Hvad er oversættelsen af " TOCILIZUMAB " på dansk?

• tocilizumab
• roactemra

Eksempler på brug af Tocilizumab på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

Vial contains 80 mg tocilizumab.
Hætteglas indeholder 80 mg tocilizumab.

Tocilizumab normalises expression of these enzymes.
Tocilizumab normaliserer ekspressionen af disse enzymer.

It contains the active substance tocilizumab.
Det indeholder det aktive stof tocilizumab.

Biological agents: tocilizumab and rituximab.
Biologiske agenser: tocilizumab og rituximab.

Each ml concentrate contains 20 mg tocilizumab.
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg tocilizumab.

The excretion of tocilizumab in milk has not been studied in animals.
Udskillelsen af tocilizumab i mælk er ikke undersøgt i dyreforsøg.

Each 4 ml vial contains 80 mg tocilizumab 20 mg/ml.
Hvert 4 ml hætteglas indeholder 80 mg tocilizumab 20 mg/ ml.

Tocilizumab has been shown to inhibit sIL-6R and mIL-6R-mediated signalling.
Det er vist, at tocilizumab hæmmer sIL- 6R og mIL- 6R- medieret signalering.

RoActemra 20 mg/ml concentrate for solution for infusion Tocilizumab.
RoActemra 20 mg/ ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Tocilizumab.

The active substance in RoActemra, tocilizumab, is a monoclonal antibody.
Det aktive stof i RoActemra er tocilizumab, som er et monoklonalt antistof.

In Study I, tocilizumab was administered intravenously every four weeks as monotherapy.
I studie I blev tocilizumab givet intravenøst hver 4. uge som monoterapi.

Available non-clinical data do not suggest an effect on fertility under tocilizumab treatment.
De foreliggende non- kliniske data tyder ikke på en virkning på fertiliteten under behandling med tocilizumab.

Doses of 8 mg/ kg tocilizumab or placebo were given every four weeks in combination with stable DMARDs.
Der blev givet doser på 8 mg/ kg tocilizumab eller placebo hver 4. uge i kombination med stabil dosis DMARDs.

The concentration-dependent non-linear clearance plays a major role at low tocilizumab concentrations.
Den koncentrationsafhængige non- lineære clearance spiller en væsentlig rolle ved lave koncentrationer af tocilizumab.

Elimination Following intravenous administration, tocilizumab undergoes biphasic elimination from the circulation.
Elimination Efter intravenøs indgift undergår tocilizumab en bifasisk elimination fra cirkulationen.

This data does not suggest a relevant risk for cancer initiation and progression under tocilizumab treatment.
Disse data tyder ikke på en relevant risiko for initiering og progression af cancer under behandling med tocilizumab.

Mechanism of action Tocilizumab binds specifically to both soluble and membrane-bound IL-6 receptors sIL-6R and mIL-6R.
Virkningsmekanisme Tocilizumab bindes specifikt til både opløselige og membranbundne IL- 6 receptorer sIL- 6R og mIL- 6R.

The list of drugs specifically approved for JIA includes methotrexate, etanercept, adalimumab, abatacept, tocilizumab and canakinumab.
Listen over lægemidler specifikt godkendt til børneleddegigt inkluderer methotrexat, Enbrel, Humira, Orencia, RoActemra og Ilaris.

Tocilizumab has been designed to bind to the receptor for a messenger molecule(cytokine) in the body called interleukin-6.
Tocilizumab er udviklet til at binde sig til receptoren for et signalstof(cytokin) i kroppen, som kaldes interleukin- 6.

By preventing interleukin-6 attaching to its receptors, tocilizumab reduces the inflammation and other symptoms of rheumatoid arthritis.
Ved at forhindre interleukin- 6 i at binde sig til dets receptorer mindsker tocilizumab inflammation og andre symptomer på leddegigt.

In Study IV, tocilizumab was administered intravenously every 4 weeks in combination with other DMARDs vs. placebo and other DMARDs.
I studie IV blev tocilizumab givet intravenøst hver 4. uge i kombination med andre DMARDs vs. placebo plus andre DMARDs.

The list of drugs specifically approved in the treatment of JIA includes methotrexate, etanercept, adalimumab, abatacept, tocilizumab and canakinumab.
Listen over medicin specifikt godkendt til JIA indeholder methotrexat, etanercept, adalimumab, abatacept, tocilizumab og canakinumab.

In clinical studies with tocilizumab, rapid decreases in CRP, erythrocyte sedimentation rate(ESR) and serum amyloid A(SAA) were observed.
I de kliniske studier med tocilizumab er der set et hurtigt fald i CRP, erytrocyt- sedimentationsreaktionen(ESR) og serumamyloid A SAA.

