Eksempler på bruk av Induction therapy på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Induction therapy II.
Induksjons-behandling II.Skinneedling is also called Microneedling therapy or collagen induction therapy.
Hudnåling er også kalt Mikronåling terapi eller kollagen induksjons behandling.Induction therapy de novo Ph+ ALL.
Induksjons-behandling de novo Ph+ ALL.Patients received ipilimumab every 3 weeks for 4 doses as tolerated induction therapy.
Pasientene fikk ipilimumab hver 3. uke, totalt 4 doser hvis tolerert induksjonsterapi.Induction therapy: 50 mg administered every 14 days for 2 doses weeks 1 and 3.
Induksjonsterapi: 50 mg administreres hver 14. dag for 2 doser uke 1 og 3.
We highly recommend using the CIT Body Roller with the âme pure® Induction Therapy Gels.
Vi anbefaler å påføre en av våre Induction Therapy Gel's rett etter bruk Replacing medication in the induction therapy increases the chance of better response, but are not better documented in clinical trials.
Bytte av medikamenter i induksjonsbehandlingen øker sjansen for bedre respons, men er ikke dokumentert bedre i kliniske studier.In cases of severe disease, cyclophosphamide is used first in order to achieve disease control(so-called induction therapy).
Ved alvorlig sykdom begynner man først med cyklofosfamid for å få kontroll over sykdommen(såkalt induksjonsbehandling).At week 24, the placebo group crossed over to infliximab induction therapy(5 mg/kg) followed by infliximab maintenance therapy 5 mg/kg.
I uke 24 ble placebogruppen krysset over til infliksimab induksjonsterapi(5 mg/kg) etterfulgt av infliksimab vedlikeholdsbehandling 5 mg/kg.This will depend on a number of prognostic factors, comorbidity andthe course of the disease during and after the induction therapy.
Det er avhengig av en rekke ting: prognostiske faktorer,komorbiditet samt forløp under og etter induksjonsbehandlingen.A total of 1078 patients responded to induction therapy, of which 1018 were randomised to MabThera maintenance therapy(n=505) or observation n=513.
Totalt 1078 pasienter responderte på induksjonsbehandlingen, hvorav 1018 ble randomisert til MabThera vedlikeholdsbehandling(n=505) eller observasjon n=513.MabThera maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy.
MabThera vedlikeholdsbehandling er indisert for behandling av pasienter med lymfom som har respondert på induksjonsbehandling.SPIRIT evaluated the efficacy of infliximab induction therapy in 249 patients with plaque psoriasis that had previously received PUVA or systemic therapy. .
SPIRIT vurderte effekten av infliksimab induksjonsterapi hos 249 pasienter med plakkpsoriasis som tidligere hadde fått PUVA eller systemisk behandling.
Posology for previously untreated multiple myeloma patients eligible for haematopoietic stem cell transplantation induction therapy.
Anbefalt dosering for pasienter med tidligere ubehandlet multippelt myelom som er egnet for hematopoetisk stamcelletransplantasjon induksjonsbehandling.The median time from the start of ALIMTA plus cisplatin induction therapy to the start of maintenance treatment was 2.96 months on both the pemetrexed arm and the placebo arm.
Median tid fra start av ALIMTA pluss cisplatin induksjonsterapi til start av vedlikeholdsbehandling var 2,96 måneder både i pemetreksed-armen og placebo-armen.One patient(receiving multiple, concomitant medicinal products, including amphotericin B)had asymptomatic torsade de pointes during induction therapy for relapsed APL with arsenic trioxide.
Én pasient(som fikk flere legemidler samtidig, inkludert amfotericin B)hadde asymptomatisk torsade de pointes under induksjonsterapi med arsenikk for tilbakevendt APL.Also known as Microdermabrasion or Collagen Induction Therapy, micro needling is a popular skin care technique that uses fine needles to create micro-channels in the top layer of the skin.
Dette er også kjent som mikrodermabrasjon eller Collagen Induction Therapy. Mikronåler er en populær teknikk for behandling av huden, og den bruker fine nåler for å lage mikrokanaler i hudens øverste lag.In a prospective, open label, international, multi-center,phase III trial 1193 patients with previously untreated advanced follicular lymphoma received induction therapy with R-CHOP(n=881), R-CVP(n=268) or R-FCM(n=44).
I en prospektiv, åpen, internasjonal,multisenter fase III studie, mottok 1193 pasienter med tidligere ubehandlet, utbredt follikulært lymfom induksjonsbehandling med R-CHOP(n 881), R-CVP.All subjects received open-label induction therapy at a dose based on their Baseline body weight: 160 mg at Week 0 and 80 mg at Week 2 for subjects≥ 40 kg, and 80 mg and 40 mg, respectively, for subjects< 40 kg.
Alle pasienter fikk åpen induksjonsbehandling med en dose basert på deres baseline kroppsvekt: 160 mg ved uke 0 og 80 mg ved uke 2 for pasienter≥ 40 kg, og henholdsvis 80 mg og 40 mg for pasienter< 40 kg.In a prospective, open label, international, multi-centre,phase III trial 1193 patients with previously untreated advanced follicular lymphoma received induction therapy with R-CHOP(n=881), R-CVP(n=268) or R-FCM(n=44), according to the investigators' choice.
