Hva Betyr PATIENTS IN THE PHASE på Norsk - Engelsk-Norsk Oversettelse

• pasienter i fase
• pasientene i fase

Eksempler på bruk av Patients in the phase på Engelsk og deres oversettelse til Norsk

In addition 60 patients in the Phase 2 and 3 studies were tested for in-vitro neutralising effects.
I tillegg ble 60 pasienter i fase 2 og 3 studier testet for in-vitro nøytraliserende effekter.

Gastrointestinal adverse reactions were reported by 27(93%) of 29 patients in the Phase 3 clinical trial.
Gastrointestinale bivirkninger ble rapportert hos 27(93 %) av 29 pasienter i den kliniske fase 3-studien.

Percent of patients in the Phase 2 study of 30 patients became ill again when they received multiple doses.
Av pasientene i fase 2-studien av 30 pasienter ble syke igjen når de ikke fikk gjentatte doser.

Table 7 Panobinostat adverse drug reactions observed in multiple myeloma patients in the phase III study.
Tabell 7 Panobinostat bivirkninger observert hos pasienter med myelomatose i fase III- studien.

IRRs were reported in 11% and 15% of patients in the phase 2 and the phase 3 population, respectively.
IRR ble rapportert hos 11 % og 15 % av pasientene i henholdsvis fase 2- og fase 3-populasjonen.

In addition, peripheral motor neuropathy also led to dose reductions in 6% of patients in the phase 3 population.
I tillegg førte perifer motorisk nevropati også til dosereduksjon hos 6 % av pasientene i fase 3-populasjonen.

In treatment-naïve patients in the Phase 3 studies, 4/16(25%) patients with HCV RNA levels between 100 IU/ml and 1,000 IU/ml at week 4 achieved SVR.
Hos behandlingsnaive pasienter i fase 3-studiene oppnådde 4/16(25 %) av pasientene SVR, med HCV-RNA nivåer mellom 100 IE/ml og 1000 IE/ml ved uke 4.

Erythropoisis-stimulating agents(ESAs) were generally not permitted and used in only 1% of patients in the Phase 2 and 3 clinical trials.
Erytropoiesestimulerende midler(ESAs) var vanligvis ikke tillatt og ble kun brukt hos 1 % av pasientene i de kliniske fase 2- og 3-studiene.

Two patients in the phase 2 studies and two patients in the phase 3 study experienced adverse reactions consistent with IRRs that led to discontinuation of treatment.
To pasienter i fase 2-studiene og to pasienter i fase 3-studien opplevde bivirkninger som stemte overens med IRR som førte til seponering av behandlingen.

Neutropenia led to dose delays in 14% and 22% of patients in the phase 2 and the phase 3 population, respectively.
Nøytropeni førte til utsettelse av doser hos 14 % og 22 % av pasientene i henholdsvis fase 2- og fase 3-populasjonen.

In addition, peripheral motor neuropathy and upper respiratory tract infection both led to dose delays in 6% of patients in the phase 3 population.
I tillegg førte perifer motorisk nevropati og øvre luftveisinfeksjon begge til utsatt dosering hos 6 % av pasientene i fase 3-populasjonen.

Adverse reactions that were reported in RCC and MCL patients in the phase 3 studies are listed below(Table 1), by system organ class, frequency and grade of severity NCI-CTCAE.
Bivirkninger som ble rapportert hos pasienter med RCC og MCL i fase 3-studiene er listet opp nedenfor(Tabell 1), og er inndelt etter organklassesystem, frekvens og alvorlighetsgrad NCI- CTCAE.

Patients in the phase II study who underwent complete resection of giant cell tumour of bone did receive an additional 6 months of treatment following the surgery as per study protocol.
Pasienter i fase II-studien som gjennomgikk fullstendig reseksjon av kjempecelletumor i ben, ble behandlet i ytterligere 6 måneder etter operasjonen i henhold til studieprotokollen.

Peripheral sensory neuropathy led to dose delays in 13% and 16% of patients in the phase 2 and the phase 3 population, respectively.
Perifer sensorisk nevropati førte til utsatt dosering hos 13 % og 16 % av pasientene i henholdsvis fase 2- og fase 3-populasjonen.

