O Que é WAS NOT CARCINOGENIC em Português

• não foi carcinogénico
• não foi carcinogénica

Exemplos de uso de Was not carcinogenic em Inglês e suas traduções para o Português

Etoricoxib was not carcinogenic in mice.
O etoricoxib não foi carcinogénico nos ratinhos.

Two-year studies in mice and rats to assess the carcinogenic potential of ivacaftor demonstrated that ivacaftor was not carcinogenic in either species.
Estudos de dois anos em ratinhos e ratos para avaliar o potencial carcinogénico do ivacaftor demonstraram que o ivacaftor não foi carcinogénico nestas espécies.

Atorvastatin was not carcinogenic in rats.
A atorvastatina não foi carcinogénica no rato.

In their evaluation of toxicity for the Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues(JMPR, 2003), WHO concluded that“the weight of evidence suggested that paraquat was not carcinogenic in the rat.
Em sua avaliação de toxicidade para a Reunião Comum da FAO/OMS sobre Resíduos de Pesticidas(RCRP, 2003), a OMS considerou que“o peso das evidências sugere que paraquat não foi carcinogênico em ratos.

Sitagliptin was not carcinogenic in mice.
A sitagliptina não foi carcinogénica no ratinho.

Daclatasvir was not carcinogenic in mice or in rats at exposures 8-fold or 4-fold, respectively, the clinical AUC exposure.
Daclatasvir não foi carcinogénico em ratinhos ou em ratos com exposições 8 ou 4 vezes superiores à exposição na AUC clínica, respetivamente.

BfR, EFSA and ECHA played off one type of statistical test against another, arguing that glyphosate was not carcinogenic because significance in cancer incidence was only achieved in one type of test and not in another.
O BfR, EFSA e a ECHA desvalorizaram um tipo de análise estatística relativamente à outra, argumentando que o glifosato não era cancerígeno porque o significado na incidência de cancro só era alcançado num tipo de teste, e não no outro.

Teysuno was not carcinogenic in either the rat or the mouse.
Teysuno não foi carcinogénico no rato ou no ratinho.

Abiraterone acetate was not carcinogenic in female rats.
O acetato de abiraterona não foi carcinogénico em ratos fêmea.

Laropiprant was not carcinogenic in 2 year studies in mice and rats at the highest doses tested, which represents at least 218 to 289 times the human exposure based on the AUC of the recommended daily human dose.
Laropiprant não foi carcinogénico em estudos com a duração de 2 anos realizados no ratinho e rato com as doses máximas ensaiadas, representando pelo menos 218 a 289 vezes a exposição humana, com base na AUC da dose diária recomendada em seres humanos.

Sitagliptin was not carcinogenic in mice.
A sitagliptina não foi carcinogénica em ratinhos.

Evolocumab was not carcinogenic in hamsters at exposures much higher than patients receiving evolocumab at 420 mg once monthly.
Evolocumab não foi carcinogénico em hamsters em exposições muito superiores à de doentes que receberam evolocumab na dose mensal de 420 mg.

Fluticasone furoate was not genotoxic in a standard battery of studies and was not carcinogenic in lifetime inhalation studies in rats or mice at exposures similar to those at the maximum recommended human dose, based on AUC.
O furoato de fluticasona não foi genotóxico numa bateria padrão de estudos e não foi carcinogénico em estudos de inalação ao longo da vida em ratos ou murganhos com exposições semelhantes à dose máxima recomendada nos humanos, com base na AUC.

Alogliptin was not carcinogenic in 2-year carcinogenicity studies conducted in rats and mice.
A alogliptina não foi carcinogénica em estudos de carcinogenicidade de 2 anos, realizados em ratos e ratinhos.

Umeclidinium was not genotoxic in a standard battery of studies and was not carcinogenic in lifetime inhalation studies in mice or rats at exposures 26 or 22-fold, times the human clinical exposure of umeclidinium 55 micrograms, based on AUC, respectively.
O umeclidínio não foi genotóxico numa bateria padrão de estudos e não foi carcinogénico em estudos de inalação ao longo da vida em murganhos ou em ratos em exposições 26 ou 22 vezes a exposição clínica humana de 55 microgramas de umeclidínio, com base na AUC, respetivamente.

Ombitasvir was not carcinogenic in a 6-month transgenic mouse study up to the highest dosage tested(150 mg/kg/day), resulting in ombitasvir AUC exposures approximately 26-fold higher than those in humans at the recommended clinical dose of 25 mg.
O ombitasvir não foi carcinogénico num estudo em ratinho transgénico, durante 6 meses, até à dose mais elevada testada(150 mg/kg/dia), resultando em exposições AUC de ombitasvir aproximadamente 26 vezes superiores à exposição humana na dose clínica recomendada de 25 mg.

