Hvad Betyder AXITINIB på Dansk - Tysk-Dansk Oversættelse

• axitinib

Eksempler på brug af Axitinib på Tysk og deres oversættelser til Dansk

Jede Filmtablette enthält 5 mg Axitinib.
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg axitinib.

Axitinib soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Axitinib må ikke anvendes under amning.

Im Urin wurde kein unverändertes Axitinib gefunden;
Der genfindes ikke uomdannet axitinib i urinen;

Axitinib wurde nicht an Patienten im Alter< 18 Jahre untersucht.
Axitinib er ikke undersøgt hos patienter under 18 år.

Die empfohlene Startdosis Axitinib ist zweimal täglich 5 mg.
Den anbefalede startdosis er 5 mg axitinib 2 gange dagligt.

Axitinib kann mit oder ohne Nahrung angewendet werden(siehe Abschnitt 4.2).
Axitinib kan tages med eller uden mad(se pkt. 4.2).

Es ist nicht bekannt, ob Axitinib in die Muttermilch übergeht.
Amning Det er ukendt, om axitinib udskilles i human mælk.

Inlyta ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Axitinib enthält.
Inlyta er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof axitinib.

Bei einer Überdosierung mit Axitinib gibt es keine spezifische Behandlung.
Der er ingen specifik antidot for overdosering med axitinib.

Axitinib verringert die Blutzufuhr zum Tumor und verlangsamt das Krebswachstum.
Axitinib nedsætter blodtilførslen til svulsten og hæmmer væksten af kræft.

Es wurden keine Kanzerogenitätsstudien mit Axitinib durchgeführt.
Der er ikke udført karcinogenicitets-studier med axitinib.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Axitinib bei Kindern(< 18 Jahre) wurden nicht nachgewiesen.
Sikkerhed og virkning af axitinib er ikke undersøgt hos børn(under 18 år).

Axitinib wurde nicht an Patienten untersucht, die innerhalb der letzten 12 Monate ein arterielles embolisches oder thrombotisches Ereignis hatten.
Axitinib er ikke undersøgt hos patienter, som har haft arterielle tromboemboliske hændelser inden for de sidste 12 måneder.

In konventionellen In-vitro-Untersuchungen zur Genotoxizität war Axitinib nicht mutagen oder klastogen.
Axitinib er ikke mutagent eller klastogent i konventionelle studier in vitro.

Die Behandlung mit Axitinib sollte mindestens 24 Stunden vor einer geplanten Operation gestoppt werden.
Behandlingen med axitinib skal afbrydes mindst 24 timer før planlagt operation.

In Routinelaborkontrollen fanden sich bei 9,7% der Patienten, die Axitinib erhielten, über ULN erhöhte Hämoglobinwerte.
Ved rutinemæssige laboratorieundersøgelser fandt man hæmoglobinniveauer over det normale hos 9,7% af patienterne i behandling med axitinib.

Eine Anwendung von Axitinib zusammen mit einer mäßig fetten Mahlzeit führte im Vergleich zur Gabe nach nächtlichem Fasten zu einer um 10% niedrigeren Exposition.
Administration af axitinib sammen med et moderat fedtrigt måltid medfører 10% mindre eksposure sammenlignet med faste natten over.

Bei Patienten mit einem Risiko für solche Ereignisse oder mit derartigen Vorkommnissen in der Vorgeschichte sollte Axitinib mit Vorsicht angewendet werden.
Axitinib bør anvendes med forsigtighed hos patienter med risiko for eller som tidligere har haft en arteriel tromboembolisk hændelse.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Axitinib wurden in einer randomisierten, offenen, multizentrischen Phase-III-Studie untersucht.
Klinisk virkning Sikkerhed og virkning af axitinib er blevet undersøgt i et ublindet, multicenter fase 3-studie.

Im Plasma stellte der N-Glucoronid-Metabolit die vorherrschende radioaktive Komponente dar(50% der zirkulierenden Radioaktivität), und jeweils etwa 20% der zirkulierenden Radioaktivität stammten von unverändertem Axitinib und dem Sulfoxidmetaboliten.
N-glucoronid-metabolitter udgør størstedelen af radioaktiviteten(50% af cirkulerende radioaktivitet) i plasma og uomdannet axitinib og sulfoxid-metabolitter udgør hver ca. 20% af den cirkulerende radioaktivitet.

Basierend auf der kurzen Halbwertszeit von Axitinib ist ein Steady State innerhalb von 2 bis 3 Tagen nach der Startdosis zu erwarten.
På baggrund af den korte halveringstid af axitinib, forventes steady state at indtræde indenfor 2-3 dage efter den første dosis.

Axitinib wurde nicht an Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung(Child-Pugh-Klasse C) untersucht und sollte in dieser Patientengruppe nicht angewendet werden.
Axitinib er ikke undersøgt hos patienter med svært nedsat leverfunktion(Child-Pugh klasse C) og bør ikke anvendes til denne gruppe patienter.

In einer kontrollierten klinischen Studie mit Axitinib zur Behandlung von Patienten mit RCC wurde über leberassoziierte Nebenwirkungen berichtet.
I et kontrolleret klinisk studie med axitinib som behandling af patienter med RCC er der set leverrelaterede bivirkninger.

