Eksempler på brug af
Risk ratio
på Engelsk og deres oversættelser til Dansk
{-}
Medicine
Official
Colloquial
Financial
Ecclesiastic
Official/political
Computer
Incidences(%) Risk ratio over.
N Forekomst(%) Risiko ratio.
Significant differences have been identified with regard to the benefit/ risk ratio of the product.
Der er identificeret væsentlige forskelle med hensyn til benefit/ risk- forholdet for produktet.
Incidences(%) Risk ratio over.
N Forekomst(%) Risiko ratio sammenlignet med.
The Benefit/ Risk ratio of the product is still favourable and remains unchanged at the end of the arbitration procedure.
Benefit/ risk- forholdet for produktet er stadig gunstigt og er fortsat uændret efter afslutningen af voldgiftsproceduren.
Set your Stop Loss andTake Profit values so that your return to risk ratio is always 2 to 1 or greater.
Indstil din Stop Loss ogTake Profit værdier, så din tilbagevenden til risk-forholdet er altid 2 til 1 eller større.
Incidences(%) Risk ratio over enoxaparin.
N Forekomst(%) Risiko sammenlignet enoxaparin.
If a patient responds poorly to therapy with Rebif, and has neutralising antibodies,the treating physician should reassess the benefit/ risk ratio of continued Rebif therapy.
Hvis en patient responderer dårligt på behandling med Rebif og har neutraliserende antistoffer,bør den ansvarlige læge reevaluere ratioen for fordele/ risici ved fortsat behandling.
The CHMP was concerned that the benefit/ risk ratio of this indication could not be adequately established.
CHMP var betænkelig ved, at benefit/ risk- forholdet for denne indikation ikke kunne fastlægges på passende vis.
A cumulative review up to 30 September 2007 of all hepatic reactions(serious and non-serious) andan overall assessment of the benefit/ risk ratio of moxifloxacin treatment was performed.
Der blev udført en samlet evaluering frem til 30. september 2007 af alle hepatiske bivirkninger(alvorlige ogikke- alvorlige) og en samlet vurdering af benefit/ risk- forholdet for moxifloxacin- behandling.
An authorisation depends on a positive benefit/risk ratio, on the quality, safety and efficacy of the medicine itself.
En tilladelse afhænger af et positivt forhold mellem fordele/risici og af kvaliteten, sikkerheden og effektiviteten af selve lægemidlet.
Make sure your trade amounts are such that you never lose more than 2% of your capital.• Set your Stop Loss andTake Profit values so that your return to risk ratio is always 2 to 1 or greater.
Sørg for, at din handel beløb er sådan, at du aldrig mister mere end 2% af din kapital.• Indstil din Stop Loss ogTake Profit værdier, så din tilbagevenden til risk-forholdet er altid 2 til 1 eller større.
In conclusion, the benefit/ risk ratio favours the opinion that the use of nifedipine should not be contraindicated for women capable of childbearing or for nursing women.
Det konkluderes, at benefit/ risk- forholdet begunstiger den opfattelse, at nifedipine til kvinder i den fødedygtige alder eller til ammende kvinder ikke bør kontraindiceres.
During its June 2005 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Lansopon.
På sit møde i juni 2005 var CHMP på grundlag af de samlede forelagte oplysninger og den faglige drøftelse iudvalget af den opfattelse, at benefit/ risk- forholdet var gunstigt for Lansopon.
During their January 2007 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Ciprofloxacin Hikma and associated names, that the objections raised should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
På sit møde i januar 2007 fandt CHMP på baggrund af alle de forelagte oplysninger ogden faglige drøftelse i udvalget, at benefit- risk forholdet er gunstigt for Ciprofloxacin Hikma og tilknyttede navne, at de rejste indvendinger ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
During its April 2005 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Crestor 5 mg or Crestor 10 mg as start dose.
På sit møde i april 2005 var CHMP på grundlag af de samlede forelagte oplysninger og den faglige drøftelse iudvalget af den opfattelse, at benefit/ risk- forholdet var gunstigt for Crestor 5 mg eller Crestor 10 mg som startdosis.
During their November 2007 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Menitorix, that the objections raised by Greece, Poland and Spain should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
I lyset af de samlede data, der var blevet fremlagt, og den faglige drøftelse i udvalget var CHMP på sit møde i november2007 af den opfattelse, at benefit- risk forholdet er gunstigt for Menitorix, at de af Grækenland, Polen og Spanien rejste indvendinger ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
Significant difference had been identified with regard to the lack of sufficient safety and efficacy evidence, the emergence of bacterial resistance caused by the use of Oracea andthe insufficient demonstration of a positive benefit: risk ratio.
