Hvad Betyder TRISOMI på Norsk - Dansk-Norsk Oversættelse

• trisomi
• trisomy

Eksempler på brug af Trisomi på Dansk og deres oversættelser til Norsk

Derfor omtales sygdommen som trisomi 21.
Det blir derfor kalt«trisomi 21».

Trisomi 18, der fører til Edwards syndrom.
Trisomi 18, kjent som Edwards syndrom.

Det viser sig, at hendes søn har trisomi 13.
Har selv mistet en sønn med Trisomi 13.

Den mest velkendte er trisomi 21(Downs syndrom).
Den vanligste av disse er trisomi 21- Downs syndrom.

Risikoen kan være forhøjet hos patienter med Downs syndrom(trisomi 21).
Risikoen kan være økt hos pasienter med Downs syndrom(trisomi 21).

Børn med trisomi 13 har generelt kort levetid.
Barn med trisomi 13 og 18 har en forventet kort levetid.

Der er to forskellige versioner af trisomi 18.
Det finnes ulike varianter av trisomi 18.

Det kan være trisomi 13, Ebsteins anomali, Galen aneurysme.
Det kan være trisomi 13, Ebsteins anomali eller en aneurisme.

Fejl ved funktionen til centromererne kan forårsage kromosomfejl som trisomi.
Feil ved funksjonen til centromerene kan forårsake kromosomfeil som Trisomi.

Kun 10% af de levendefødte med trisomi 18 når deres første leveår.
Bare rundt 10 prosent av barn med trisomi 18 blir mer enn ett år gamle.

Trisomi 18 forårsager Edwards' syndrom og medfører ofte spontan abort.
Trisomi 18 forårsaker Edwards syndrom og er forbundet med høy sjanse for abort.

Downs syndrom(også kaldet trisomi 21) er en af de hyppigste former for udviklingshæmning.
Downs syndrom(også kalt trisomi 21) er den hyppigste formen for utviklingshemming.

Trisomi 13: Pataus syndrom- en kromosomsygdom hvor barnet har ét ekstra kromosom 13.
Trisomi 13(Pataus syndrom) er en diagnose der barnet har et ekstra kromosom 13.

Lavere tal viser en forsinket udvikling, trisomi 18, cystisk indsugning eller falsk graviditet.
Lave verdier indikerer utviklingsforsinkelse, trisomi 18, galleblære eller falsk graviditet.

Trisomi 18 og 13 regnes som mere alvorlige kromosomfejl end trisomi21- Downs Syndrom.
Trisomi 18 regnes som en mer alvorlig kromosomfeil enn trisomi 21, som er Downs syndrom.

Fordi Downs syndrom er forårsaget af arv af tre kromosomer 21, lidelsen kaldes også trisomi 21.
Fordi Down syndrom er forårsaket av arv av tre kromosomer 21, sykdommen kalles også trisomi 21.

HG kunne indikere føtale abnormiteter såsom triploidy, trisomi 21, og hydrops fetalis, og nulliparity.
HG kunne indikere føtale abnormiteter som triploidy, trisomy 21, og hydrops fetalis, og nulliparity.

Spædbørn født med trisomi 13 har som regel alvorlige medfødte hjertefejl og andre medicinske tilstande.
Spedbarn født med trisomi 13 har vanligvis alvorlige medfødte hjertefeil og andre medisinske tilstander.

På den anden side, mosaik Down syndrom kan også være fejldiagnosticeret som trisomi 21, hvis der ikke genetisk test er gjort.
På den annen side, mosaikk Down syndrom kan også være feildiagnostisert som trisomi 21, hvis ingen genetisk testing har blitt gjort.

Trisomi 18(Edwards syndrom) er en genetisk sygdom, hvor kromosom 18(eller en del deraf) er til stede to gange i stedet for tre gange.
Trisomi 18(Edwards syndrom) er en genetisk lidelse der kromosom 18(eller deler av det) eksisterer i tre eksemplarer i stedet for i duplikat.

For eksempel er personer med Downs syndrom(trisomi 21) særlig tilbøjelige til at udvikle akut myeloid leukæmi.
For eksempel er personer med Downs syndrom(trisomi 21) spesielt sannsynlig å utvikle akutt myeloide leukemi.

