Hva Betyr SOLIRIS på Dansk - Norsk-Dansk Oversettelse

• soliris
• ultomiris

Eksempler på bruk av Soliris på Norsk og deres oversettelse til Dansk

Bruk ikke Soliris.
Brug ikke Soliris.

Soliris er en klar og fargeløs oppløsning.
Soliris er en klar, farveløs opløsning.

Hva brukes Soliris mot.
Hvad anvendes Soliris til.

Soliris 300 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning eculizumab.
Soliris 300 mg, koncentrat til infusionsvæske, opløsning.

Trekk opp den nødvendige mengden av Soliris fra hetteglass med en steril sprøyte.
Den nødvendige mængde Soliris trækkes op af hætteglasset eller -glassene med en steril sprøjte.

Hver uke de første fire ukene vil legen gi en intravenøs infusjon av fortynnet Soliris.
Hver uge i de første 4 uger vil lægen give dig en intravenøs infusion af fortyndet Soliris.

Etter den femte uken vil legen gi 1200 mg fortynnet Soliris annenhver uke som langtidsbehandling.
Efter den 5. uge vil lægen give dig 1.200 mg fortyndet Soliris hver 2. uge som langtidsbehandling.

Soliris bør tilberedes for administrering av kvalifisert helsepersonell ved hjelp av aseptisk teknikk.
Soliris skal klargøres til administration af uddannet medicinsk personale ved brug af aseptisk teknik.

Etter den femte uken vil legen gi 900 mg fortynnet Soliris annenhver uke som en langtidsbehandling.
Efter den femte uge vil lægen give dig 900 mg fortyndet Soliris hver anden uge som langtidsbehandling.

Soliris inneholder et protein, og proteiner kan forårsake allergiske reaksjoner hos enkelte personer.
Xolair indeholder et protein, og proteiner kan forårsage alvorlige allergiske reaktioner hos nogle mennesker.

Det er ikke nødvendig å beskytte den fortynnede oppløsningen av Soliris mot lys ved administrering til pasienten.
Det er ikke nødvendigt at beskytte den fortyndede opløsning af Soliris mod lys under infusionen.

Soliris leveres som et konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning(30 ml i et hetteglass- pakningsstørrelse på 1).
Soliris er et koncentrat til infusionsvæske, opløsning(30 ml i et hætteglas- pakningsstørrelse 1 stk.).

Legen vil diskutere mulige bivirkninger med deg og forklare deg risikoer og fordeler ved Soliris før behandling.
Lægen vil inden behandlingen tale med dig om de mulige bivirkninger og forklare risici og fordele ved Soliris.

Soliris leveres som et konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning(30 ml i et hetteglass- pakningsstørrelse på 1).
Ultomiris fås som et koncentrat til injektionsvæske, opløsning(30 ml i et hætteglas- pakningsstørrelse på 1).

Det er ikke nødvendig å beskytte den fortynnede oppløsningen av Soliris mot lys ved administrering til pasienten.
Det er ikke nødvendigt at beskytte den fortyndede opløsning af Ultomiris mod lys under administration til patienten.

Hetteglass med Soliris i originalpakningen kan tas ut fra kjøleskapet kun én gang i en periode på inntil 3 dager.
Hætteglassene med Soliris i den originale emballage må kun opbevares uden for køleskabet i en enkelt periode på op til 3 dage.

Den femte uken vil legen gi en intravenøs infusjon av fortynnet Soliris i en dose på 900 mg(3 hetteglass på 30 ml) over en periode på 25‑45 minutter.
I den 5. uge giver lægen dig en intravenøs infusion af fortyndet Soliris i en dosis på 900 mg(3 hætteglas a 30 ml).

Soliris er spesifikt tiltenkt bruk hos pasienter som fortsatt har symptomer til tross for behandling med andre eksisterende MG-behandlinger.
Soliris er specifikt indiceret til patienter, der stadig har symptomer trods behandling med andre tilgængelige behandlinger mod MG.

Avbrudd eller avslutning av behandling med Soliris kan medføre at PNH‑symptomene kommer tilbake i mer alvorlig grad kort tid etter.
Hvis du afbryder eller helt stopper behandlingen med Soliris, kan symptomerne på PNH komme igen og være mere alvorlige.

Soliris brukes til behandling av voksne og barn med en spesiell sykdom som rammer blodsystemet kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri(PNH).
Soliris anvendes til behandling af voksne og pædiatriske patienter med en særlig blodsygdom, der kaldes paroksystisk nokturn hæmoglobinuri(PNH).

Den femte uken vil legen gi en intravenøs infusjon av fortynnet Soliris i en dose på 1200 mg(4 hetteglass på 30 ml) over en periode på 25‑45 minutter.
I den 5. uge vil lægen give dig en intravenøs infusion af fortyndet Soliris i en dosis på 1.200 mg(4 hætteglas a 30 ml).

Soliris brukes også til behandling av voksne pasienter med en spesiell sykdom som rammer musklene og kalles generalisert myasthenia gravis(gMG).
Soliris anvendes også til behandling af voksne patienter med en særlig sygdom, der påvirker musklerne, kaldet generaliseret myasthenia gravis(gMG).

Dersom det oppstår bivirkninger ved administrering av Soliris, kan infusjonen gis langsommere eller stoppes i samsvar med legens vurdering.
Hvis der opstår en uønsket reaktion under administration af Soliris, kan infusionshastigheden nedsættes eller infusionen standses efter lægens skøn.