Der var blevet påvist signifikant forskel med hensyn til manglen på tilstrækkelig dokumentation for sikkerhed og effekt, forekomst af bakteriel resistens forårsaget af brugen af Oracea ogutilstrækkelig påvisning af et positivt benefit/ risk- forhold.
During their May 2006 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Ceftriaxone Tyrol Pharma and associated names, that the objections raised by United Kingdom should.
I lyset af de samlede data, der var blevet fremlagt, og den faglige debat i udvalget var CHMP på sit møde i maj2006 af den opfattelse, at benefit- risk forholdet er gunstigt for Ceftriaxon Tyrol Pharma og.
During their June 2008 meeting, the CHMP, in the light of theoverall data submitted and the scientific discussion within the Committee, was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Activelle and associated names, that the objections raised by France and Germany should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
Efter gennemgang af alle fremlagte oplysninger ogden faglige drøftelse i Udvalget vurderede CHMP på sit møde i juni 2008, at benefit/ risk- forholdet for Activelle og tilknyttede navne er positivt, at Frankrigs og Tysklands indvendinger ikke skulle stå i vejen for udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at produktresuméet, etiketteringen og indlægssedlen i referencemedlemsstaten skulle ændres.
Benefit/ Risk considerations Based on the documentation submitted by the Marketing Authorisation Holders including the proposal for implementation of a pregnancy prevention programme andthe scientific discussion within the Committee, the CPMP considered that the benefit/ risk ratio of Roaccutane(and associated names) is positive for the agreed indications.
Risk/ benefit- hensyn På grundlag af den af indehaveren af markedsføringstilladelsen indleverede dokumentation, herunder forslaget om indførelse af et svangerskabsforebyggende program, ogudvalgets faglige drøftelser fandt CPMP, at benefit/ risk- forholdet for Roaccutan(og tilknyttede navne) er gunstigt for de godkendte indikationer.
During their September 2007 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Bicaluplex and associated names, that the objections raised by Germany should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
På baggrund af alle de forelagte oplysninger og den faglige drøftelse i udvalget var CHMP på sit møde i september2007 af den opfattelse, at benefit/ risk- forholdet er gunstigt for Bicaluplex og tilknyttede navne, at de indsigelser, der er rejst af Tyskland, ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
The referral procedure started on 21 October 2004 The CHMP having considered the Rapporteur and the Co-Rapporteur assessment reports, andscientific discussion within the Committee was of the opinion that the benefit/ risk ratio of Calcium Sandoz Effervescent tablets, 500/ 1000 mg and associated names is considered to be favourable.
Efter at CHMP havde behandlet vurderingsrapporterne fra rapportøren/ medrapportøren og taget hensyn til den faglige drøftelse i udvalget, var CHMP af den opfattelse, atCalcium Sandoz brusetabletter, 500/ 1000 mg og tilknyttede navne udviste et gunstigt benefit/ risk- forhold.
During the January 2006 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Nifedipine Pharmamatch retard 30 and 60 mg tablets, that the objections raised by United Kingdom should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
På mødet i januar 2006 fandt CHMP på baggrund af alle de forelagte oplysninger ogden faglige drøftelse i udvalget, at benefit- risk forholdet er gunstigt for Nifedipine Pharmamatch, depottabletter, 30 og 60 mg, at de af Det Forenede Kongerige rejste indvendinger ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
Based on these conclusions, the CHMP considered generic Bicalutamide 150mg film-coated tablets(Ingers Industrial Solutions s. r. o.)acceptable for registration based on a positive benefit/ risk ratio of bicalutamide 150mg containing products as recently assessed in the Casodex Article 31 Referral.
På baggrund af disse konklusioner fandt CHMP, at generiske filmovertrukne tabletter indeholdende bicalutamid, 150 mg,(Ingers Industrial Solutions s. r. o.)kan godkendes til registrering på grundlag af det positive benefit/ risk forhold for lægemidler indeholdende bicalutamid, 150 mg, der for nylig blev vurderet ved artikel 31- indbringelsen for Casodex.
During the June 2006 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Cardoreg 4 mg prolonged release tablets and associated names, that the objections raised should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
I lyset af de samlede data, der var blevet fremlagt, og den faglige debat i udvalget var CHMP på sit møde i juni2006 af den opfattelse, at benefit- risk forholdet er gunstigt for Cardoreg 4 mg depottabletter og tilknyttede navne, at de rejste indvendinger ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
Based on the documentation submitted by the Marketing Authorisation Holders and the scientific discussion within the Committee,the CPMP considered that the benefit/ risk ratio of calcium folinate(solution for injection and powder for solution for injection) is positive for the agreed and harmonised indications.
