Hvad Betyder KROMOSOMAL på Dansk - Norsk-Dansk Oversættelse

• kromosomal
• kromosomale

Eksempler på brug af Kromosomal på Norsk og deres oversættelser til Dansk

Arvelig kromosomal aberrasjon.
Arvelig kromosomal aberration.

Det har vist seg å forårsake kromosomal skade.
Det har vist sig at forårsage kromosomale skader.

Moren har en"XX" kromosomal innstilling og gir"X"-delen under forplantning.
Moderen har en"XX" kromosomal indstilling og giver"X" -delen under forplantning.

I noen tilfeller er mannlig infertilitet forbundet med kromosomal abnormitet.
I nogle tilfælde er manlig infertilitet forbundet med kromosomal abnormitet.

Imidlertid påvirker stoffet ikke kromosomal beta-laktamase type I, som ikke hemmeres av clavulansyre.
Imidlertid påvirker stoffet ikke kromosomal beta-lactamase type I, der ikke hæmmes af clavulansyre.

Årsakene til infertilitet hos menn kan være en rekke medfødte anomalier, inkludert kromosomal.
Årsagerne til infertilitet hos mænd kan være en række medfødte anomalier, herunder kromosomale.

Det kan oppstå med: en kromosomal sykdom- Downs syndrom;
Det kan forekomme med: en kromosom sygdom- Downs syndrom;

Kjønn er noen klassifiseres ved fødselen basert på biologi, ytre egenskaper, hormoner og kromosomal status.
Køn er en persons klassificering ved fødslen baseret på biologi, ydre træk, hormoner og kromosomal status.

Resistens kan være kromosomal eller plasmidkodet og kan være overførbar i forbindelse med transposomer eller plasmider.
Resistens kan være kromosomal eller plasmidkodet og kan blive overført i forbindelse med transposomer eller plasmider.

Disse fargestoffene har vist seg å forårsake kromosomal skade og skjoldbruskkreft.
Disse farvestoffer har vist sig at forårsage kromosomale skader og skjoldbruskkræft.

Resistens kan være kromosomal eller plasmidkodet og kan overføres om den er forbundet med transposoner eller plasmider.
Resistens kan være kromosomal eller plasmidkodet og kan blive overført, hvis den er forbundet med transposoner eller plasmider.

Prøven innebærer fjerning av embryoet før implantasjon for å tillate kromosomal mikroskopisk evaluering.
Prøven indebærer fjernelse af embryoet inden implantation for at muliggøre kromosomal mikroskopisk evaluering.

Ved å gjøre bruk av spesielle fargemetoder, slik som for eksempel kromosomal brekking, for å identifisere celler eller mobile komponenter av celleprodukter.
Ved at gøre brug af unikke farvning metoder, som for eksempel kromosomale toning, for at identificere celler eller mobiltelefon gøre komponenter celle produkter.

Menn med lavt folatnivå(blant annet næringsstoffer) har blitt funnet å ha sæd med unormal kromosomal struktur.
Mænd med lavt folatniveau(blandt andet næringsstoffer) har vist sig at have sæd med unormal kromosomal struktur.

Kvinner som har nådd sine 40-årene, er mer sannsynlig å ha et foster med kromosomal abnormitet enn kvinner i 20-årene.
Kvinder, der har nået deres 40'ere, er mere tilbøjelige til at have et foster med kromosomal abnormitet end kvinder i deres 20'ere.

En forstyrrelse av trinnene som bestemmer sex kan føre til et misforhold mellom de ytre kjønnsorganer og de interne kjønnsorganer eller kromosomal sex(XX eller XY).
En afbrydelse af de skridt, der bestemmer sex kan resultere i et misforhold mellem de eksterne kønsdele og de indre kønsorganer eller kromosomale køn(XX eller XY).

Klavulansyre er tilstrekkelig effektiv mot plasmid beta-laktamase, som oftest forårsaker resistens av bakterier, og er ikke effektiv mot kromosomal beta-laktamase type I, som ikke hemmeres av klavulansyre.
Clavulansyre er tilstrækkeligt effektiv over for plasmid-beta-lactamase, som oftest forårsager resistens af bakterier, og er ikke effektiv mod kromosomal beta-lactamase type I, som ikke hæmmes af clavulansyre.

Fenomenet er referert til som Haldanas regel der hestene har totalt 64 kromosomer, mens zorses har bare 54 som resulterer i kromosomal tallforskjell.
Fænomenet kaldes Haldane's regel, hvor hestene har i alt 64 kromosomer, mens zorses kun har 54, hvilket resulterer i kromosomal talforskel.

Klavulansyre er tilstrekkelig effektiv mot plasmid beta-laktamase, som oftest forårsaker resistens av bakterier, og er ikke effektiv mot kromosomal beta-laktamase type I, som ikke hemmeres av klavulansyre.
Clavulansyre har tilstrækkelig effektivitet i plasmid mod beta-lactamaser, som ofte forårsager bakteriel resistens, og er ikke effektive mod kromosomale beta-lactamase I type, som ikke inhiberes af clavulansyre.

I løpet av de første månedene blir spontan utvisning av fosteret ofte forårsaket av en hidtil uset kromosomal lidelse i fostrets gener.
I løbet af de første par måneder er spontan udvisning af fostret ofte forårsaget af en hidtil uset kromosomal lidelse i fostrets gener.

Hvordan man bruger "kromosomal" i en Norsk sætning

Skisse over mekanismer for kromosomal genoverføring hos bakterier.

Forskningsprosjekter * Kromosomal betalaktamresistens og klonalitet hos Haemophilus influenzae.

Fertilitet: Epirubicin kan indusere kromosomal skade i humane spermier.

Sannsynligheten for forekomst av sykdommen forbundet med kromosomal faktor.

Kromosomal sykdom betyr sykdom som skyldes feil på kromosomene.

Preimplantasjonsdiagnostikk kan utelukke alvorlig monogen eller kromosomal arvelig sykdom.

Anslagsvis 1-2% av isolatene hadde kombinert β-laktamase og kromosomal resistens.

Hvert sekund barn med kromosomal abnormitet har hypoplasi i nesebenet.

Kromosomal fedme: Denne typen fedme er forbundet med kromosomale defekter.

Hvordan man bruger "kromosomale, kromosomal" i en Dansk sætning

Den angivne kromosomale fejl får sig ofte til at mærke, kun fra ungdomsårene, når metabolisme af bilirubin ændres under påvirkning af kønshormoner.

Til trods for de store kromosomale forskelle forældrene har hybriden C.

Visse kræftformer er forbundet med kromosomale abnormiteter.

Kromosomale sygdomme, for eksempel Downs sygdom.

Måske med kromosomale abnormiteter hos barnet (Downs syndrom).

Den første kategori omfatter forskellige kromosomale patologier.

Defekt sæd kan føre til et defekt embryo, hvor der er kromosomale abnormiteter eller fødselsdefekter.

Flere nyere undersøgelser tyder på, at sjældne CNV’er (dvs små kromosomale mikroduplicationer og mikrodeletioner) kan spille en årsagsmæssig rolle.

Det har til formål at afsløre fostrets kromosomale sygdomme i de tidligste stadier.

Par, der har en kromosomal problem kan søge genetisk rådgivning for at lære deres chance for at få et barn med misdannelser.