Eksempler på brug af In vitro-diagnostik på Dansk og deres oversættelser til Spansk
{-}
-
Official
-
Colloquial
-
Medicine
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
In vitro-diagnostik er et sådant anliggende.
Medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik 98/79/EF.
Kvalitetsstyringssystemer vedrørende medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Både medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik og tilbehør benævnes i det følgende»udstyr«.
Udgifter til analyser, herunder in vitro-diagnostik.
Om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik og om ophævelse af direktiv 98/79/EF og Kommissionens afgørelse 2010/227/EU.
Anordninger, der er beregnet til in vitro-diagnostik.
(1) Direktiv 98/79/EF fastsætter de væsentlige krav, som medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik skal opfylde, når det markedsføres, og overensstemmelse med harmoniserede standarder giver en formodning om overensstemmelse med de relevante væsentlige krav.
Prøvebeholdere anses for at være medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Nutidens medicinske udstyr ogmedicinsk udstyr til in vitro-diagnostik bliver mere og mere sofistikeret og innovativt.
Om fælles tekniske specifikationer for medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Produkter til almindelig laboratoriebrug er ikke medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, medmindre fabrikanten af sådanne produkter på baggrund af deres karakteristika specifikt har bestemt, at de er beregnet til anvendelse til in vitro-diagnostiske undersøgelser.
Kommissionens udkast til forordning om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Lovgivningen finder ikke anvendelse på aktive, implantable anordninger,eller anordninger til in vitro-diagnostik, lægemidler til mennesker, kosmetik, produkter af humant blod eller transplantater, væv eller celler af human eller animalsk oprindelse, eller personlige værnemidler.
Der findes over 500 000 typer medicinsk udstyr ogmedicinsk udstyr til in vitro-diagnostik på markedet i EU.
Der er mange årsager til, at Kommissionen foreslår nye regler for medicinsk udstyr ogmedicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Medicinsk udstyr- Medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik(forhandling).
Marts 1998 med henblik påvedtagelse af Europa-Parlamentets og Rådets direktiv om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Sporbarhed for medicinsk udstyr ogmedicinsk udstyr til in vitro-diagnostik gennem hele forsyningskæden.
De to nye forordninger indebærer en række forbedringer vedrørende medicinsk udstyr ogmedicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Denne begivenhed viser produkter som medicinsk udstyr,medicinsk billedbehandling, in vitro-diagnostik, elektronik, optik, førstehjælp, rehabilitering….
Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 98/79/EF(3) udgør Unionens regelsæt for medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Det er sandsynligt, at dette område får endnu mere betydning under de nye foreslåede forordninger for medicinske anordninger og in vitro-diagnostik på grund af det store antal af delegerede og implementerende love, som de nye forordninger henviser til.
UDTALELSE om forslag til Europa-Parlamentets ogRådets forordning om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Dette direktiv finder anvendelse på medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik og tilbehør dertil.
EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV 98/79/EF af 27. oktober 1998 om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Vi både udvikler og sælger billeddiagnostisk udstyr, diagnostiske ultralydsystemer,digitale radiografisystemer, mobile CT-scannere og in vitro-diagnostik, som er tilgængelige i en lang række globale medicinske institutioner.
Europa-Parlamentets og Rådets forordninger(EU) 2017/746 af 5. april 2017 om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.
Gennemførelse af forordningerne om medicinsk udstyr ogom medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik(forhandling).
De finder anvendelse d. 26. maj 2020 for medicinsk udstyr ogd. 26. maj 2022 for medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik.