O Que é BASELINE TO WEEK em Português

• valor basal até à semana
• o início até à semana
• basal à semana
• valor inicial até à semana
• a linha basal até à semana
• valor de base para a semana
• nível inicial até à semana
• a linha de base até à semana

Exemplos de uso de Baseline to week em Inglês e suas traduções para o Português

Baseline to week 24.
Valor basal até à semana 24.

Mean percent changes from baseline to week 12.
Alterações percentuais médias desde o início do estudo até à semana 12.

From baseline to week 48, the mean reductions for ALT and AST were -34.0 U/l and.
Da linha basal até à semana 48, as reduções médias de ALT e AST foram -34,0 U/l e.

Secondary Endpoints change from baseline to week 24.
Objetivos secundários alteração desde a linha basal até à semana 24.

Table 7: Change from baseline to week 12 in weekly itch severity score, studies 1, 2 and 3 mITT population.
Tabela 7: Alteração do valor de base para a semana 12 na pontuação de gravidade semanal de prurido, estudos 1, 2 e 3 população mITT.

Secondary Endpoints change from baseline to week 24.
Objetivos secundários alteração desde a linha de base até à semana 24.

Figure 5: Mean Change from Baseline to Week 48 in Visual Acuity by Treatment Group for the MYRROR Study Full Analysis Set, LOCF.
Figura 5: Alteração média desde o Início até à Semana 48 na Acuidade Visual por Grupo de Tratamento no estudo MIRROR Conjunto de Todas as Análises, LOCF.

There was no significant treatment effect from baseline to Week 26.
Não se observou um efeito significativo de tratamento desde o início do estudo até à Semana 26.

PANSS Total Score- Change From Baseline to Week 10: Randomised Efficacy Sample a.
Registo total da PANSS- Variação do valor basal até à Semana 10: Amostra aleatória de eficáciaa.

For Ishak Fibrosis Score, improvement measured as≥ 1 point reduction in Ishak Fibrosis Score from baseline to week 52.
Para a Escala de Fibrose de Ishak, melhoria foi medida como redução≥1 ponto na Escala de Fibrose de Ishak desde o valor basal até à semana 52.

Table 2 PANSS Total Score- Change From Baseline to week 10: Randomised Efficacy Sample.
Tabela 2 Registo total da PANSS- Variação do valor basal até à Semana 10: Amostra aleatória de eficácia.

The primary outcome of the study was to evaluate the improvement in the patient¿s knee pain by visual analogue scale(vas) from baseline to week 4.
O desfecho primário do estudo foi a melhora da dor do joelho pelo paciente por escala visual analógica(eva) da visita basal à semana 4.

Table 1: Primary Efficacy Analysis- Change from Baseline to Week 12 in Most Bothersome Symptom ITT, LOCF.
Tabela 1: Análise de Eficácia Primária- Alteração dos Valores Basais até à Semana 12 do Sintoma Mais Incómodo ITT, LOCF.

From baseline to week 48, mean weight-for-age percentile improved from 12.74% to 29.83% and mean serum albumin levels increased from 26.7 g/l to 38.7 g/l.
Da linha basal até à semana 48, o percentil de peso médio para a idade melhorou de 12,74% para 29,83% e os níveis médios de albumina sérica aumentaram de 26,7 g/l para 38,7 g/l.

Table 2 Categorical assessment of change from Baseline to Week 72 in percent predicted FVC in study PIPF-004.
Tabela 2 Avaliação da alteração por categoria desde o nível inicial até à semana 72, da FVC percentual prevista, no estudo PIPF-004.

Table 6: Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia- mean percent change from baseline to week 12%, CI 95.
Tabela 6: Efeitos do tratamento com Repatha comparativamente ao placebo em doentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica- alteração percentual média desde o valor basal à semana 12 %, IC 95.

The primary endpoint was the change from baseline to week 12 in weekly itch severity score.
O objetivo primário foi a alteração do valor de base para a semana 12 na pontuação de gravidade semanal de prurido.

Abilify Maintena also showed statistically significant improvement in symptoms represented by CGIS score change from baseline to week 10.
Abilify Maintena demonstrou igualmente uma melhoria estatisticamente significativa dos sintomas representada pela alteração da pontuação da escala de Impressão Clínica Global(Clinical Global Impression, CGIS) desde a situação basal à semana 10.

Above bars represent relative change(%) from baseline to week 12 for the 1-repetition maximum tests of strength.
Acima das barras representam a mudança relativa(%) da linha de base à semana 12 para os testes máximos de 1 repetição da força.

Table 4: Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia- mean percent change from baseline to week 52%, 95% CI.
Tabela 4: Efeitos do tratamento com Repatha comparativamente ao placebo em doentes com hipercolesterolemia primária e dislipidemia mista- alteração percentual média desde o valor basal à semana 52 %, IC 95.

The primary endpoint in both studies was the change from Baseline to Week 72 in percent predicted Forced Vital Capacity FVC.
O parâmetro primário de avaliação final nos dois estudos foi a alteração da Capacidade Vital Forçada(FVC) percentual prevista, desde o nível inicial até à Semana 72.

The secondary endpoints included Visual Analogue Scales(VAS) to quantify the Patient Global Assessment of change and the Physician Global Assessment of change, both from baseline to Week 4.
Os objetivos finais secundários incluíram Escalas Analógicas Visuais(VAS- Visual Analogue Scales) para quantificar a Avaliação Global dos Doentes da alteração e a Avaliação Global dos Médicos da alteração, desde o início até à Semana 4.

Figure 2: Mean Change from Baseline to Week 76/100 in Visual Acuity by Treatment Group for the COPERNICUS and GALILEO Studies Full Analysis Set.
Figura 2: Alteração média desde o Início até à Semana 76/100 na Acuidade Visual por Grupo de tratamento nos Estudos COPERNICUS e GALILEO Conjunto De Todas As Análises.

The primary endpoint was the placebo-corrected percentage change in peak VO2 from baseline to week 16 assessed by CPET in the combined dose groups Table 2.
O parâmetro de avaliação primário foi a alteração percentual corrigida por placebo de VO2 máximo desde o início do estudo até a semana 16, avaliado por testes TECP nos grupos de dose combinada Tabela 2.

Mean Weight Loss(% Change) from Baseline to Week 56 in Naltrexone/ Bupropion(NB) Phase 3 Studies NB-301, NB-302, and NB-304 and from Baseline to Week 28 in Phase 3 Study NB-303.
Perda de peso média(% da alteração) desde o ponto basal à Semana 56 nos Estudos de Fase 3 com naltrexona/bupropiom NB-301, NB-302 e NB-304 e desde o ponto basal à Semana 28 no Estudo de Fase 3 NB-303.

Key secondary endpoints in hierarchal order of testing included the absolute change in frequency of total seizure events per 24-hour EEG from baseline to week 24, time to SEGA progression, and skin lesion response rate.
Os objetivos secundários chave por ordem hierárquia de análise incluiram a alteração absoluta na frequência do número total de convulsões em EEG de24-horas desde o valor inicial até à semana 24, tempo para progressão de SEGA e taxa de resposta de lesões da pele.

The decline in 6MWT distance from Baseline to Week 72 was significantly reduced compared with placebo in study PIPF-006 p< 0.001, rank ANCOVA.
A diminuição da distância no 6MWT, desde o nível inicial até à Semana 72, sofreu uma redução significativa em comparação com placebo no estudo PIPF-006 p< 0,001, ANCOVA.

Repatha significantly reduced TC, ApoB, non-HDL-C, TC/HDL-C, ApoB/ApoA1, VLDL-C, TG and Lp(a), and increased HDL-C and ApoA1 from baseline to week 52 in OSLER and to week 24 in OSLER-2 compared with control nominal p< 0.001.
Repatha reduziu significativamente o CT, ApoB, não HDL-C, CT/HDL-C, ApoB/ApoA1, VLDL-C, TG e Lp(a) e aumentou o HDL-C e ApoA1 desde o valor basal até à semana 52 no OSLER e até à semana 24 no OSLER-2 comparativamente ao controlo p nominal< 0,001.

These data showed similar improvements from baseline to week 12 in the adapted paediatric ACR responses and its components to those observed in the placebo controlled study G2305.
Estes dados mostraram melhorias semelhantes desde a baseline até à semana 12 nas respostas ACR pediátricas adaptadas e nos seus componentes às observadas no estudo controlado por placebo G2305.

In addition, Zinbryta reduced clinically meaningful worsening in the patient- reported physical impact of MS(≥7.5 point worsening from baseline to week 96 in the MSIS-29 physical score) compared to interferon beta-1a intramuscular.
Adicionalmente, Zinbryta reduziu o agravamento, com significado clínico, do impacto físico da esclerose múltipla notificado pelo doente(≥7,5 pontos de agravamento desde o início até à semana 96 na pontuação física MSIS -29) comparado com o interferão beta-1a intramuscular.