Eksempler på brug af Gilberts syndrom på Dansk og deres oversættelser til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Computer
Hvad er Gilberts Syndrom.
Gilberts syndrom: niveauet af bilirubin.
Mange unge er interesserede i at tage hæren med Gilberts syndrom?
Gilberts syndrom hos børn: behandling og forebyggelse.
Fastende, som overspisning,kan føre til forværring af Gilberts syndrom.
Gilberts syndrom med det er bestemt med 100% nøjagtighed.
Moderne medicin er helt i stand til at hjælpe dem, der har Gilberts syndrom.
Gilberts syndrom(familiær ikke-hæmolytisk gulsot).
De faktorer, der forårsager forværringen af Gilberts syndrom(gulsot) fremhæves.
Husk, Gilberts syndrom hos børn er ikke en diagnose, men en tilstand.
Derfor er mange forældre bekymrede over, hvordan hæren ser på Gilberts syndrom.
I Gilberts syndrom er der en stigning i total bilirubin på grund af indirekte.
På grund af den aktive indflydelse på denne androgenproces registreres Gilberts syndrom oftere i den mandlige befolkning.
Det er kendt, at Gilberts syndrom, eller genetisk gulsot, oftest rammer drenge i deres teenagere.
Der er specifikke sygdomme, der ledsager en persongennem hele sit liv, blandt andet fornemme Gilberts syndrom.
Som regel bestemmes Gilberts syndrom hos unge mænd i alderen 20-30 år under undersøgelsen af en anden grund.
DNA-analyse vil afsløre mekaniske gulsot konjugeret hyperbilirubinæmi,som er direkte bevis for Gilberts Syndrom.
Hvis du bliver diagnosticeret med Gilberts syndrom, vil hæren stadig vente på dig, tjenesten i det kan ikke undgås.
Over tid, er sygdommen ikke gå væk, kan syndromet falme og vises i den akutte periode,så mange er interesseret i spørgsmålet om, hvordan man ser på Gilberts syndrom hær?
I Gilberts syndrom kan leveren ikke fuldstændigt behandle og fjerne det toksiske bilære pigment bilirubin fra kroppen.
Mange læger er tilbøjelige til at tænke i dag, at Gilberts syndrom hos børn ikke er en sygdom, men et genetisk træk ved kroppen.
Hvis Gilberts syndrom hos et barn ikke er ledsaget af andre gastrointestinale sygdomme, patienten ordineret streng overholdelse og kost mad.
Forskere bemærker, at Gilberts syndrom ikke forekommer på et"tomt" sted, for dets udvikling er et skub, der trænger til mekanismen for sygdommens udvikling.
Gilberts Syndrom forekommer på grund af denne særlige enzym galde, der som et resultat af en genetisk bestemt mangel i leveren celler er modificeret, skifter fra indirekte bilirubin i en lige linie.
Således har hver fjerde patient med Gilberts syndrom en forstørret lever, mens orgelet stikker ud under kælderen, men strukturen er normal, palpation føles ikke ømhed.
Gilberts Syndrom eller pigment steatose- er ikke en sygdom, men en særlig betingelse, som er karakteriseret ved vedvarende høje bilirubin i blodet, men det kan diagnosticeres kun efter DNA-analyse til at udelukke lignende sygdomme.
Disse omfatter Gilberts syndrom eller familieløs ikke-hæmolytisk gulsot, Wilson-Konovalov-sygdom eller hepatocerebral dystrofi.
DNA diagnose af Gilberts Syndrom afslører unormale forandringer dannet, undersøger dem og hjælper med at bestemme den præcise diagnose.
Hos patienter med Gilberts syndrom er der en forringelse af leveren og en øget følsomhed for orgelet på indflydelse af hepatotoksiske faktorer(alkohol, antibiotika).
I perioder med eftergivelse af Gilberts syndrom kan nogle af de betingede symptomer være fuldstændig fraværende, og hos en tredjedel af patienterne med den pågældende sygdom er de fraværende selv i perioder med forværring.