Lipid parameters Elevations in lipid parameters including total cholesterol, low-density lipoprotein(LDL), high-density lipoprotein(HDL) and triglycerides were observed in patients treated with tocilizumab see section 4.8.
Lipidparametre Der er set stigninger i lipidparametre så som total cholesterol, LDL- cholesterol, HDL- cholesterol og triglycerider hos de patienter, som blev behandlet med RoActemra se pkt.

RoActemra contains the active substance tocilizumab, a monoclonal antibody that blocks the action of a specific protein(cytokine) called interleukin-6.
RoActemra indeholder det aktive stof tocilizumab, et monoklonalt antistof, som blokerer virkningen af et specielt protein(cytokin), som kaldes interleukin- 6.

Tocilizumab administered to cynomolgus monkeys during early gestation, was observed to have no direct or indirect harmful effect on pregnancy or embryonal-foetal development.
Der blev ikke set direkte eller indirekte skadelig virkning på graviditet eller embryonal- føtal udvikling efter indgift af tocilizumab til cynomolgusaber i den tidlige graviditet.

Once the non-linear clearance pathway is saturated, at higher tocilizumab concentrations, clearance is mainly determined by the linear clearance.
Når den non- lineære clearance pathway først er mættet, ved højere koncentrationer af tocilizumab, bestemmes clearance hovedsageligt af den lineære clearance.

Haematological abnormalities Decreases in neutrophil counts below 1 x 109/ l occurred in 3.4% of patients on tocilizumab 8 mg/ kg plus DMARDs compared to< 0.1% of patients on placebo plus DMARDs.
Hæmatologiske anormaliteter Der forekom fald i neutrofiltal til under 1 x 109/ l hos 3, 4% af de patienter, som fik tocilizumab 8 mg/ kg plus DMARDs, sammenlignet med< 0, 1% af de patienter, som fik placebo plus DMARDs.

Elevations of ALT/ AST> 5 x ULN were observed in 0.7% of tocilizumab monotherapy patients and 1.4% of tocilizumab plus DMARD patients, the majority of whom were discontinued permanently from tocilizumab treatment.
Der blev set stigninger af ALAT/ ASAT til> 5 gange øvre referencegrænse hos 0, 7% af de patienter, der fik på tocilizumab monoterapi, og hos 1, 4% af de patienter, der fik tocilizumab plus DMARD.

Summary of ADRs occurring in patients with RA receiving tocilizumab as monotherapy or in combination with MTX or other DMARDs.
Sammenfatning af de bivirkninger, som forekom hos patienter med reumatoid artrit, der fik behandling med tocilizumab som monoterapi eller i kombination med MTX eller andre DMARDs.

Hvordan man bruger "tocilizumab" i en Engelsk sætning

List Tocilizumab Syringe side effects by likelihood and severity.

Outcome of tocilizumab treatment in refractory ocular inflammatory diseases.

In the tocilizumab group, lipid metabolism-related reactions were common.

Tocilizumab works by blocking interleukin-6 (IL-6), an inflammatory cytokine.

KYMRIAH continues to expand and persist following tocilizumab administration.

Tocilizumab is an antagonist of the interleukin-6 (IL-6) receptor.

Tocilizumab infusion therapy normalizes inflammation in sporadic ALS patients.

For population 1 the manufacturer compared tocilizumab with methotrexate.

Good medium-term efficacy of tocilizumab in DMARD and anti-TNF-?

So subcutaneous tocilizumab has to wait for the moment.

Hvordan man bruger "tocilizumab, roactemra" i en Dansk sætning

Læger gav antistoffet tocilizumab – Actemra – til 21 alvorligt syge patienter med COVID-19.

Et år efter behandlingsstart var 56 % af de patienter, der fik RoActemra én gang om ugen, symptomfrie, sammenlignet med 14 % af de patienter, Hvilke risici er der forbundet med RoActemra?

Anne-Sophie Wedell-Neergaard's 8 research works with 31 citations including: The role of exercise combined with tocilizumab in visceral and epicardial adipose tissue.

RoActemra leveres i hætteglas indeholdende 4 ml, 10 ml og 20 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning.

Meg datasæt i fylogenetiske analyser af tocilizumab, gjorde vi da det.

Biologiske behandlingsformer kan nævnes: adalimumab, certolizumab pegol, etanercept, golimumab, infliximab, anakinra, abatacept, rituximab og tocilizumab.

Tocilizumab er et humaniseret antistof, der binder sig til begge former af receptorer.

Lægen vil tage stilling til, om du stadig kan behandles med RoActemra.

Det er ikke sandsynligt, at du får for meget RoActemra, da du får det af en læge eller sygeplejerske.

Efter seks måneders behandling sås der respons hos 61 % af de patienter, der fik RoActemra, og 32 % af de patienter, der fik placebo.