminity gives på og dosering afhænger af den teknik, der anvendes ved ekkokardiografien.
The way Luminity is given and the dose depend on the technique used for the echocardiography.
Resultater: 67,
Tid: 0.0257
Hvordan man bruger "luminity" i en Dansk sætning
Luminity skal kun administreres til disse patienter efter omhyggelig afvejning af risici/fordele.
Der Perflutren Bestandteil von Luminity wurde durch die Lungen schnell aus dem systemischen Kreislauf eliminiert.
Luminity anvendes til at øge opaciteteten i hjertekamrene og til at opnå en bedre afgrænsning af venstre ventrikels endokardium.
Luminity (perflutren) – Produktresumé - V08DA04 – RXed.eu | DA
Hjem / L / Luminity
Medicinens navn Luminity
Indholdsstof perflutren
Producent Lantheus MI UK Ltd.
Inden administration skal Luminity aktiveres i et mekanisk rysteudstyr, Vialmixeren (se pkt. 6.6).
Luminity bør ikke anvendes med grundlæggende billeddiagnostiske teknikker til stress- ekkokardiografi eftersom virkning og sikkerhed er ikke undersøgt.
Patienter med ustabil kardiopulmonal status skal monitoreres under og mindst 30 minutter efter
administration af Luminity.
Hvordan man bruger "luminity" i en Engelsk sætning
Der ungefähre Gehalt an Perflutrengas pro ml Luminity beträgt 150 Mikroliter.
Get your grind on with these Wise Scooters Luminity Pegs.
Echo contrast agents include Luminity and Definity by Lantheus, Sonovue by Bracco, and Optison by GE Healthcare.
English
Deutsch
Español
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文