Hvis denne værdi af nakkestivhed gennemskinnelighed(NT) værdi er meget høj i forhold til din graviditet uge, så kan du foretage yderligere tests, fordi det kan betyde, at dit barn er født med trisomi 21.
Hvis denne verdien av nakkeoppklaring(NT) verdien er svært høy i forhold til svangerskapet uke, så kan du gjøre flere tester, fordi det kan bety at barnet er født med trisomi 21.

Tilstedeværelsen af en tredje kromosom nummer 21, trisomi 21, er det afgørende kendetegn for Downs syndrom.
Tilstedeværelsen av et tredje kromosom nummer 21, Trisomi 21, er den definerende karakteristikk av Down syndrom.

Downsyndrom eller trisomi 21 er en genetisk sygdom forårsaget af en mutation i kromosom 21, der får bæreren til ikke at have et par, men en trio af kromosomer og således i alt ikke har 46 kromosomer, men 47.
Downsyndrom, eller trisomi 21, er en genetisk sykdom forårsaket av en mutasjon i kromosom 21 som forårsaker at bæreren ikke har et par, men en trio av kromosomer, og så totalt har ikke 46 kromosomer, men 47.

Synonymer Trisomy 21 Definition Down syndrom(trisomi 21) refererer til en genetisk lidelse i kromosomdannelse.
Synonymer Definisjon Trisomy 21 Downs syndrom(trisomy 21) refererer til en genetisk forstyrrelse i kromosom formasjon.

Idet procentdelen af celler med ekstra gener fra kromosom 21 varierer i mennesker med mosaik Down syndrom, de ofte ikke har alle de typiske fysiske egenskaber og kan ikke være så alvorligt intellektuelt forringet som mennesker med fuld trisomi 21.
Følge av at andelen celler med ekstra gener fra kromosom 21 varierer hos mennesker med mosaikk Down syndrom, de ofte ikke har alle de typiske fysiske egenskaper og kan ikke være så alvorlig intellektuelt svekket som personer med full trisomi 21.

Harmony er en ny type test, der analyserer dette dna i en blodprøve for derved at bestemme risikoen for trisomi 21(Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13 hos barnet.
Harmony er en ny type test som analyserer dette DNA i en blodprøve for å forutsi sannsynligheten for trisomi 21(Downs syndrom) samt trisomi 18 og 13 hos barnet.

Hvordan man bruger "trisomi" i en Dansk sætning

Denne kromosomtilstand kaldes derfor trisomi 21 og giver Downs syndrom.

Lav værdi angiver udviklingsforsinkelse, trisomi 18, galdeblære eller falsk graviditet.

Cytogenetisk forandring, der giver god prognose, omfatter: Høj hyperdiploidi (specifikt trisomi 4, 10, 17) og del (9p).

Reduktion af niveauet af alpha-fetoprotein indikerer normalt følgende patologier i udviklingen af ​​fosteret: boble skid, trisomi 18, fosterdød og trussel om abort.

Han har trisomi 18 - en kromosomfejl, som typisk er skyld i mange livstruende misdannelser, amilavil håndkøb europe.

Den hyppigst forekommende kromosomfejl er trisomi, hvor der er et kromosom for meget.

trisomi Lacerta agilis er et firben i gruppen øgler.

Ved trisomi 13 og 18 er såvel koncentrationen af PAPP-A som af frit beta-hCG nedsat til ca. 40% af det normale.

Så ringede de. “Hun har ikke Trisomi 13, 18 eller 21.

Foto: iStock "Den, der er stærk, skal også være god." Graviditet Trisomi: blodprøve til gravide snart gratis?

Hvordan man bruger "trisomi" i en Norsk sætning

Marie har den alvorlige kromosomfeilen trisomi 22.

Et barn med trisomi 21, downs syndrom.

Trisomi kan oppstå ved alle kromosomer.

Gir samme utslag som Trisomi 21.

Det finnes ulike varianter av trisomi 18.

Trisomi 18-barn tåler dårlig en vanlig fødsel.

Derfor kalles Downs syndrom også trisomi 21.

Lille Ole ble født med Trisomi 18.

Resultatene for trisomi 13 var ikke signifikante.

Andre sjeldne former for trisomi 18 forekommer.