Hvad er oversættelsen af " RATS AND DOGS " på dansk?

• rotter og hunde

Eksempler på brug af Rats and dogs på Engelsk og deres oversættelser til Dansk

The liver was a target organ in rats and dogs.
Leveren var målorganet hos rotter og hunde.

In rats and dogs, Heinz bodies and/ or Howell-Jolly bodies were found.
Hos rotter og hunde er set Heinz- legemer og/ eller Howell- Jones legemer.

Dose related toxicities on male reproductive organs were observed in mice, rats and dogs.
Dosisafhængig toksicitet i de mandlige kønsorganer sås hos mus, rotter og hunde.

This keeps chicken predators such as the foxes, rats and dogs away so that they cannot be a threat to your chickens.
Det holder kylling rovdyr som ræve, rotter og hunde væk, så de ikke kan være en trussel mod din kyllinger.

The effect of thalidomide on thyroid function was assessed in both rats and dogs.
Thalidomids virkning på skjoldbruskkirtlens funktion blev vurderet hos både rotter og hunde.

In repeated-dose toxicology studies in mice, rats and dogs, there were only limited effects of treatment with darunavir.
I toksikologiforsøg med gentagne doser til mus, rotter og hunde var der kun begrænset virkning af behandling med darunavir.

Gastric mucosal injury(erosion, ulcers or inflammation) also was noted in rats and dogs.
Desuden blev der fundet ventrikel- slimhindelæsioner(erosion, ulcus eller inflammation) i rotter og hunde.

In repe ated-dose toxicology studies in mice, rats and dogs, there were only limited effects of treatment with darunavir.
I toksikologiforsøg med gentagne doser til mus, rotter og hunde var der kun begrænset virkning af behandling med darunavir.

Bone toxicity was diagnosed as osteomalacia(monkeys) and reduced bone mineral density rats and dogs.
Knogletoksicitet blev diagnosticeret som osteomalaci(aber) og nedsat knoglemineraltæthed rotter og hunde.

The radiolysis products of Sm-EDTMP showed a renal toxicity in rats and dogs with a no effect level of 2.5 mg/ kg.
Radiolyseprodukterne af Sm- EDTMP viste nyretoksicitet hos rotter og hunde med et nulvirksomt niveau på 2, 5 mg/ kg.

Dietary studies with rats and dogs have shown that 2-hydroxyethyl acrylate has a low toxicity after repeated dosing via this route.
Foderstudier med rotter og hunde har vist, at 2-hydroxyethylakrylat har lav toksicitet efter gentagen dosering via denne rute.

Single-cycle(5-day dosing, 23 days non-treatment), 3- and 6-cycle toxicity studies were conducted in rats and dogs.
Enkelt- serie(5- dages dosering, 23 dages behandlingspause) og 3- og 6- cycli toksicitetsundersøgelser blev udført på rotter og hunde.

Toxicology studies of clofarabine in mice, rats and dogs showed that rapidly proliferating tissues were the primary target organs of toxicity.
Toksikologiske undersøgelser af clofarabin hos mus, rotter og hunde viste, at hurtigt profilerende væv var hovedmålorganerne for toksicitet.

These effects were observed at exposures of 14 and 3 times the human daily dose based on the AUC in rats and dogs respectively.
Disse effekter blev observeret ved eksponeringer, som lå 14 og 3 gange højere end den daglige humandosis, baseret på AUC hos henholdsvis rotter og hunde.

In repeated dose toxicity studies in rats and dogs, the main undesirable effects of temoporfin were phototoxicity and adverse injection site reactions.
Ved toksicitetsundersøgelser med gentagne doser hos rotter og hunde var temoporfins vigtigste bivirkninger lysfølsomhed og ugunstige reaktioner på injektionsstedet.

Single doses of 1500 mg/ kg(9000 mg/ m2) and 720 mg/ kg(14,400 mg/ m2) were tolerated without significant toxicity in rats and dogs, respectively.
Enkelte doser på 1500 mg/ kg(9000 mg/ m2) og 720 mg/ kg(14. 400 mg/ m2) tolereredes uden væsentlig toksicitet hos henholdsvis rotter og hunde.

Animal toxicology studies have been conducted with tipranavir alone, in mice, rats and dogs, and co- administered with ritonavir(3.75:1 w/ w ratio) in rats and dogs.
Toksikologiske dyreforsøg er gennemført med tipranavir alene på mus, rotter og hunde og givet sammen med ritonavir(3, 75: 1 w/ w- forhold) på rotter og hunde.

TMZ is more toxic to the rat and dog than to humans, and the clinical dose approximates the minimum lethal dose in rats and dogs..
TMZ er mere toksisk for rotter og hunde end for mennesker, og den kliniske dosis nærmer sig den mindste letale dosis hos rotter og hunde..