I en prospektiv, åpen, internasjonal,multisenter fase III studie, mottok 1193 pasienter med tidligere ubehandlet, utbredt follikulært lymfom induksjonsbehandling med R-CHOP(n=881), R-CVP(n=268) eller R-FCM(n=44), ihht studielegens valg.After completing induction therapy, patients were randomized to receive either Zevalin(250 mg/m2 rituximab on day -7 and on day 0 followed on day 0 by Zevalin 15 MBq/kg body weight; maximal dose 1200 MBq;[n=208]) or no further treatment control; n=206.
Etter fullført induksjonsterapi ble pasientene randomisert til å få enten Zevalin(250 mg/m2 rituksimab på dag -7 og dag 0 etterfulgt av Zevalin 15 MBq/kg kroppsvekt; på dag 0; maksimaldose 1200MBq;[n=208]) eller ingen ytterligere behandling kontrollgruppe; n=206.A total of 334 patients achieving a complete orpartial remission following induction therapy were randomised in a second step to MabThera maintenance therapy(n=167) or observation n=167.
Totalt 334 pasienter som oppnådde komplett ellerpartiell remisjon etter induksjonsterapi ble i neste omgang randomisert til MabThera vedlikeholdsbehandling(n=167) eller observasjon n 167.The recommended dose of MabThera used as a maintenance treatment for patients with previously untreated follicular lymphoma who have responded to induction treatment is:375 mg/m2 body surface area once every 2 months(starting 2 months after the last dose of induction therapy) until disease progression or for a maximum period of two years.
Anbefalt dose av MabThera gitt som vedlikeholdsbehandling hos pasienter med tidligereubehandlet follikulært lymfom som har respondert på induksjonsbehandling er: 375 mg/m2 kroppsoverflate hver måned(oppstart 2 måneder etter den siste dosen av induksjonsbehandlingen) til sykdomsprogresjon eller i en maksimumsperiode på 2 år.MabThera maintenance treatment significantly prolonged median PFS in patients responding to CHOP induction therapy(median PFS 37.5 months vs. 11.6 months, p< 0.0001) as well as in those responding to R-CHOP induction(median PFS 51.9 months vs. 22.1 months, p=0.0071).
MabThera vedlikeholdsbehandling ga en signifikant forlengelse av median PFS både hos pasienter som responderte på induksjonsbehandling med CHOP(median PFS 37,5 måneder versus 11,6 måneder, p< 0,0001) og de som responderte på R-CHOP induksjon(median PFS 51,9 måneder versus 22,1 måneder, p< 0,0071).MabThera maintenance treatment provided consistent benefit in all predefined subgroups tested: gender(male, female), age(< 60 years,> 60 years), FLIPI score(< =1, 2 or>3), induction therapy(R-CHOP, R-CVP or R-FCM) and regardless of the quality of response to induction treatment CR, CRu or PR.
MabThera vedlikeholdsbehandling ga konsistent nytte i alle de forhåndsdefinerte testede undergruppene: kjønn(mann, kvinne), alder(60 år,> 60 år), FLIPI score(< =1, 2 eller>=3), induksjonsbehandling(R-CHOP, R-CVP eller R-FCM) og uavhengig av grad av respons ved induksjonsbehandlingen CR, CRu eller PR.In a prospective, open label, international, multi-centre, phase III trial, 465 patients with relapsed/refractory follicular lymphoma were randomised in a first step to induction therapy with either CHOP(cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone; n=231) or MabThera plus CHOP R-CHOP, n=234.
I en prospektiv åpen internasjonal multisenter fase III studie ble 465 pasienter med residivert/refraktært follikulært lymfom i første omgang randomisert til til induksjonsterapi med enten CHOP(cyklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednisolon; n=231) eller MabThera pluss CHOP R- CHOP; n=234.Two randomised, open-label, multicenter Phase III trials(IFM-2005-01, MMY-3010) were conducted to demonstrate the safety and efficacy of VELCADE in dual andtriple combinations with other chemotherapeutic agents, as induction therapy prior to stem cell transplantation in patients with previously untreated multiple myeloma.
To randomiserte, åpne, multisenter fase III-studier(IFM-2005-01, MMY-3010)ble utført for å demonstrere sikkerhet og effekt for VELCADE i dobbelt- og trippelkombinasjoner med andre kjemoterapeutiske midler, som induksjonsbehandling før stamcelletransplantasjon hos pasienter med tidligere ubehandlet multippelt myelom.In the Phase 3 trial of Humira in patients with paediatric Crohn's disease which evaluated efficacy and safety of two body weight adjusted maintenance dose regimens following body weight adjusted induction therapy up to 52 weeks of treatment, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 2.6%(5/192) of patients of whom 4 were receiving concomitant immunosuppressants at baseline.
I fase 3 studien med Humira hos pasienter med pediatrisk Crohns sykdom som evaluerte effekt og sikkerhet av to kroppsvektjusterte vedlikeholdsdoseregimer etter kroppsvektjustert induksjonsterapi opp til 52 ukers behandling, oppstod stigninger i ALAT≥ 3 x ULN hos 2,6 %(5/192) av pasientene hvor 4 av de fikk samtidig immundempende behandling ved baseline.Induction therapies included CVP n=106, CHOP(-like) n=188, fludarabine combinations n=22, chlorambucil n=39 and rituximab-chemotherapy combinations n=59.
Induksjonsterapien inkluderte CVP n=106, CHOP(-lik) n=188, fludarabinkombinasjoner n=22, klorambucil n=39 og kombinasjoner med rituksimab-kjemoterapi n=59.