På grundlag af dokumentationen, som indehaverne af markedsføringstilladelsen har fremlagt, og de faglige drøftelser i udvalget var CPMP af den opfattelse, at calciumfolinat(injektionsvæske og pulver til injektionsvæske)udviste et gunstigt benefit/ risk- forhold til de godkendte og harmoniserede indikationer.
During their July 2007 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Fentanyl- ratiopharm 25/ 50/ 75/ 100 µg/ h TTS and associated names, that the objections raised by France should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
På sit møde i juli 2007 fandt CHMP på baggrund af alle forelagte oplysninger ogden faglige drøftelse i udvalget, at benefit/ risk- forholdet er gunstigt for Fentanyl- ratiopharm 25/ 50/ 75/ 100 µg/ h TTS og tilknyttede navne, at de af Frankrig rejste indvendinger ikke bør forhindre udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
During their 13-16 November 2006 meeting, the CHMP, in the light of the overall data submitted and the scientific discussion within the Committee,was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Ciprofloxacin Nycomed and associated names, that the objections raised by Norway and Sweden should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, labelling and package leaflet of the Reference Member State should be amended.
På sit møde den 13.- 16. november 2006 var CHMP på grundlag af de forelagte oplysninger og den faglige drøftelse iudvalget af den opfattelse, at benefit/ risk- forholdet for Ciprofloxacin Nycomed og tilknyttede navne er gunstigt, at indsigelserne, der var rejst af Norge og Sverige, ikke bør være til hinder for udstedelsen af en markedsføringstilladelse, og at referencemedlemsstatens produktresumé, etikettering og indlægsseddel bør ændres.
During their June 2008 meeting, the CHMP, in the light of theoverall data submitted and the scientific discussion within the Committee, was of the opinion that the benefit/ risk ratio is favourable for Rapinyl and associated names, that the objections raised by Germany, France, Norway and United Kingdom should not prevent the granting of a Marketing Authorisation and that the Summary of Product Characteristics, Labelling and Package Leaflet of the Reference Member State should be amended.
Efter gennemgang af alle fremlagte oplysninger ogden faglige drøftelse i udvalget vurderede CHMP på sit møde i juni 2008, at benefit/ risk- forholdet for Rapinyl og tilknyttede navne er positivt, at de indvendinger, som Tyskland, Frankrig, Norge og Det Forenede Kongerige havde rejst, ikke skulle stå i vejen for udstedelse af en markedsføringstilladelse, og at produktresuméet, etiketteringen og indlægssedlen i referencemedlemsstaten skulle ændres.
Resultater: 29,
Tid: 0.0563
Hvordan man bruger "risk ratio" i en Engelsk sætning
A Risk Ratio below 1 corresponds to a protective variable.
This is a basic 3:1 reward to risk ratio trade.
Of course, risk ratio increases in synchronisation to return rates.
How would a relative risk ratio of 15 be interpreted?
Instead, our reward to risk ratio is now only 0.48:1.
Otherwise, the stratum-specific rate or risk ratio effects are displayed.
Mantel-Haenszel risk ratio with 95% confidence interval (CI) was calculated.
Familial risk ratio of sarcoidosis in African-American sibs and parents.
How To Use The Reward Risk Ratio When Trading Online?
What is the risk ratio for eCheck / e-check Gateway?
Hvordan man bruger "risk forholdet" i en Dansk sætning
Benefit/risk-forholdet fremgår af afsnittet med den videnskabelige drøftelse i denne EPAR.
Det muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet.
Benefit/risk-forholdet fremgår af afsnittet om den videnskabelige drøftelse i denne
Union for Equip WNV den 21.
Må kun anvendes i overensstemmelse med den ansvarlige dyrlæges vurdering af benefit-risk-forholdet.
Da Telmisartan Teva er et generisk lægemiddel, som er bioækvivalent med referencelægemidlet, anses benefit/risk-forholdet for at være det samme som for referencelægemidlet.
Da Bortezomib Sun er et generisk lægemiddel, anses benefit/risk-forholdet for at være det samme
som for referencelægemidlet.
Da Pemetrexed medac er et generisk lægemiddel, anses benefit/risk-forholdet for at være det samme
Hvorfor er Pemetrexed medac blevet godkendt?
Benefit/risk-forholdet fremgår af afsnit 6 af denne
Andre oplysninger om Vaxxitek HVT+IBD:
Union for Vaxxitek HVT+IBD til Merial S.A.S.
Benefit/risk- forholdet fremgår af afsnittet om den videnskabelige drøftelse i denne EPAR.
Da Tadalafil Generics er et generisk lægemiddel, som er bioækvivalent med referencelægemidlet, anses benefit/risk-forholdet for at være det samme som for referencelægemidlet.
English
Deutsch
Español
Suomi
Français
Norsk
عربى
Български
বাংলা
Český
Ελληνικά
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文