Eksempler på bruk av Total eksponering på Norsk og deres oversettelse til Engelsk
{-}
-
Colloquial
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Total eksponering(AUC) ble ikke påvirket av samtidig matinntak.
Total exposure(AUC) was not affected by concomitant food intake.Transaksjonene medfører ingen endring i total eksponering i aksjen blant innsiderne.
Total eksponering(AUC) øker omtrent proporsjonalt med dosen.
Total exposure(AUC) increases approximately proportionally with dose.Administrering av Incresync med mat ga ingen endring i total eksponering for alogliptin eller pioglitazon.
Administration of Incresync with food resulted in no change in overall exposure to alogliptin or pioglitazone.Total eksponering i den kliniske utviklingsplanen overstiger 1500 pasientår.
Total exposure in the clinical development plan exceeded 1,500 patient-years.Combinations with other parts of speech
Administrering av Vipdomet med mat ga ingen endring i total eksponering(AUC) for alogliptin eller metformin.
Administration of Vipdomet with food resulted in no change in total exposure(AUC) to alogliptin or metformin.Doseproporsjonalitet ved total eksponering er observert etter subkutan administrering innenfor det terapeutiske doseområdet.
Dose proportionality in total exposure is observed after subcutaneous administration within the therapeutic dose range.Administrering av Jentadueto 2,5/1000 mg sammen med mat resulterte ikke i endret total eksponering for linagliptin.
Administration of Jentadueto 2.5/1,000 mg with food resulted in no change in overall exposure of linagliptin.Gjennomsnittlig ruxolitinib Cmax og total eksponering(AUC) øker proporsjonalt i et enkeltdose-intervall fra 5-200 mg.
Mean ruxolitinib Cmax and total exposure(AUC) increased proportionally over a single dose range of 5-200 mg.Mat medfører en liten forsinkelse i tiden til maksimal plasmakonsentrasjon til 2,5 timer, menendrer ikke total eksponering(AUC).
Food slightly delays the time to peak plasma concentration to 2.5 hours, butdoes not alter the overall exposure(AUC).Total eksponering etter en enkeltdose var imidlertid høyere hos barn og ungdom enn hos voksne med diabetes mellitus type 1.
Total exposure after a single dose was, however, higher in children and adolescents than in adults with type 1 diabetes mellitus.Avanafil påvirket ikke farmakokinetikken til amlodipin, menamlodipin økte maksimal og total eksponering for avanafil med henholdsvis 28 % og 60.
Avanafil had no effect on the pharmacokinetics of amlodipine, butamlodipine increased the maximum and total exposure of avanafil by 28% and 60%, respectively.Total eksponering og”peak” konsentrasjon av insulin aspart var høyere hos barn enn hos voksne og var tilnærmet lik hos ungdom og voksne.
Total exposure and peak concentration of insulin aspart were higher in children than in adults and were similar for adolescents and adults.Administrering av dapagliflozin 5 mg to ganger daglig ga en tilsvarende total eksponering(AUCss) i løpet av en 24 ukers periode som ved administrering av dapagliflozin 10 mg én gang daglig.
Administration of 5 mg dapagliflozin twice daily gave similar overall exposures(AUCss) over a 24-hour period as 10 mg dapagliflozin administered once daily.Total eksponering for sugammadex ble forlenget, noe som førte til 17 ganger høyere eksponering hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.
Total exposure to sugammadex was prolonged, leading to 17-fold higher Av de 139 inkluderte pasientene fullførte 128 de første 12 behandlingsmånedene,med en gjennomsnittlig behandlingstid på 3,2 og 4,6 år og en total eksponering på 542 pasientår.
Of the 139 patients included, 128 completed the first 12 months of therapy, with an average treatment time of 3.2 and4.6 years and a total exposure of 542 patient years.Total eksponering av deferasiroks hos ungdom(12 til≤17 år) og barn(2 til< 12 år) etter enkeltdose og gjentatt dosering var lavere enn hos voksne.
The overall exposure of adolescents(12 to≤17 years) and children(2 to< 12 years) to deferasirox after single and multiple doses was lower than that in adult patients.Etter at 240 mg ble gitt to ganger daglig sammen med mat,var median toppkonsentrasjon(Cmax) 1,72 mg/liter og total eksponering(AUC) var 8,02 timer. mg/liter hos pasienter med multippel sklerose.
Following 240 mg twice a day administered with food, the median peak(Cmax)was 1.72 mg/l and overall(AUC) exposure was 8.02 h. mg/l in subjects with multiple sclerosis.Total eksponering av insulin degludec etter enkeltdose-administrering var imidlertid høyere hos barn og ungdom enn hos voksne med diabetes mellitus type 1.
