Hvad Betyder TOCILIZUMAB på Tysk - Dansk-Tysk Oversættelse

• Tocilizumab

Eksempler på brug af Tocilizumab på Dansk og deres oversættelser til Tysk

Det indeholder det aktive stof tocilizumab.
Es enthält den Wirkstoff Tocilizumab.

Tocilizumab normaliserer ekspressionen af disse enzymer.
Tocilizumab normalisiert die Expression dieser Enzyme.

Hætteglas indeholder 80 mg tocilizumab.
Durchstechflasche enthält 80 mg Tocilizumab.

Det aktive stof i RoActemra er tocilizumab, som er et monoklonalt antistof.
Der Wirkstoff in RoActemra ist Tocilizumab, ein monoklonaler Antikörper.

Hver ml koncentrat indeholder 20 mg tocilizumab.
Jeder ml des Konzentrats enthält 20 mg Tocilizumab.

Biologiske agenser: tocilizumab og rituximab.
Biologische Arbeitsstoffe: Tocilizumab und Rituximab.

RoActemra 20 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Tocilizumab.
RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Tocilizumab.

Hvert hætteglas indeholder 80 mg tocilizumab* i 4 ml 20 mg/ ml.
Jede Durchstechflasche enthält 80 mg Tocilizumab* in 4 ml 20 mg/ml.

Udskillelsen af tocilizumab i mælk er ikke undersøgt i dyreforsøg.
Die Ausscheidung von Tocilizumab in die Milch wurde in Tierstudien nicht untersucht.

Hvert 4 ml hætteglas indeholder 80 mg tocilizumab 20 mg/ ml.
Jede 4-ml-Durchstechflasche enthält 80 mg Tocilizumab 20 mg/ml.

MTX til tocilizumab monoterapi medførte en øget hyppighed af disse stigninger.
MTX zu einer Monotherapie mit Tocilizumab führte zu einem häufigeren Auftreten dieser Erhöhungen.

De foreliggende non- kliniske data tyder ikke på en virkning på fertiliteten under behandling med tocilizumab.
Verfügbare präklinische Daten weisen nicht auf eine Auswirkung einer Behandlung mit Tocilizumab auf die Fruchtbarkeit hin.

Amning Det vides ikke, om tocilizumab udskilles i human modermælk.
Anwendung in der Stillzeit Es ist nicht bekannt, ob Tocilizumab beim Menschen in die Muttermilch übergeht.

Der blev indberettet om fald til under 0, 5 x 109/ l hos 0, 3% af de patienter, som fik tocilizumab 8 mg/ kg plus DMARDs.
Ein Rückgang unter 0,5 x 109/l wurde bei 0,3% der Patienten, die Tocilizumab 8 mg/kg plus DMARDs erhielten.

Det er vist, at tocilizumab hæmmer sIL- 6R og mIL- 6R- medieret signalering.
Es wurde gezeigt, dass Tocilizumab die sIL-6-R- und mIL-6R-vermittelte Signaltransduktion inhibiert.

Den koncentrationsafhængige non- lineære clearance spiller en væsentlig rolle ved lave koncentrationer af tocilizumab.
Die konzentrationsabhängige nicht lineare Clearance spielt eine wichtige Rolle bei niedrigen Konzentrationen von Tocilizumab.

Tocilizumab er udviklet til at binde sig til receptoren for et signalstof(cytokin) i kroppen, som kaldes interleukin- 6.
Tocilizumab wurde so konzipiert, dass es sich im Körper an den Rezeptor für den Botenstoff(Zytokin) Interleukin-6 bindet.

Disse data tyder ikke på en relevant risiko for initiering og progression af cancer under behandling med tocilizumab.
Diese Daten deuten nicht auf ein relevantes Risiko für die Krebsentstehung und Progression unter einer Therapie mit Tocilizumab hin.

Virkningsmekanisme Tocilizumab bindes specifikt til både opløselige og membranbundne IL- 6 receptorer sIL- 6R og mIL- 6R.
Wirkmechanismus Tocilizumab bindet spezifisch sowohl an lösliche als auch an membrangebundene IL-6-Rezeptoren sIL-6R und mIL-6R.

Ekspression af CYP450 kan derfor reverteres, hvis der initieres behandling med potente cytokinhæmmere f. eks. tocilizumab.
Daher ist zu erwarten, dass die Bildung von CYP450-Enzymen normalisiert wird, wenn eine wirksame Behandlung zur Zytokinhemmung, wie Tocilizumab, eingeleitet wird.

Den totale clearance for tocilizumab var koncentrationsafhængig og er summen af den lineære og den non- lineære clearance.
Die Gesamt-Clearance von Tocilizumab war abhängig von der Konzentration und entspricht der Summe der linearen und der nicht linearen Clearance.

Sammenfatning af de bivirkninger, som forekom hos patienter med reumatoid artrit, der fik behandling med tocilizumab som monoterapi eller i kombination med MTX eller andre DMARDs.
Zusammenfassung der ADRs, die bei Patienten mit RA, welche eine Behandlung mit Tocilizumab als Monotherapie oder in Kombination mit MTX oder anderen DMARDs erhielten, auftraten.

RoActemra indeholder det aktive stof tocilizumab, et monoklonalt antistof, som blokerer virkningen af et specielt protein(cytokin), som kaldes interleukin- 6.
RoActemra enthält den Wirkstoff Tocilizumab, einen monoklonalen Antikörper, der die Wirkung eines bestimmten Proteins(Zytokin), das Interleukin-6 genannt wird, blockiert.

