Hvad Betyder KROMOSOMAVVIK på Dansk - Norsk-Dansk Oversættelse

• kromosomafvigelser
• kromosomfejl
• kromosomal aberration

Eksempler på brug af Kromosomavvik på Norsk og deres oversættelser til Dansk

Svært sjeldne kromosomavvik.
Meget sjælden kromosomfejl.

Kromosomavvik som hindrer vekst og utvikling.
Kromosomale abnormiteter, der hindrer vækst og udvikling.

Downs syndrom eller andre kromosomavvik.
Downs Syndrom eller andre kromosomfejl.

En del kromosomavvik kan komme fra foreldrene, det vil si at de er arvelige kromosomavvik.
En del kromosomafvigelser kan videregives fra forældrene, det vil sige arvelige kromosomafvigelser.

Denne feilen skyldes ofte en kromosomavvik.
Denne fejl skyldes ofte en kromosomal aberration.

Det kan være snakk om barn med kromosomavvik eller en graviditet hvor det aldri blir utviklet noe barn.
Der kan således være tale om børn med kromosomafvigelser, eller en graviditet hvor der aldrig udvikles et barn.

Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomavvik.
Medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomafvigelser.

Det er fordi risikoen for kromosomavvik øker med stigende alder.
Det er fordi risikoen for kromosomafvigelser stige med alderen.

Det vil bidra til å beskytte sædcellene mot eventuelle kromosomavvik.
Det vil hjælpe med at beskytte sædcellerne mod eventuelle kromosomafvigelser.

Dette skyldes at risikoen for kromosomavvik er større med eldre oocytter.
Dette skyldes, at risikoen for kromosomabnormiteter er større med ældre oocytter.

Screening tester: Disse testene identifisere sjansene dine for å ha en baby med kromosomavvik.
Screening test: Disse tests identificere dine chancer for at få et barn med kromosomfejl.

En tykkelse i nakken kan indikere en kromosomavvik, hvorav Downs syndrom er den vanligste.
En fortykket fold i nakken kan indikere en kromosomal aberration, hvoraf Downs syndrom er den mest almindelige.

Kvinner i slutten av 30-tallet har en tendens til å utvikle fostre med flere kromosomavvik.
Kvinder i deres sene 30'erne har en tendens til at udvikle fostre med flere kromosomafvigelser.

Små økninger i strukturelle kromosomavvik ved cytotoksiske konsentrasjoner ble sett i humane lymfocytter.
Der er set små stigninger i strukturelle kromosomafvigelser ved cytotoksiske koncentrationer i humane lymfocytter.

Det kan også brukes til kvinner som har en historie med fødselsskader eller kromosomavvik i familien.
Det kan også bruges til kvinder, der har en historie med fødselsskader eller kromosomabnormaliteter i deres familie.

I første trimester abort årsaken ofte blir kromosomavvik hos fosteret når en ikke-standard sett med kromosomer.
I første trimester abort årsag ofte bliver kromosomafvigelser i fosteret, når en ikke-standard sæt af kromosomer.

Edwards syndrom er den nest vanligste genetiske sykdommen etter Downs syndrom assosiert med kromosomavvik.
Edwards syndrom er den næst mest almindelige genetiske sygdom efter Downs syndrom forbundet med kromosomale aberrationer.

Pixuvri var mutagent i Ames-test, økte antallet kromosomavvik i lymfocytter hos mennesker og økte frekvensen av mikrokjerner in vivo.
Pixuvri var mutagent i Ames test, øgede antallet af kromosomaberrationer i humane lymfocytter og øgede mikronukleus-frekvensen in vivo.

Hvis hCG nivåene er høye, er du sannsynligvis til å ha en blæremola, kromosomavvik og flerlingesvangerskap.
Hvis hCG niveauet er højt, er du sandsynligvis have en molær graviditet, kromosom abnormitet, og flerfoldsgraviditeter.

Selv om risikoen for spontanaborter og kromosomavvik gjør økning i denne alderen, er den generelle hyppigheten av disse forholdene skjer fortsatt svært lav, og de fleste eldre kvinner har sunne babyer.
Selvom risikoen for aborter og kromosomafvigelser gør stigning i denne alder, den generelle forekomst af disse betingelser sker stadig ekstremt lavt, og de fleste ældre kvinder har sunde babyer.

Microarray/ biochip-baserte teknologier for cytogenetikk lover å øke hastigheten deteksjon av kromosomavvik undersøkt av FISH.
Microarray/ biochip-baserede teknologier til cytogenetik løfte om at fremskynde detektion af kromosomafvigelser undersøgt af FISH.

Kvinner i slutten av 30-årene har en tendens til å produsere fostre med flere kromosomavvik enn yngre kvinner, som kan føre til misdannelser og genetiske lidelser, spesielt Down syndrom.
Kvinder i deres sene 30'erne tendens til at producere fostre med flere kromosomafvigelser end yngre kvinder, hvilket kan føre til fosterskader og genetiske sygdomme, navnlig Down Syndrom.