Total exposure of insulin degludec after single dose administration was, however, higher in children and adolescents than in adults with type 1 diabetes mellitus.Rifampicin: Predosering av induseren rifampicin 600 mg en gang daglig i 7 dager reduserte total dabigatran toppkonsentrasjon og total eksponering med henholdsvis 65,5 % og 67.
Rifampicin: Pre-dosing of the probe inducer rifampicin at a dose of 600 mg once daily for 7 days decreased Ungdom, barn og spedbarn: total eksponering for stavudin var sammenlignbar hos ungdom, barn og spedbarn≥ 14 dager som fikk en dose på 2 mg/kg/dag og voksne som fikk 1 mg/kg/dag.
Adolescents, children and infants: total exposure to stavudine was comparable between adolescents, children and infants≥ 14 days receiving the 2 mg/kg/day dose and adults receiving 1 mg/kg/day.Siden både roflumilast og roflumilast-N-oksid bidrar til hemmingav PDE4-aktivitet in vivo, er farmakokinetikken basert på total hemming av PDE4-aktivitet det vil si total eksponering av roflumilast og roflumilast-N-oksid.
Since both roflumilast and roflumilast N-oxide contribute to PDE4 inhibitory activity in vivo,pharmacokinetic considerations are based on Total eksponering med Ryzodeg øker proporsjonalt med økende dose av basalkomponenten(insulin degludec) og måltidskomponenten(insulin aspart) ved diabetes mellitus type 1 og 2.
Total exposure with Ryzodeg increases proportionally with increasing dose of the basal component(insulin degludec) and the meal-time component(insulin aspart) in type 1 and type 2 diabetes mellitus.I en klinisk studie hos friske frivillige økte cimetidin, en hemmer av organisk kationtransport som trolig bidrar til renal utskillelse av glykopyrronium, total eksponering(AUC) av glykopyrronium med 22 % og reduserte renal utskillelse med 23.
In a clinical study in healthy volunteers, cimetidine, an inhibitor of organic cation transport which is thought to contribute to the renal excretion of glycopyrronium, increased total exposure(AUC) to glycopyrronium by 22% and decreased renal clearance by 23.Total eksponering(AUC(0-inf)) for alogliptin etter administrering av en enkelt dose var lik eksponering under ett doseintervall(AUC(0-24)) etter 6 dagers dosering én gang daglig.
Total exposure(AUC(0-inf)) to alogliptin following administration of a single dose was similar to En annen fase I-studie med insulin glulisin og insulin lispro i en ikke-diabetisk populasjon på 80pasienter med stor spredning av”body mass index”, BMI(18-46 kg/m2) har vist at rask absorpsjon og total eksponering vanligvis opprettholdes over et vidt spekter av BMI.
Another phase I study with insulin glulisine and insulin lispro in a non-diabetic population in 80 subjects with a wide range of body mass indices(18-46 kg/m²)has demonstrated that rapid absorption and total exposure is generally maintained across a wide range of body mass indices.Estimert total eksponering hos barn etter administrering av i.v. vedlikeholdsdoser på 4 og 8 mg/kg to ganger daglig var sammenlignbar med estimert total eksponering hos voksne som fikk henholdsvis 3 og 4 mg/kg i.v. to ganger daglig.
The predicted total exposures in children following IV maintenance doses of 4 and 8 mg/kg twice daily were comparable to those in adults following 3 and 4 mg/kg IV twice daily, respectively.Ketokonazol, en potent CYP3A4-hemmer, kan øke den systemiske eksponeringen for sublingval sufentanil betydelig(økning av maksimalt plasmanivå(Cmax) på 19 %,økning i total eksponering for virkestoffet(AUC) på 77 %) og forlenger tiden til maksimal konsentrasjon med 41 %.
Ketoconazole, a potent CYP3A4 inhibitor, can significantly increase the systemic På grunn av konsentrasjonsavhengig binding av linagliptin til DPP-4,er farmakokinetikken til linagliptin basert på total eksponering ikke lineær;total plasma AUC for linagliptin økte faktisk mindre enn doseproporsjonalt, mens ubundet AUC økte tilnærmelsesvis doseproporsjonalt.
Due to the concentration dependent binding of linagliptin to DPP-4,the pharmacokinetics of linagliptin based on total exposure is not linear; indeed Vanligvis, investorer kan bare låne opp til femti prosent av sin totale eksponering.
Typically, investors can only borrow up to fifty percent of their total exposure.