Der blev vist hæmning af strukturel ledbeskadigelse med signifikant mindre radiografisk progression hos de patienter, som fik tocilizumab, sammenlignet med kontrolgruppen tabel 3.
Die Verhinderung der Gelenkstrukturschäden wurde bei Patienten, die Tocilizumab erhielten im Vergleich zur Kontrollgruppe durch eine signifikant geringere radiologische Progression nachgewiesen Tabelle 3.

Anti interleukin-1(Anakinra og Canakinumab) og anti interleukin-6(Tocilizumab) Disse lægemidler er særligt velegnede til behandling af systemisk børneleddegigt.
Anti-Interleukin-1(Anakinra und Canakinumab) sowie Anti-Interleukin-6(Tocilizumab) Diese Medikamente sind besonders nützlich zur Behandlung der systemischen JIA.

Selvom IL- 6 ikke synes at være et kritisk cytokin over for føtal vækst eller immunologisk kontrol af den maternelle/ føtale interface, kan en forbindelse mellem disse fund og tocilizumab ikke udelukkes.
Auch wenn IL-6 kein entscheidendes Zytokin für das fetale Wachstum oder die immunologische Kontrolle der maternal/fetalen Schnittstelle zu sein scheint, kann ein Zusammenhang dieser Ergebnisse mit Tocilizumab nicht ausgeschlossen werden.

På grund af den lange eliminationshalveringstid(t1/ 2) kan virkningen af tocilizumab på enzymaktiviteten af CYP450 persistere i flere uger efter, at behandlingen er stoppet.
Eliminationshalbwertszeit(t1/2) kann die Wirkung von Tocilizumab auf die CYP450-Enzymaktivität mehrere Wochen nach dem Ende der Therapie persistieren.

Der skal tages hensyn til virkningen af tocilizumab på C- reaktivt protein(CRP), neutrofile celler og symptomer på infektion, når en patient skal evalueres for en potentiel infektion.
Die Wirkung von Tocilizumab auf das C-reaktive Protein(CRP), auf neutrophile Granulozyten und auf Anzeichen und Symptome einer Infektion sollte berücksichtigt werden, wenn ein Patient auf eine mögliche Infektion untersucht wird.

Antallet af patienter, som opnåede DAS28- remission(DAS28< 2, 6), var også signifikant højere hos de patienter, som fik tocilizumab 8 mg/ kg plus DMARD, end hos de patienter, som fik tocilizumab 4mg/ kg plus DMARD 31% vs.
Der Anteil der Patienten, die eine DAS28 Remission(DAS28< 2,6) erreichten, lag bei Patienten, die Tocilizumab 8 mg/kg plus DMARD erhielten, ebenso signifikant höher 31% vs.

Samtidig administration af en enkeltdosis tocilizumab på 10 mg/ kg og MTX 10- 25 mg én gang ugentlig havde ingen klinisk signifikant virkning på eksponeringen af MTX.
Die gleichzeitige Anwendung einer Einzeldosis von 10 mg/kg Tocilizumab mit 10- 25 mg MTX einmal wöchentlich hatte keine klinisch signifikante Wirkung auf die MTX-Exposition.

Hvordan man bruger "tocilizumab" i en Dansk sætning

Tocilizumab (Subkutant eller.) Side 2 af 5 3 MONOTERAPI (Lægemidlerne er angivet i ATC-nr orden) Behandlingskaskade for nye patienter i monoterapi (P 3), med angivelse af behandlingsmål for 1.

Medicinrådets protokol for vurdering af den kliniske merværdi af tocilizumab til behandling af kæmpecellearteritis Behandlet 29.

Tocilizumab (RoACTEMRA) - Kæmpecellearteritis (GCA) Specifik sygdom: Kæmpecellearteritis Vaskulit (kæmpecellearteritis) Anvendelse: Kæmpecellearteritis Offentliggjort den 24.

Mens du eller dit barn bliver behandlet med tocilizumab, og efter du stopper behandlingen, ikke har nogen immuniseringer (vacciner) uden lægens godkendelse.

Medicinrådet har gennemført vurderingen af tocilizumab på 12 uger og 1 dag.

Dit barns vacciner har brug for at være aktuelle, før han eller hun begynder at bruge tocilizumab injektion.

Medicinrådets vurdering af klinisk merværdi af tocilizumab til kæmpecelle arteritis -vers. 1.1 Behandlet 10.

Biologiske behandlingsformer kan nævnes: adalimumab, certolizumab pegol, etanercept, golimumab, infliximab, anakinra, abatacept, rituximab og tocilizumab.

Tocilizumab kan sænke kroppens modstand, og der er en chance for du kan få infektionen immunisering er beregnet til at forebygge.

Hvordan man bruger "tocilizumab" i en Tysk sætning

Tocilizumab rezeptfrei topamax kaufen konzentrieren sich normalerweise.

Nebel, erhalten weiterhin überwachen tocilizumab 0,9%.

Genentech tocilizumab produkt, einschließlich ashp, darauf ausgerichtet.

Zulassungserweiterung für Tocilizumab bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis 06.

Tocilizumab in uveitic macular edema refractory to previous immunomodulatory treatment.

Baden-Württemberg Tocilizumab patienten ohne medikamente einhaltung der.

Dies schliesst die Anwendung von Tocilizumab bzw.

Anmerkung: Tocilizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper gegen Interleukin 6.

Genentech tocilizumab produkt, die verwendung sind.

Lebendimpfstoffe sollten bei der Behandlung mit Tocilizumab vermieden werden.