Eksempler på brug af Norelgestromin på Dansk og deres oversættelser til Spansk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Mg norelgestromin og 600 mikrogram ethinylestradiol.
De kunstige hormoner i Evra hedder norelgestromin og ethinylestradiol.
Mg norelgestromin(NGMN) og 600 mikrogram ethinyl estradiol(EE) Hvert plaster frigiver.
De aktive stoffer i EVRA er norelgestromin 6 mg og ethinylestradiol 600 mikrogram.
De aktive stoffer i Evra er to hormoner ethinylestradiol(et østrogen) og norelgestromin(et progestogen).
Metabolitter af norelgestromin og etinylestradiol udskilles via nyrer og fæces.
Data vedrørende reproduktionstoksicitet for kombinationen af norelgestromin med etinylestradiol er ikke tilgængelige.
Norelgestromin og norgestrel(en serummetabolit af norelgestromin) er stærkt bundet(> 97%) til serumproteiner.
Det indeholder to aktive stoffer: norelgestromin(6 mg) og ethinylestradiol(600 mikrogram).
Norelgestromin er bundet til albumin og ikke til SHBG, mens norgestrel primært er bundet til SHBG, hvilket begrænser dets biologiske aktivitet.
Hvert 20 cm2 depotplaster indeholder 6 mg norelgestromin(NGMN) og 600 mikrogram ethinylestradiol(EE).
Distribution Norelgestromin og norgestrel(en serummetabolit af norelgestromin) er stærkt bundet(> 97%) til serumproteiner.
Data vedrørende reproduktionstoksicitet for kombinationen af norelgestromin med etinylestradiol er ikke tilgængelige.
Distribution Norelgestromin og norgestrel(en serummetabolit af norelgestromin) er stærkt bundet(> 97%) til serumproteiner.
Efter aftagning af et plaster var den gennemsnitlige halveringstid for norelgestromin og etinylestradiol henholdsvis cirka 28 timer og 17 timer.
For både norelgestromin og etinylestradiol blev stigende alder, legemsvægt og kroppens overfladeareal forbundet med et mindre fald i in C ss og AUC- værdier.
Evra bør ikke anvendes af kvinder, der kan være overfølsomme(allergiske) over for norelgestromin, ethinylestradiol, estradiol eller andre af indholdsstofferne.
EVRA virker via gonadotropinsuppression forårsaget af de østrogene ogprogestationelle virkninger af ethinylestradiol og norelgestromin.
Efter applicering af EVRA, når norelgestromin- og etinylestradiol- niveauer i serum et plateau efter cirka 48 timer.
EVRA virker ved godaotropinundertrykkelse forårsaget af de estrogene ogprogestationelle virkninger af ethinylestradiol og norelgestromin.
I multidosisstudier fandtes serumkoncentrationer og AUC for norelgestromin og EE kun at blive let forøget med tiden sammenlignet med uge 1 cyklus 1.
Biotransformation Norelgestromin bliver metaboliseret i leveren, og blandt metabolitterne findes norgestrel, som i høj grad er bundet til SHBG, samt forskellige hydroxylerede og konjugerede metabolitter.
I multi- dosisforsøg fandtes serumkoncentrationer og AUC for norelgestromin og EE kun at blive let forøget med tiden sammenlignet med uge 1 cyklus 1.
Absorptionen af norelgestromin og etinylestradiol efter applikation af EVRA blev undersøgt under aktiviteter i motionscentre(sauna, whirlpool, trædemølle og anden aerobic motion) samt i bad med koldt vand.
Efter fjernelse af et depotplaster var den gennemsnitlige halveringstid for norelgestromin og etinylestradiol henholdsvis cirka 28 timer og 17 timer.
Absorptionen af norelgestromin og etinylestradiol efter applikation af EVRA blev undersøgt under aktiviteter i motionscentre(sauna, whirlpool, trædemølle og anden aerobic motion) samt i bad med koldt vand.
Med hensyn til reproduktionstoksicitet viste norelgestromin føtal toksicitet hos kaniner, men sikkerhedsmarginalen for denne effekt var tilstrækkeligt høj.
Absorptionen af norelgestromin og etinylestradiol efter applikation af EVRA blev undersøgt under forhold, som sportsaktiviteter i træningsklubber(sauna, whirlpool, trædemølle og andre aerobe øvelser) samt i bad med koldt vand.
Men under indtagelse af den anbefalede dosering er in vivo- koncentrationerne af norelgestromin og dennes metabolitter, selv ved højeste serumniveauer, relativt lave sammenlignet med hæmningskonstanten(Ki), hvilket tyder på en kun lille risiko for klinisk interaktion.