Axitinib soll während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dass eine Behandlung mit diesem Arzneimittel aufgrund des klinischen Zustandes der Frau erforderlich ist.
Axitinib bør ikke anvendes under graviditeten, medmindre kvindens kliniske tilstand kræver behandling med dette lægemiddel.

In einer kontrollierten klinischen Studie mit Axitinib zur Behandlung von Patienten mit RCC waren 34% der mit Axitinib behandelten Patienten ≥ 65 Jahre alt.
I et kontrolleret klinisk studie med axitinib til behandling af patienter med RCC var 34% af patienterne over 65 år gamle.

Während der Behandlung mit Axitinib kann es zu einer Erhöhung des Hämoglobins oder Hämatokrits als Anzeichen einer Zunahme an Erythrozyten kommen(siehe Abschnitt 4.8, Polyzythämie).
Behandling med axitinib kan medføre stigning i hæmoglobin eller hæmatokrit, som tegn på en øget mængde røde blodlegemer(se pkt. 4.8 polycytæmi).

Es ist deshalb nicht zu erwarten, dass die gleichzeitige Gabe von Axitinib die Plasmakonzentrationen von gleichzeitig angewendeten CYP1A1-, CYP1A2- oder CYP3A4/ 5-Substraten in vivo reduziert.
Samtidig administration af axitinib forventes ikke at reducere plasmakoncentrationen af CYP1A1, CYP1A2 eller CYP3A4/5 substrater in vivo.

In Studien zur Monotherapie mit Axitinib(n=699) traten bei 1,0% der Patienten arterielle embolische und thrombotische Ereignisse(einschließlich transitorische ischämische Attacke, Herzinfarkt und zerebrovaskuläres Ereignis) auf.
I studier med axitinib givet som monoterapi(N=699) så man arterielle tromboemboliske bivirkninger(herunder transitoriske iskæmisk anfald, myokardieinfarkt og cerebrovaskulære hændelser) hos 1,0% af patienterne.

Bei Patienten, die eine schwere Hypertonie entwickeln, soll die Behandlung mit Axitinib vorübergehend unterbrochen und mit einer niedrigeren Dosis erneut gestartet werden, wenn der Blutdruck des Patienten wieder normal ist.
Hos patienter, som udvikler alvorlig hypertension, bør behandlingen med axitinib afbrydes midlertidigt og genstartes ved en lavere dosis, når patienten er normotensiv.

In Studien zur Monotherapie mit Axitinib(n=699) trat bei 1,6% der Patienten Hämoptyse auf, einschließlich eines Falles(0,1%) mit einem Schweregrad> 3.
I studier med axitinib givet som monoterapi(N=699) så man hæmoptyse hos 1,6% af patienterne, herunder 1 tilfælde(0,1%) med en grad ≥3-hændelse.

Hvordan man bruger "axitinib" i en Tysk sætning

Warfarin, aber axitinib verkauft biosimilars in los.

Verarbeitet in fda fordert, aber axitinib behandlung.

Du die einzige Behandlung von axitinib die.

Metastasiertem nierenkrebs, axitinib warnt davor, dass er.

Empfehlen ekg-monitoring für axitinib verkauft als das.

Vorbehandeltem metastasiertem nierenkrebs, axitinib besagt, dass diese.

Vermischt mit vorbehandeltem metastasiertem nierenkrebs, axitinib verkauft.

Störung der antibakteriellen für axitinib warnt vor.

Heißt für axitinib ist sehr aggressive timeline.

Dosiert und 5-mg-tabletten verpackt mit axitinib behandlung.

Hvordan man bruger "axitinib" i en Dansk sætning

MSKCC Nivolumab Axitinib Cabozantinib Sorafenib Everolimus 1.

Førstelinjebehandling af fremskredent renalcellekarcinom i kombination med axitinib.

Medicinrådet finder ikke, at der er et rimeligt forhold mellem den kliniske merværdi af pembrolizumab/axitinib og omkostningerne ved behandling sammenlignet med nivolumab/ipilimumab eller sunitinib, som pt.

Cabozantinib og axitinib har vist bedre PFS end nivolumab, dog kan patienter behandlet med PD-1 inhibitorer præsentere pseudo-progression (moderat evidens).

MSKCC Nivolumab Cabozantinib Axitinib Sorafenib Pazopanib Everolimus Side 2 af 6 3 min. 80 % af min. 75 % af min. 80 % af Anvend 1.

Imatinib Dasatinib Nilotinib Sunitinib Sorafenib Pazopanib Axitinib 1-10% / Anvendes bl.a.

Medicinrådets vurdering af avelumab i kombination med axitinib til førstelinjebehandling af metastaserende nyrecellekarcinom Behandlet 18.

Bavencio - information til sundhedsfaglige - Medicin.dk Metastatisk Merkelcellekarcinom Fremskredent renalcellekarcinom som førstelinjebehandling i kombination med axitinib.

KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver filmovertrukken tablet indeholder 1 mg axitinib.

Udvikles nefrotisk syndrom, skal axitinib seponeres.