Approximately 7% of patients in the phase 2 studies and 6% of patients in the brentuximab vedotin arm of the phase 3 study developed persistently positive anti-drug antibodies(ADA).
Cirka 7 % av pasientene i fase 2-studiene og 6 % av pasientene i brentuksimabvedotin-armen i fase 3-studien utviklet vedvarende positive"Anti-Drug Antibodies"(ADA).

Peripheral sensory neuropathy led to dose reductions in 9% and 22% of patients in the phase 2 and the phase 3 population, respectively.
Perifer sensorisk nevropati førte til dosereduksjon hos 9 % og 22 % av pasientene i henholdsvis fase 2- og fase 3-populasjonen.

The majority of the related adverse events in the clinical trials were classified as injection site reactions, experienced by approximately 50% of the patients in the Phase 3 study.
I de kliniske studier, ble mesteparten av de behandlingsrelaterte bivirkningene klassifisert som reaksjoner på injeksjonsstedet(ISRer), hvorved 50 % av pasientene i fase 3-studien opplevde dette.

Ninety percent(90%) and sixty-eight percent(68%) of patients in the phase 2 population and the phase 3 population, respectively, remained at the recommended dose of 1.8 mg/kg while on treatment.
Nitti prosent(90 %) og sekstiåtte prosent(68 %) av pasientene i henholdsvis fase 2-populasjonen og fase 3-populasjonen ble værende på den anbefalte dosen på.

Elevated glucose was the most frequently reported Grade 3 laboratory abnormality(23.2% of patients) in the phase III study in Cushing's disease patients..
Forhøyet glukose var det hyppigst rapporterte unormale laboratoriefunnet av Grad 3(23,2 % av pasientene) i fase III-studien med pasienter med Cushings sykdom.

Gastric adenocarcinoma patients(221 patients in the phase III part of the study and 79 patients in the phase II part) who received docetaxel in combination with cisplatin and 5-fluorouracil clinically important treatment related adverse events are presented.
Pasienter med adenokarsinom i ventrikkelen(221 pasienter i fase III av studien og 79 pasienter i fase II av studien) som fikk docetaxel i kombinasjon med cisplatin og.

In addition, results from logistic regression analyses of data from patients in the phase 1 trial, suggest a relationship between systemic exposure(AUC) and occurrence of arterial thrombotic events.
I tillegg antyder resultatene etter logistiske regresjonsanalyser av data fra pasienter i fase 1-studien, en sammenheng mellom systemisk eksponering(AUC) og forekomsten av arterielle tromboser.

For all patients in the phase 2 trial, the dose intensity-safety relationship indicated that there are significant increases in grade≥ 3 adverse events(cardiac failure, arterial thrombosis, hypertension, thrombocytopenia, pancreatitis, neutropenia, rash, ALT increase, AST increase, lipase increase, myelosuppression) over the dose range of 15 to 45 mg once-daily.
For alle pasienter i fase 2-studien, indikerte forholdet mellom doseintensiteten og sikkerheten at det er betydelige økninger i bivirkninger av grad≥ 3(hjertesvikt, arteriell trombose, hypertensjon, trombocytopeni, pankreatitt, nøytropeni, utslett, ALAT-økning, ASAT-økning, lipase-økning, myelosuppresjon) i doseområdet 15 til 45 mg én gang daglig.

Gastrointestinal adverse reactions of severe intensity were reported by 6(21%) of 29 patients in the Phase 3 clinical trial, with the most common being diarrhoea(4 patients, 14%); vomiting(3 patients, 10%); and abdominal pain, distension, and/or discomfort 2 patients, 7.
Alvorlige gastrointestinale bivirkninger ble rapportert hos 6(21 %) av 29 pasienter i den kliniske fase 3-studien, og de vanligste var diaré(4 pasienter, 14 %); oppkast(3 pasienter, 10 %); og abdominal smerte, distensjon og/eller ubehag 2 pasienter, 7.

The majority of patients in the phase 3 program were taking background lipid-modifying therapy consisting of a maximally tolerated dose of statin, with or without other lipid- modifying therapies, and were at high or very high cardiovascular(CV) risk.
De fleste pasientene i fase 3-programmet brukte lipidmodifiserende bakgrunnsbehandling som bestod av høyeste tolererte dose statin med eller uten annen lipidmodifiserende behandling, og hadde høy eller svært høy kardiovaskulær(CV) risiko.

