Hvad Betyder GILBERTS SYNDROM på Dansk - Norsk-Dansk Oversættelse

• gilberts syndrom
• gilbert's syndrom

Eksempler på brug af Gilberts syndrom på Norsk og deres oversættelser til Dansk

Hvordan slå Gilberts syndrom: behandlingsmetoder.
Forhøjet bilirubin i Gilbert's syndrom: behandlingsmetoder.

Mange unge er interessert i å ta hæren med Gilberts syndrom?
Mange unge er interesserede i at tage hæren med Gilberts syndrom?

Hvis du har Gilberts syndrom(familiær ikke-hemolytisk gulsott).
Gilberts syndrom(familiær ikke-hæmolytisk gulsot).

Derfor er mange foreldre opptatt av hvordan hæren ser på Gilberts syndrom.
Derfor er mange forældre bekymrede over, hvordan hæren ser på Gilberts syndrom.

Gilberts syndrom er en ufarlig arvelig tilstand som resulterer i mild gulsott.
Gilbert syndrom er en harmløs arvelig tilstand, der resulterer i mild gulsot.

Den gule fargen på huden og scleraen i Gilberts syndrom bestemmer overflødig gallepigment bilirubin.
Den gule farve i huden og sclera i Gilbert's syndrom bestemmer det overskydende galpigment bilirubin.

Det er spesielle sykdommer som følger med en person gjennom hele livet, blant annet Gilberts syndrom er fremtredende.
Der er specifikke sygdomme, der ledsager en person gennem hele sit liv, blandt andet fornemme Gilberts syndrom.

Hvis det er mistanke om Gilberts syndrom, vil legen foreskrive duodenal probing og leverbiopsi.
Hvis der er en mistanke om Gilbert's syndrom, vil lægen ordinere duodenal sondering og leverbiopsi.

På grunn av den aktive innflytelsen på denne prosessen av androgener, blir Gilberts syndrom registrert oftere i mannlige befolkningen.
På grund af den aktive indflydelse på denne androgenproces registreres Gilberts syndrom oftere i den mandlige befolkning.

Det er kjent at Gilberts syndrom, eller genetisk gulsott, oftest påvirker gutter i tenårene deres.
Det er kendt, at Gilberts syndrom, eller genetisk gulsot, oftest rammer drenge i deres teenagere.

Over tid har sykdommen ikke går bort, kan syndromet visne og vises i den akutte perioden, så mange er interessert i spørsmålet om hvordan å se på Gilberts Syndrom hær?
Over tid, er sygdommen ikke gå væk, kan syndromet falme og vises i den akutte periode, så mange er interesseret i spørgsmålet om, hvordan man ser på Gilberts syndrom hær?

Som regel bestemmes Gilberts syndrom hos unge menn i alderen 20-30 år under undersøkelsen av en annen grunn.
Som regel bestemmes Gilberts syndrom hos unge mænd i alderen 20-30 år under undersøgelsen af en anden grund.

En annen ytterligere, men kostbar studie er molekylærgenetisk analyse(blod fra en ven), som brukes til å bestemme det defekte DNA som er involvert i utviklingen av Gilberts syndrom.
En anden yderligere, men kostbar undersøgelse er molekylærgenetisk analyse(blod fra en ven), som bruges til at bestemme det defekte DNA, der er involveret i udviklingen af Gilbert's syndrom.

Hvis du er diagnostisert med Gilberts syndrom, vil hæren fortsatt vente på deg, tjenesten i det kan ikke unngås.
Hvis du bliver diagnosticeret med Gilberts syndrom, vil hæren stadig vente på dig, tjenesten i det kan ikke undgås.

I Gilberts syndrom er leveren ikke i stand til å fullstendig behandle og fjerne det giftige bilære pigmentet bilirubin fra kroppen.
I Gilberts syndrom kan leveren ikke fuldstændigt behandle og fjerne det toksiske bilære pigment bilirubin fra kroppen.

Mange leger er tilbøyelige til å tenke i dag at Gilberts syndrom hos barn ikke er en sykdom, men en genetisk egenskap i kroppen.
Mange læger er tilbøjelige til at tænke i dag, at Gilberts syndrom hos børn ikke er en sygdom, men et genetisk træk ved kroppen.

Generell og biokjemisk analyse av blod for Gilberts syndrom vil bidra til å bestemme økningen i totalt bilirubin på grunn av sin frie, indirekte fraksjon.
Generel og biokemisk analyse af blod til Gilbert's syndrom vil medvirke til at bestemme stigningen i total bilirubin på grund af dets frie, indirekte fraktion.

Før behandling påbegynnes, anbefaler spesialister at en genetisk analyse av Gilberts syndrom utføres for å sikre at diagnosen blir riktig gjort, da det brukes stoffer med en hepatotoksisk effekt i behandlingen av sykdommen.
Før behandling påbegyndes, anbefaler specialister, at en genetisk analyse af Gilbert's syndrom udføres for at sikre, at diagnosen udføres korrekt, da lægemidler med en hepatotoksisk virkning anvendes i behandlingen af sygdommen.

Gilberts homozygote syndrom kan bestemmes ved DNA-diagnostikk med UDVHT-genet.
Gilbert's homozygotiske syndrom kan bestemmes ved DNA-diagnostik med UDVHT-genet.

Hva er Gilberts genetiske syndrom og hvordan å behandle sykdommen?
Hvad er Gilbert's genetiske syndrom og hvordan man behandler sygdommen?

Gilbert syndrom(Gilberts sykdom) er en godartet leverdysfunksjon, som består i å nøytralisere dets indirekte bilirubin, som dannes under nedbrytning av hemoglobin.
Gilbert's syndrom(Gilbert's sygdom) er en godartet leverdysfunktion, som består i neutralisering af dets indirekte bilirubin, som dannes under nedbrydning af hæmoglobin.