Eksempler på bruk av
Relative risk reduction
på Engelsk og deres oversettelse til Norsk
{-}
Colloquial
Ecclesiastic
Ecclesiastic
Computer
Relative risk reduction 95%.
Relativ risiko reduksjon.
It is most likely to be the relative risk reduction(but you need to check).
Antakelig er dette tallet den relative risikoreduksjonen(men det må du sjekke ut).
Relative risk reduction of.
Reduksjon i relativ risiko for kliniske.
Table 1: Incidence of patients with vertebral fracture and relative risk reduction.
Tabell 1: Forekomst av pasienter med virvelfraktur og relativ risikoreduksjon.
Relative risk reduction(95% CI) vs. placebo.
Relativ risiko reduksjon(95 % CI) mot placebo.
So we can say there was a 3% absoluterisk reduction with treatment, or a 23% relative risk reduction.
Da kan vi si atmed behandling er det en absolutt risikoreduksjon på 3 %, mens den relative risikoreduksjonen er på 23 %.
Relative Risk Reduction vs. placebo(95%CI), p value.
Relativ risikoreduksjon vs. placebo(95%KI), p-verdi.
FABLYN significantly decreased the incidence of all clinical fractures from 12.1% for placebo to 9.3% for FABLYN relative risk reduction 25%, p 0.0004.
FABLYN reduserte insidens av alle kliniske frakturer signifikant fra 12,1 % for placebo til 9,3 % for FABLYN relativ risikoreduksjon 25 %, p 0,0004.
Relative risk reduction of clinical vertebral fracture.
Reduksjon i relativ risiko for kliniske vertebrale frakturer.
In a post-hoc analysis in women>75 years, a 62% relative risk reduction was observed with Prolia 1.4% absolute risk reduction, p< 0.01.
Ved en post-hoc-analyse hos kvinner> 75 år,ble det observert en relativ risikoreduksjon på 62 % for Prolia 1,4 % absolutt risikoreduksjon, p< 0,01.
Relative Risk Reduction New morphometric vertebral fractures.
Reduksjon i relativ risiko for nye morfometriske vertebrale frakturer.
Patients in the Preotact treatment group had a 61 relative risk reduction of a new vertebral fracture at month 18 compared to the patients in the placebo group.
Pasientene som fikk Preotact hadde en 61 % relativ risikoreduksjon for en ny vertebral fraktur ved 18 måneder sammenlignet med pasientene i placebogruppen.
A Relative risk reduction calculated on incident(post-baseline) seroconversion from the double-blind treatment period and through the 8-week follow-up period.
A Relativ risikoreduksjon beregnet for forekomst av serokonversjon(etter baseline) fra den dobbeltblinde behandlingsperioden og i den 8 uker lange oppfølgingsperioden.
After 5 years of treatment, the incidence of new vertebral fractures remained lower in thebazedoxifene 20 mg group(4.49%) compared to placebo(6.82%) with a relative risk reduction of 36% p=0.014.
Etter 5 års behandling forble insidensen av nye virvelfrakturer lavere i gruppen med bazedoksifen 20 mg(4,49 %)sammenlignet med placebo(6,85 %) med en relativ risikoreduksjon på 36 % p=0,014.
A relative risk reduction of 61% was observed after 2 years p=0.0006.
En relativ risikoreduksjon på 61 % ble observert etter 2 år p=0,0006.
In women with baselinefemoral neck BMD -2.5, Prolia reduced the risk of non-vertebral fracture 35% relative risk reduction, 4.1% absolute risk reduction, p< 0.001, exploratory analysis.
Hos kvinner som hadde BMD i lårhalsen på≤ -2,5 ved baseline,reduserte Prolia risikoen for ikke- vertebrale brudd 35 % relativ risikoreduksjon, 4,1 % absolutt risikoreduksjon, p< 0,001, undersøkende analyse.
The 20% is the relative risk reduction, the 0.07% the absolute risk reduction..
Er den relative risikoreduksjonen, mens 0,07 % er den absolutte risikoreduksjonen..
Since the CAPRIE trial was not powered to evaluate efficacy of individual subgroups,it is not clear whether the differences in relative risk reduction across qualifying conditions are real, or a result of chance.
Ettersom CAPRIE ikke var planlagt for å evaluere effekten i individuelle subgrupper,er det ikke klart om forskjellen i relativ risikoreduksjon i forhold til underliggende årsak er reell eller et resultat av tilfeldighet.
A Relative risk reduction calculated for mITT cohort based on incident(post-baseline) seroconversion.
A Relativ risikoreduksjon beregnet for mITT-kohort basert på forekomst(etter baseline) av serokonversjon.
In the intention to treat analysis, 939 events were observed in the clopidogrel group and 1,020 events with ASA(relative risk reduction(RRR) 8.7%,[95% CI: 0.2 to 16.4]; p=0.045), which corresponds.
I«intention to treat» analysen ble det observert 939 tilfeller i klopidogrelgruppen og 1.02 tilfeller i ASA-gruppen(en relativ reduksjon i risiko(RRR) på 8,7 %95 % KKI: 0,2 til 16,4; p=0,045), hvilket tilsvarer 10 pasienter.
The relative risk reduction is always a high number- and sometimes a lot higher- and therefore is more attention grabbing.
Den relative risikoreduksjonen er alltid et høyt tall- og noen ganger atskillig høyere- og vekker dermed gjerne større oppmerksomhet.