The safety assessment is based on all data from 1,203 patients in the Phase III placebo-controlled trials DUET-1 and DUET-2 in antiretroviral treatment-experienced HIV-1 infected adult patients, 599 of whom received INTELENCE(200 mg b.i.d.)(see section 5.1).
Sikkerhetsvurderingen er basert på alle data fra 1 203 pasienter i de placebokontrollerte fase III studiene DUET-1 og DUET-2 hos voksne HIV-1-infiserte pasienter som tidligere er behandlet med antiretrovirale midler; 599 av dem fikk INTELENCE(200 mg to ganger daglig)(se pkt. 5.1).

Among the 300(221 patients in the phase III part of the study and 79 patients in the phase II part) patients treated with docetaxel in combination with cisplatin and 5-fluorouracil in the gastric cancer study, 74 were 65 years of age or older and 4 patients were 75 years of age or older.
Blant de 300 pasientene(221 pasienter i fase III og 79 pasienter i fase II av studien) som ble behandlet med docetaksel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil i ventrikkelkreftstudien, var 74 pasienter 65 år eller eldre og 4 pasienter var 75 år eller eldre.

Gastric adenocarcinoma patients(221 patients in the phase III part of the study and 79 patients in the phase II part) who received docetaxel in combination with cisplatin and 5-fluorouracil clinically important treatment related adverse events are presented.
Pasienter med adenokarsinom i ventrikkelen(221 pasienter i fase III av studien og 79 pasienter i fase II) som ble behandlet med docetaksel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil klinisk viktige bivirkninger som er relatert til behandlingen er beskrevet.

One patient in the phase III study experienced 2 episodes of Grade 4 seizure while on study therapy with chemotherapy and mifamurtide.
Én pasient i fase III-studien fikk 2 episoder med kramper grad 4 under behandling med kjemoterapi og mifamurtide.

Hvordan bruke "patients in the phase" i en Engelsk setning

Patients in the phase II part will receive a maximum of 6 treatment cycles.

Optimizes the test based on randomized data for patients in the Phase III setting.

Patients in the phase three trials take three pills and their blood cancers are controlled.

Results from 30 patients in the Phase I trial was published in Haematologica, 2015 Jun;100(6):794-800.

NSCLC patients in the Phase 1 trial had failed, on average, 2.14 previous chemotherapy regimens.

Patients in the Phase 2 study to date received a median of two prior platinum-based therapies.

The Company began dosing patients in the Phase 2a trial in the third quarter of 2017.

Patients in the Phase 1 music group required less propofol sedation than did the control group.

Over the course of 2019, we'll be focused on accruing patients in the Phase 3 program.

The median duration of follow up of patients in the phase II trial was 52 months.

Hvordan bruke "pasienter i fase" i en Norsk setning

I de fleste tilfeller forekommer slike manifestasjoner av sykdommen hos pasienter i fase III-IV av karsinomutvikling.

Trenger deltakere Denne studien skal inkludere 10 pasienter i fase IB og 53 pasienter i fase II.

I 2007 startet Haukeland Universitetssykehus et hjerterehabiliteringsprogram (HRHUS) for pasienter i fase 2a.

Publisert: Kontakt Drammen Sykehus drammen sykehus tlf Drammen sykehus har hjerterehabilitering for pasienter i fase 2a, tilrettelagt etter Ullevålsmodellen.

To pasienter i fase 2-studiene og to pasienter i fase 3-studien opplevde bivirkninger som stemte overens med IRR som førte til seponering av behandlingen.

Sikkerhetsprofilene til undergruppen av pasienter i fase III-studier som tok protonpumpehemmere eller H2-antagonister, var sammenlignbare med de som ikke tok disse antacida.

Det har vært betydelig erfaring med behandling av pasienter i fase av komplikasjoner av hepatitt C.

Ett selskap (Keytruda) fikk CA etter bare 69 pasienter i fase 1 (2) (sømløs) Nano kan dermed være der meget snart.

Pasienter i fase fire krever levertransplantasjon for å overleve mer enn et par år.

Priser & ventetider Drammen sykehus Tjenester som tilbys Drammen sykehus har hjerterehabilitering for pasienter i fase 2a, tilrettelagt etter Ullevålsmodellen.