In preclinical studies in rats and dogs, Renagel at a dose of 10 times the maximum human doses reduced absorption of fat soluble vitamins D, E and K, and folic acid.
Ved prækliniske undersøgelser på rotter og hunde nedsatte Renagel optagelsen af de fedtopløselige vitaminer, D, E og K og folinsyre i en dosis på 10 gange de maksimale humane doser.

Degeneration was confined to mice exposed with at least twice the recommended human exposure; the kidney was unaffected in rats and dogs.
Let renal tubular degenerering blev udelukkende observeret i mus, der blev eksponeret til mindst to gange den anbefalede humane eksponering, nyrene var upåvirkede i rotter og hunde.

The Committee was informed of short term studies in rats and dogs and of long term studies in mice and rats with candelilla wax as a component of various chewing gum bases.
Komitéen blev orienteret om korttidsforsøg på rotter og hunde og om langtidsforsøg på mus og rotter, hvor candelillavoks indgik som bestanddel af forskellige tyggegummi-baser.

The biological efficacy of erythropoietin has been demonstrated after intravenous and subcutaneous administration in various animal models in vivo rats and dogs.
Den biologiske effekt af erythropoitin er blevet demonstreret efter intravenøs og subkutan anvendelse i forskellige dyremodeller in vivo rotter og hunde.

Systemic exposures of atazanavir in mice(males), rats, and dogs at doses associated with hepatic changes were at least equal to that observed in humans given 400 mg once daily.
Systemisk optagelse af atazanavir i mus(hanner), rotter og hunde ved doser forbundet med leverforandringer, var mindst den samme som den, der blev observeret hos mennesker, der kun havde fået 400 mg én gang dagligt.

Mild renal tubular degeneration was confined to mice exposed with at least twice the recommended human exposure; the kidney was unaffected in rats and dogs.
Let renal tubular degenerering blev udelukkende observeret i mus, der blev eksponeret til mindst to gange den anbefalede humane eksponering, nyrene var upåvirkede i rotter og hunde.

Zonisamide caused developmental abnormalities in mice, rats, and dogs, and was embryolethal in monkeys, when administered during the period of organogenesis at zonisamide dosage and maternal plasma levels similar to or lower than therapeutic levels in humans.
Zonisamid medførte udviklingsabnormiteter hos mus, rotter og hunde og var dødeligt for fosteret hos aber ved zonisamiddosering og plasmakoncentrationer hos moderen svarende til eller lavere end den terapeutiske koncentration hos mennesker, når det blev indgivet i perioden.

Animal toxicology studies have been conducted at exposures up to clinical exposure levels with darunavir alone, in mice, rats and dogs and in combination with ritonavir in rats and dogs.
Der er blevet udført toksikologiske dyreforsøg ved eksponeringer op til kliniske eksponeringsniveauer med darunavir administreret alene til mus, rotter og hunde og i kombination med ritonavir til rotter og hunde.

In repeat-dose toxicity studies, conducted in mice, rats, and dogs, atazanavir-related findings were generally confined to the liver and included generally minimal to mild increases in serum bilirubin and liver enzymes, hepatocellular vacuolation and hypertrophy, and, in female mice only, hepatic single-cell necrosis.
I toksicitetsundersøgelser med gentagne doser på mus, rotter og hunde var atazanavirrelaterede fund generelt begrænset til leveren og omfattede generelt minimale til milde forhøjelser af serum bilirubin og leverenzymer, hepatocellulær vacuolation og hypertrofi, og kun i hunmus hepatisk enkeltcellenekrose.

In repeated-dose toxicity studies, dose-related liver changes(weight, centrilobular hypertrophy, occasionally necrosis), induction of hepatic drug metabolising enzymes and slightly decreased erythron parameters were seen in mice, rats and dogs.
I gentagne dosistoksicitetsforsøg sås der dosisrelaterede leverændringer(vægt, centrilobulær hypertrofi, undertiden nekrose), induktion af enzymer til metabolisering af hepatiske lægemidler og en anelse reducerede erytronparametre i mus, rotter og hunde.

The primary targets of toxicity included the bone marrow, lymphoreticular system, testes, the gastrointestinal tract and, at higher doses, which were lethal to 60% to 100% of rats and dogs tested, degeneration of the retina occurred.
De primære målorganer for toksicitet omfattede knoglemarven, det lymforetikulære system, testes, mave- tarmkanalen og ved højere doser, der var dødelige hos 60% til 100% af de undersøgte rotter og hunde, forekom degeneration af retina.

Standard safety pharmacology experiments were performed under light protection in the mouse, rat and dog.
Almindelige farmakologiske sikkerhedsforsøg er udført under lysbeskyttelse på mus, rotter og hunde.