Det er også verdt å merke seg at disse infeksjonene er ikke den vanligste årsaken til abort- kromosomavvik er nummer én årsak.
Det er også værd at bemærke, at disse infektioner er ikke den mest almindelige årsag til abort- kromosomafvigelser er den største årsag.

Det ble sett en økning i kromosomavvik i perifere lymfocytter hos leukemipasienter, hos en pasient med nyrecellekarsinom som fikk en ikke oppgitt dose 6-merkaptopurin, og hos pasienter med kronisk nyresykdom som ble behandlet med doser på 0,4- 1,0 mg/kg/dag.
Stigninger i kromosomafvigelser blev observeret i de perifere lymfocytter hos leukæmipatienter, hos patienter med renalcellecarcinom, som fik en ikke defineret dosis 6-mercaptopurin, og hos patienter med kronisk nyresygdom behandlet med doser på 0,4- 1,0 mg/kg/dag.

De viktigste svarene en fostervannsprøve kan gi deg, er om barnet har åpent ryggmargsbrokk, kromosomavvik eller enkelte andre arvelige sykdommer.
De vigtigste svar, en fostervandsprøve kan give dig, er, om fostret har kromosomafvigelser, visse arvelige sygdomme eller særlige infektioner.

Som for den mulige rollen til pappaer som røyker i risikoen for spontanabort, har noen studier funnet at menn som røyker mye har en tendens til å ha økt forekomst av spermier med kromosomavvik.
Med hensyn til den mulige rolle af fædre, der ryger i risiko for spontan abort, har et par undersøgelser vist, at mænd, der ryger stærkt tendens til at have øget forekomst af sædceller med kromosomafvigelser.

Ledipasvir var ikke gentoksisk ved in vitro- eller in vivo-analyser, inkludert bakteriellmutagenisitet, kromosomavvik ved bruk av humane perifere blodlymfocytter og in vivo-mikronukleusanalyser hos rotter.
Ledipasvir var ikke genotoksisk i et arsenal af in vitro- eller in vivo-analyser, herunder bakteriel mutagenicitet, kromosomafvigelse med lymfocytter fra humant perifert blod og in vivo mikronukleus- analyser hos rotter.

En 2002 studie av svenske forskere funnet ut at kvinner med lave folatnivåer hadde en betydelig økt risiko for å få en abort påvirket av kromosomavvik.
Én undersøgelse fra 2002 af svenske forskere fandt, at kvinder med et lavt folat niveauer havde en signifikant øget risiko for at få en abort ramt af kromosomafvigelser.

Tap av svangerskapet kan være på grunn av ytre sjokk eller skade på barnet, og det kan også skyldes kromosomavvik som hindrer fosteret utvikler ordentlig.
Tab af graviditeten kan skyldes eksterne stød eller skade på barnet, og det kunne også skyldes kromosomafvigelser, der hindrer embryo udvikle korrekt.

Hvordan man bruger "kromosomavvik" i en Norsk sætning

Risikoen for kromosomavvik generelt er 1:385 for aldersgruppen.

Ved befruktning kan det oppstå kromosomavvik hos fosteret.

Risikoen for kromosomavvik og Downs syndrom øker stadig.

Har ultralydundersøkelse vist tegn på kromosomavvik hos fosteret?

Kromosomavvik har både en genetisk og miljømessig risikofaktor.

Ikke umulig temaet har noe med kromosomavvik å gjøre.

Personer med kromosomavvik kan ha, for eksempel, XXY kjønnskromosomer.

NIPT er en blodprøve som viser kromosomavvik hos fosteret.

I denne situasjonen, er risikoen for kromosomavvik enn 5%.

Noen kromosomavvik kan bli identifisert i løpet av svangerskapet.

Hvordan man bruger "kromosomafvigelser, kromosomfejl" i en Dansk sætning

For forældre til børn med sjældne kromosomafvigelser.

Hvis leveren er ude i celet er risikoen for kromosomfejl mindre.

Undersøgelser der har til formål at afsløre eventuelle kromosomafvigelser, som kan være årsag til en række fysisk-psykiske sygdomme.

Kromosomfejl Arvelige lidelser såsom Klinefelters syndrom - hvor en mandlig er født med to X-kromosomer og et Y-kromosom (i stedet for et X og et Y) - forårsage unormal udvikling af de mandlige kønsorganer.

Ved vurdering af æggene i laboratoriet kan man ikke se kromosomfejl som for eksempel mongolisme.

Målet er at blive klogere på, om blodprøven finder de samme kromosomafvigelser som en invasiv prøve.

Når man undersøger de aborterede fostre, finder man meget ofte store misdannelser eller kromosomfejl.

Jovist fødes der stadig børn, som måske får deres handicap i forbindelse med fødslen, men en del kromosomfejl og misdannelser opdages allerede i fosterstadiet.

Opgørelser viser, at der er en let øget forekomst af kromosomfejl og misdannel- ser af urinvejene hos netop børn født efter TESE.

Der er ikke påvist forskelle mellem personer med og uden de fundne kromosomfejl.