Etravirine was not carcinogenic in rats and in male mice.
A etravirina não foi carcinogénica em ratos e ratinhos machos.

Rasagiline was not carcinogenic in rats at systemic exposure, 84- 339 times the expected plasma exposures in humans at 1 mg/day.
A rasagilina não foi carcinogénica em ratos com exposição sistémica 84-339 vezes a exposição plasmática esperada em seres humanos a 1 mg/dia.

Ruxolitinib was not carcinogenic in the Tg. rasH2 transgenic mouse model.
Ruxolitinib não foi carcinogénico no modelo de rato transgénico Tg. rasH2.

Dolutegravir was not carcinogenic in long term studies in the mouse and rat.
Dolutegravir não foi carcinogénico em estudos de longo prazo no ratinho e no rato.

Ledipasvir was not carcinogenic in the 6-month rasH2 transgenic mouse study at exposures up to 26-fold higher than human exposure.
O ledipasvir não foi carcinogénico no estudo de 6 meses no ratinho transgénico rasH2 com exposições até 26 vezes superiores à exposição humana.

Cabozantinib was not carcinogenic in the rasH2 mouse model at a slightly higher exposure than the intended human therapeutic exposure.
Cabozantinib não foi carcinogénico no modelo de rato rasH2, em exposição ligeiramente superior à exposição terapêutica destinada a seres humanos.

Deferasirox was not carcinogenic when administered to rats in a 2-year study and transgenic p53+/- heterozygous mice in a 6-month study.
O deferasirox não foi carcinogénico quando administrado a ratos num estudo de 2 anos e a ratinhos transgénicos p53+/- heterozigóticos num estudo de 6 meses.

Similarly, dasabuvir was not carcinogenic in a 2-year rat study up to the highest dose tested(800 mg/kg/day), resulting in dasabuvir exposures approximately 19-fold higher than those in humans at 500 mg.
Do mesmo modo, o dasabuvir não foi carcinogénico num estudo em ratos, durante 2 anos, até à dose mais elevada testada(800 mg/kg/dia), resultando em exposições ao dasabuvir aproximadamente 19 vezes superiores à exposição humana a 500 mg.

Similarly, ombitasvir was not carcinogenic in a 2-year rat study up to the highest dose tested(30 mg per kg per day), resulting in ombitasvir exposures approximately 16-fold higher than those in humans at 25 mg.
Do mesmo modo, o ombitasvir não foi carcinogénico num estudo em ratos, durante 2 anos, até à dose mais elevada testada(30 mg por kg por dia), resultando em exposições ao ombitasvir aproximadamente 16 vezes superiores à exposição humana a 25 mg.

Similarly, paritaprevir/ritonavir was not carcinogenic in a 2-year rat study up to the highest dosage tested(300 mg/30 mg/kg/day), resulting in paritaprevir AUC exposures approximately 8-fold higher than those in humans at 150 mg.
De forma semelhante, paritaprevir/ritonavir não foi carcinogénico num estudo em ratos, durante 2 anos, até à dose mais elevada testada(300 mg/30 mg/kg/dia), resultando em exposições AUC de paritaprevir aproximadamente 8 vezes superiores à exposição humana a 150 mg.

Dasabuvir was not carcinogenic in a 6-month transgenic mouse study up to the highest dosage tested(2 g/kg/day), resulting in dasabuvir AUC exposures approximately 19-fold higher than those in humans at the recommended dose of 500 mg 250 mg twice daily.
O dasabuvir não foi carcinogénico num estudo em ratinho transgénico, durante 6 meses, até à dose mais elevada testada(2 g/kg/dia), resultando em exposições AUC de dasabuvir aproximadamente 19 vezes superiores à exposição humana na dose recomendada de 500 mg 250 mg duas vezes por dia.

Paritaprevir/ritonavir was not carcinogenic in a 6-month transgenic mouse study up to the highest dosage tested(300 mg/30 mg/kg/day), resulting in paritaprevir AUC exposures approximately 38-fold higher than those in humans at the recommended dose of 150 mg.
Paritaprevir/ritonavir não foi carcinogénico num estudo em ratinho transgénico, durante 6 meses, até à dose mais elevada testada(300 mg/30 mg/kg/dia), resultando em exposições AUC de paritaprevir aproximadamente 38 vezes superiores à exposição humana na dose recomendada de 150 mg.

Studies show that the product is not carcinogenic, and allergic reactions are extremely rare.
Estudos demonstram que o produto não é carcinogênico. As reações alérgicas são extremamente raras.

Ketoconazole is not carcinogenic.
O cetoconazol não é carcinogénico.