Eksempler på brug af Tipranavir på Dansk og deres oversættelser til Spansk
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Financial
-
Ecclesiastic
-
Official/political
-
Computer
Interaktion med tipranavir.
Tipranavir har været brugt i begrænset omfang til.
Aktivt stof: Tipranavir.
Tipranavir(medicin, der anvendes til at behandle hiv-infektion).
En kapsel indeholder 250 mg tipranavir.
Tipranavir er i høj grad bundet til plasmaproteiner(> 99, 9%).
APTIVUS 250 mg bløde kapsler Tipranavir.
Det aktive stof i APTIVUS, tipranavir, er en proteasehæmmer.
Aptivus indeholder det aktive stof tipranavir.
Uviklingen af resistens over for tipranavir in vitro er langsom og kompleks.
Administration af Harvoni sammen med tipranavir.
Tipranavir er et substrat, der inducerer og hæmmer cytokrom P450 CYP3A.
Rifabutin øger Cmin for tipranavir med 16%.
Tipranavir tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes proteasehæmmere.
EPAR- sammendrag for offentligheden Aptivus tipranavir.
Metabolismen af tipranavir ved tilstedeværelsen af lavdosis ritonavir er minimal.
Clarithromycin øger Cmin for tipranavir med mere end 100%.
APTIVUS er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof tipranavir.
Totale plasmakoncentrationer af tipranavir varierede fra 9 til 82 µM.
Hver APTIVUS- kapsel indeholder 250 mg af den aktive substans tipranavir.
In vitro- studier viser, at tipranavir er et substrat for og også en hæmmer af Pgp.
Atorvastatin ændrer ikke signifikant AUC,Cmax eller Cmin for tipranavir.
Tipranavir hæmmer HIV- proteaseenzymet, som HIVhar brug for til formering.
Dette gør det muligt at anvende en mindre dosis tipranavir og samtidig opnå den samme antivirale virkning.
Tipranavir, indgivet samtidig med lavdosis ritonavir, viser lineær farmakokinetik ved steadystate.
Hvis relevant kan elimination af uabsorberet tipranavir foretages vha. opkastning eller maveskylning.
Hvis tipranavir og ritonavir ikke gives korrekt sammen, resulterer det i nedsatte plasmaniveauer for tipranavir, som kan være utilstrækkelige til at opnå den ønskede antivirale effekt.
Det nedsætter den hastighed, hvormed tipranavir nedbrydes og øger derved niveauet af tipranavir i blodet.
I prækliniske forsøg med tipranavir til hunde, blev der ikke set nogen virkning på koagulationsparametre.
I modsætning hertil viser evaluering af steady- state"trough" plasmakoncentrationer af tipranavir 10- 14 timer efter dosering i forsøgene RESIST- 1 og RESIST- 2, at kvinder generelt havde højere koncentrationer af tipranavir end mænd.