Exemple de utilizare a Tasmar în Bulgară și traducerile lor în Română
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Поглъщайте Tasmar с вода.
Какви ползи от Tasmar са установени в проучванията?
Не се препоръчва адаптиране на дозата Tasmar при пациенти в напреднала възраст.
Какви ползи от Tasmar са установени в проучванията?
Безопасността на толкапон при кърмачета е неизвестна; следователно,жените не трябва да кърмят по време на лечение с Tasmar.
Oamenii se traduc, de asemenea,
Какво представлява Tasmar и за какво се използва 2.
Tasmar трябва да се прекрати, ако до 3 седмици след започване на лечението не бъдат забелязани значими клинични ползи, независимо от дозата.
Първата доза Tasmar за деня трябва да се.
Първата доза Tasmar се приема с първата доза леводопа за деня, а останалите дози Tasmar се приемат около 6 и 12 часа по- късно.
Много рядко, след рязко намаляване или прекратяване на Tasmar или други антипаркинсонови лекарства, може да получите тежки симптоми на мускулна скованост, температура или умствени смущения.
Tasmar, ако Вашият лекар Ви каже, че имате тежка дискинезия(неволеви движения) или предишно заболяване, което може да е било НМС.
Дозировка Препоръчваната доза Tasmar е 100 mg три пъти дневно, винаги като допълнение към терапията с леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа.
Tasmar се предлага в PVC/ PE/ PVDC блистери(опаковки от по 30 и 60 филмирани таблетки) и в стъклени бутилки(опаковки от по 30, 60 и 100 филмирани таблетки).
Когато започват лечение с Tasmar, всички пациенти трябва да бъдат уведомени за симптомите на предозиране на леводопа и какво да правят в подобен случай.
Tasmar се употребява заедно с леводопа/ бензеразид или леводопа/ карбидопа, когато всички други алтернативни лекарства не успяват да стабилизират болестта на Паркинсон.
За да се намали рискът от НМС, Tasmar не трябва да се предписва на пациенти с тежка дискинезия или с анамнеза за НМС, в т. ч. рабдомиолиза или хипертермия вж.
Комбинацията на MAO- A и MAO- B инхибитори е равнозначна на неселективно MAO- инхибиране,следователно те не трябва да се прилагат едновременно с Tasmar и препарати с леводопа(вж. също 4. 5).
Дозата Tasmar може да бъде увеличена до 200 mg три пъти дневно, но единствено когато очакваната полза превишава рисковете от чернодробно увреждане.
Диарията води до оттегляне на 5% и 6% от пациентите, получаващи Tasmar съответно 100 mg три пъти дневно и 200 mg три пъти дневно, в сравнение с 1% от пациентите, получаващи плацебо.
Дозата Tasmar може да бъде увеличена до 200 mg три пъти дневно, но единствено когато очакваната полза превишава риска от увреждане на черния дроб.
При клиничните изпитвания диария получават 16% и 18% от пациентите,получаващи Tasmar, съответно 100 mg три пъти дневно и 200 mg три пъти дневно, в сравнение с 8% от пациентите, получаващи плацебо.
Лечение с Tasmar трябва да се започва само от лекари с опит в лечението на Паркинсоновата болест, за да се гарантира правилна преценка на рисковете и ползите.
Чернодробната функция трябва да се провери преди започване на лечение с Tasmar и да се следи на всеки 2 седмици през първата година от лечението, на всеки 4 седмици през следващите 6 месеца и на всеки 8 седмици след това.
В едно двойно- сляпо проучване Tasmar се сравнява с ентакапон при пациенти с болест на Parkinson, които имат поне три часа на ден с по- лошо овладяване(OFF time), докато получават оптимизирано лечение с леводопа.
Когато освен досегашното си противопаркинсоново лекарство пациентите започнат да приемат Tasmar, те трябва да бъдат запознати, че могат да изпитат някои от нежеланите реакции на леводопа, макар че често те могат да се намалят с понижаване на дозата леводопа.
Ако все пак трябва да се предписва Tasmar, пациентът трябва да бъде информиран за признаците и симптомите, които може да са показателни за поражение на черния дроб, и трябва незабавно да се обърне към лекаря.
Опитът с Tasmar, получен в паралелни, контролирани с плацебо, рандомизирани проучвания на пациенти с болест на Parkinson, е отразен в следващата таблица, където са изброени нежеланите реакции, потенциално свързани с Tasmar.
Поради риска от рядко, нос потенциално фатален изход тежко поражение на черния дроб, Tasmar е показан за употреба само при пациенти с реагираща на леводопа идиопатична болест на Parkinson и двигателни флуктуации, които не реагират или проявяват непоносимост към други COMT инхибитори.
Когато добавят Tasmar към текущото си лечение на болестта на Parkinson, пациентите трябва да бъдат осведомени за възможността да получат нежелани реакции от леводопа, въпреки че тези реакции често могат да бъдат намалени с понижаване на дозата леводопа.
Не трябва да започвате да приемате Tasmar, преди Вашият лекар да Ви обясни рисковете от лечението с Tasmar и необходимите мерки, за да се сведат до минимум тези рискове, и преди да отговори на всички Ваши въпроси.