FABLYN significantly decreased the incidence of new radiographicvertebral fractures(excluding worsening of previous fractures) from 9.3% for placebo to 5.6% for FABLYN(relative risk reduction= 41%, p< 0.0001).
FABLYN reduserte insidensen av nye radiografisk diagnostiserte vertebrale frakturer signifikant(forverring av tidligere frakturer er ikke tatt med)fra 9,3 % for placebo til 5,6 % for FABLYN(relativ risikoreduksjon= 41 %, p< 0,0001).
We have estimated the relative risk reduction for dying, for women in their forties who are invited to screening, to 16%(confidence interval 4-27%) after 13 years of follow-up.
Vi har anslått den relative risikoreduksjonen for å dø i løpet av 13 år, blant kvinner i 40-årene som inviteres til screening, til 16 %(feilmargin 4- 27 %).
In women with a prevalent vertebral fracture at baseline,FABLYN significantly reduced the incidence of new vertebral radiographic fractures from 14.2% for placebo to 8.7% for FABLYN relative risk reduction 42%, p 0.0004.
Hos kvinner med en prevalentvertebral fraktur ved baseline, reduserte FABLYN insidensen av nye vertebrale frakturer diagnostisert med radiografi signifikant fra 14,2 % for placebo til 8,7 % for FABLYN relativ risikoreduksjon 42 %, p 0,0004.
The result appeared early(absolute risk reduction[ARR] 0.6% and relative risk reduction[RRR] of 12% at 30 days), with a constant treatment effect over the entire 12 month period, yielding ARR 1.9% per year with RRR of 16.
Dette resultatet vistes tidlig(absolutt risiko-reduksjon[ARR] 0,6 % og relativ risiko-reduksjon[RRR] på 12 % etter 30 dager), med en kontinuerlig behandlingseffekt over hele 12-månedersperioden, som ga ARR 1,9 % per år med RRR på 16.
In women without any prevalent vertebral fractures at baseline,the incidence of new radiographic vertebral fractures was significantly reduced from 7.4% for placebo to 4.4% for FABLYN relative risk reduction 41%, p 0.0002.
Hos kvinner uten noen prevalentevertebrale frakturer ved baseline, reduserte FABLYN insidens av nye vertebrale frakturer diagnostisert ved radiografi signifikant fra 7,4 % for placebo til 4,4 % for FABLYN relativ risikoreduksjon 41 %, p 0,0002.
However, even ifthe effect in terms of relative risk reduction is equal, the absolute gain is dramatically different for groups that are at low risk of disease compared to those at high risk..
Det er et vesentlig poeng atselv om effekten i form av relativ risikoreduksjon er lik, er den absolutte gevinsten dramatisk forskjellig for grupper som er lite utsatt for å rammes av hjerte- og karsykdom sammenliknet med dem med høy risiko for å bli syke.
Convincing evidence from several large randomised trials show that screening programs, either with gFOBT or sigmoidoscopy, lead to fewer deaths due to colorectalcancer- 14%(95% CI 6 to 22%) and 27%(95% CI 20 to 34%) relative risk reduction.
Det foreligger overbevisende dokumentasjon fra flere store randomiserte studier som viser at screeningprogram, enten med gFOBT eller sigmoidoskopi, fører til færre dødsfall som følge av kolorektal kreft- hhv. 14 %(95 % KI 6 til 22 %)og 27 %(95 % KI 20 til 34 %) relativ risikoreduksjon.
By comparison of the failure rates of Advanced Bionics and Cochlear to MED-EL's, the relative risk reduction was calculated, which results in a value of more than 30% for Cochlear, and more than 40% for Advanced Bionics.
Ved sammenlikning av feilhyppigheten til Advanced Bionics og Cochlear med feilhyppigheten til MED-EL ble det utført en beregning av den relative risikoreduksjonen, noe som resulterte i mer enn 30 % for Cochlear og mer enn 40 % for Advanced Bionics.
The rate(per patient per year) of moderate exacerbations(requiring intervention with systemic glucocorticosteroids) orsevere exacerbations(resulting in hospitalisation and/or leading to death) after 1 year was 1.142 with roflumilast and 1.374 with placebo corresponding to a relative risk reduction of 16.9%(95%CI: 8.2% to 24.8%) primary endpoint, p=0.0003.
Graden(per pasient per år) av moderate eksaserbasjoner(behov for intervensjon med systemiske glukokortikoider) eller alvorlige eksaserbasjoner(resulterte i sykehusinnleggelse og/eller førte til død)etter 1 år var 1,142 med roflumilast og 1,374 med placebo korresponderende til en relativ risikoreduksjon på 16,9 %(95 % KI: 8,2-24,8 %) primært endepunkt, p=0,0003.
Resultater: 36,
Tid: 0.057
Hvordan bruke "relative risk reduction" i en Engelsk setning
If a relative risk reduction in the uterine cavity.
The calculated relative risk reduction (RRR) for this study is?
There was a 23% relative risk reduction compared with amlodipine.
But, the relative risk reduction is 67% (that is 0.03-0.01/0.03).
The relative risk reduction in the primary outcome was 24%.
The median relative risk reduction among truncated trials was 47%.
The relative risk reduction is highly misleading, if not deceptive.
There was 9 percent relative risk reduction in the H.
Relative Risk Reduction is the decrease in incidence provided by treatment.
In this group the relative risk reduction amounted to 27 %.
English
Dansk
Suomi
Svenska
عربى
Български
বাংলা
Český
Deutsch
Ελληνικά
Español
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Polski
Português
Română
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Turkce
Українська
اردو
Tiếng việt
中文