Eksempler på brug af Loratadin på Tysk og deres oversættelser til Dansk
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Was ist Claratyne(Loratadin) verwendet für?
Was sind die Nebenwirkungen von Claratyne(Loratadin)?
Loratadin weist keine signifikante H2-Rezeptor-Aktivität auf.
Wie soll ich Claratyne(Loratadin) verwenden?
Bei Desloratadin handelt es sich um den wirksamen Hauptmetaboliten von Loratadin.
Dazu gehören Arzneimittel wie Clozapin, Cimetidin,Dapson und Loratadin.
Loratadin und sein aktiver Metabolit gehen in die Muttermilch über.
Diese Medikamente enthalten Drogen"Loratadin","Astemizol" und"Fexofenadin".
Loratadin ist ein Antihistaminikum aus der Gruppe der H1-Antagonisten.
Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen.
Mit der individuellen Intoleranz der Komponenten wird die Droge"Loratadin" abgeschafft.
Schwangerschaft und Stillzeit“ Loratadin war in tierexperimentellen Studien nicht teratogen.
Der Ausschuss war der Ansicht, dassArzneimittel, die die Kombination von Loratadin und.
Loratadin ist ein trizyklisches Antihistaminikum mit selektiver, peripherer H1-Rezeptor-Aktivität.
Wenn Sie überempfindlich(allergisch)gegen Desloratadin, Loratadin, Pseudoephedrin oder einen.
Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.
Weniger als 1% des Wirkstoffs wird unverändert in aktiver Form als Loratadin oder als DL ausgeschieden.
Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten verhält sich proportional zur angewendeten Dosis.
Das Fehlen eines kanzerogenen Potentials wurde in Studien gezeigt, die mit Desloratadin und Loratadin durchgeführt wurden.
In Tierversuchen war weder Desloratadin noch die Kombination von Loratadin und Pseudoephedrin teratogen.
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile,adrenergen Wirkstoffen oder Loratadin.
Die Bioverfügbarkeit von Loratadin und seinem aktiven Metaboliten verhält sich proportional zur angewendeten Dosis.
Die wichtigste Sicherheitsfrage, die diskutiert wurde,war das möglicherweise erhöhte Risiko für eine Hypospadie nach Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft.
Loratadin ist weitgehend(97% bis 99%) und sein aktiver Metabolit mäßig(73% bis 76%) an Plasmaproteine gebunden.
In Akut- und Mehrfachdosis-Studien zeigte die Kombination Loratadin plus Pseudoephedrinsulfat eine geringe Toxizität.
Die Droge"Loratadin" bezieht sich aufAntiallergika und hat ausgeprägte antiexudative, antipruriginöse und antihistaminische Eigenschaften.
Darüber hinaus deuteten die Daten einer präklinischen Studie nicht darauf hin, dass Loratadin eine antiandrogene Wirkung hat, was ein möglicher Pathomechanismus sein könnte.
Bei einer Sichtung der publizierten Literatur wurden weder Berichte über Fälle von Hypospadie nochBerichte über angeborene Fehlbildungen im Zusammenhang mit Loratadin gefunden.
Das pharmakokinetische Profil von Loratadin und seinen Metaboliten ist bei gesunden erwachsenen Probanden und bei gesunden geriatrischen Probanden vergleichbar.
Lang wirksame Rezept Allergiebehandlung Antihistaminika wie Cetirizin(Zyrtec), Fexofenadin(Allegra) und Loratadin(Claritin), können Symptome ohne Schläfrigkeit zu entlasten.