Fortynn Soliris til en endelig konsentrasjon på 5 mg/ml(opprinnelig konsentrasjon delt på 2) ved å tilsette riktig mengde fortynningsvæske til infusjonsposen.
Soliris fortyndes til den endelige koncentration på 5 mg/ml(det halve af startkoncentrationen) ved tilsætning af den korrekte mængde fortyndingsvæske til infusionsposen.

Hvis barnet ditt er under vaksinasjonsalder eller du ikke er vaksinert minst 2 uker før du starter behandling med Soliris, vil legen gi deg antibiotika frem til 2 uker etter at du har fått vaksinen for å redusere risikoen for infeksjon.
Hvis dit barn er for lille til at blive vaccineret, eller hvis du ikke er vaccineret mindst 2 uger før, du starter behandling med Soliris, vil din læge ordinere antibiotika i 2 uger efter, du er blevet vaccineret, for at nedsætte risikoen for infektion.

Den fortynnede oppløsningen av Soliris bør gis ved intravenøs infusjon over 25‑45 minutter hos voksne og 1-4 timer hos pediatriske pasienter ved hjelp av gravitasjonstilførsel, sprøytepumpe eller infusjonspumpe.
Den fortyndede opløsning af Soliris administreres ved intravenøs infusion i løbet af 25-45 minutter hos voksne og 1-4 timer hos pædiatriske patienter enten ved naturligt indløb, med en pumpe af sprøjtetypen eller med en infusionspumpe.

Soliris kan blokkere kroppens betennelsesrespons og dens evne til å angripe og ødelegge sine egne muskler, slik at muskelsammentrekning bedres, og dermed redusere sykdomssymptomene og sykdommens påvirkning på daglige aktiviteter.
Soliris kan blokere kroppens reaktion på betændelsestilstande og dens evne til at angribe og ødelægge sine egne muskler, så muskelsammentrækningerne forbedres, hvorved sygdomssymptomerne og påvirkning af de dagligdags aktiviteter nedsættes.

Minst 2 uker før du starter behandling med Soliris, vil legen gi deg en vaksine mot meningokokkinfeksjon hvis ikke du har fått det før eller hvis din forrige vaksinering er for gammel.
Mindst 2 uger før du starter behandlingen med Ultomiris, vil lægen give dig en vaccine mod meningokokinfektioner, hvis du ikke tidligere har fået en sådan, eller hvis din vaccination er for gammel.

Behandling med Soliris kan redusere ditt naturlige forsvar mot infeksjoner, spesielt mot visse organismer som forårsaker meningokokkinfeksjon(alvorlig infeksjon i hjernehinnene og sepsis) og andre Neisseria-infeksjoner, inkludert disseminert gonoré.
Soliris kan svække din naturlige modstandskraft over for infektioner, især med visse organismer, der er årsag til meningokokinfektion(svær hjernehindebetændelse og blodforgiftning) og andre Neisseria- infektioner, herunder dissemineret gonorré.

Rådfør deg med legen før du får Soliris for å være sikker på at du får vaksinering mot Neisseria meningitidis, en organisme som forårsaker meningokokkinfeksjon, minst 2 uker før du begynner med behandling, eller at du får antibiotika i 2 uker etter at du ble vaksinert for å redusere risikoen for infeksjon.
Før du får Soliris, skal du rådføre dig med lægen, så du sikrer dig, at du mindst to uger inden påbegyndelse af behandlingen bliver vaccineret mod Neisseria meningitidis(en bakterie, der forårsager meningokokinfektion), eller at du får forebyggende antibiotika i 2 uger efter, du er blevet vaccineret, for at mindske risikoen for infektion.

Hvordan bruke "soliris" i en Norsk setning

Se alle arbeidstakere som helst receptfria läkemedel soliris från.

Telis 4 Soliris Patio RTS 5-kanals fjernkontroll med solog vindautomatikk.

Telis 4 RTS Telis 4 Soliris RTS Modulis 1-kanals fjernkontroll.

Type pnh som utløser denne boksen, er: Soliris Alexion 3.

Soliris er ikke undersøkt hos pediatriske pasienter med refraktær gMG.

Maksimalt én Telis Soliris kan programmeres inn i samme motor.

En Soliris Sensor RTS kan styre et ubegrenset antall motorer.

Testvideo Tag kontroll över markismotorn med en Telis Soliris fjärrkontroll.

Soliris inneholder natrium Dette legemidlet inneholder 115 mg natrium per hetteglass.

Informer legen før du får Soliris hvis du har en infeksjon.

Hvordan bruke "soliris, ultomiris" i en Dansk setning

Andre lægemidler kan interagere med Soliris.

Under graviditet bør Soliris kun anvendes, når det er foreskrevet.

Soliris for apotek købe stoffer reminyl blod glukose bestille zoloft online ingen presctiption og orden reminyl rx lugt galantamine review men.

håndkøb neurontin Vinkler af soliris gennem konvertering året genet.

Ultomiris (ravulizumab) udvidet til behandling af paroxysmal nattlig hæmoglobinuri (PNH) - en livstruende sygdom i det røde blodlegemer.

Planlægger vi er masser af soliris gennem konvertering dynein den.

Soliris sominex pct køb for erexor online køb industrien og karolinska instituttet i æggestokkene risiko.

Pebret hvordan man bestiller femara soliris omkostninger info ønsker hvordan man bestiller femara at s diseasemayo klinik her.

Soliris® (Eculizumab) er et antistof, der nedsætter ødelæggelsen af røde blodlegemer og risikoen for blodpropper, ved at hæmme komplementsystemets hurtige destruktion af de røde blodlegemer.

Ultomiris bør ikke anvendes under graviditeten og til kvinder i den fødedygtige alder, som ikke anvender sikker prævention.