Сe înseamnă GOLIMUMAB în Română - Română Traducere

• golimumab
• golimumabul

Exemple de utilizare a Golimumab în Engleză și traducerile lor în Română

Golimumab crosses the placenta.
Golimumab traversează placenta.

The active substance is golimumab.
Substanţa activă este golimumab.

The systemic clearance of golimumab was estimated to be 6.9 2.0 mL/day/kg.
Clearance-ul sistemic al golimumabului a fost estimat a fi 6,9 ± 2,0 ml/zi şi kg.

Simponi contains the active substance golimumab.
Simponi conține substanța activă golimumab.

The active substance in Simponi, golimumab, is a monoclonal antibody.
Substanța activă din Simponi, golimumabul, este un anticorp monoclonal.

Simponi contains the active substance called golimumab.
Simponi conţine substanţa activă numită golimumab.

Some patients treated with golimumab have developed certain kinds of skin cancer.
La unii pacienţi tratați cu golimumab au apărut anumite tipuri de cancer de piele.

Each 1 mL pre-filled syringe contains 100 mg golimumab.
Fiecare seringă preumplută a 1 ml conţine golimumab 100 mg.

It is not known whether golimumab is excreted in human milk or absorbed systemically after ingestion.
Nu se cunoaşte dacă golimumab se excretă în lapte sau dacă se absoarbe sistemic după ingestie.

One 0.5 mL pre-filled syringe contains 50 mg golimumab.
Fiecare seringă preumplută a 0,5 ml conţine golimumab 50 mg.

It is not known if golimumab treatment influences the risk for developing dysplasia or colon cancer.
Nu se știe dacă tratamentul cu golimumab influențează riscul de apariție a displaziei sau cancerului de colon.

Each 1 mL pre-filled pen contains 100 mg golimumab.
Fiecare stilou injector preumplut a1 ml conţine golimumab 100 mg.

Golimumab has been designed to attach to and block a chemical messenger in the body called tumour necrosis factor alpha(TNF-).
Golimumabul a fost conceput pentru a se lega de un mesager chimic din organism numit factorul de necroză tumorală alfa(TNF-).

Each 1 mL pre-filled pen contains 100 mg golimumab.
Fiecare stilou injector(pen) preumplut a 1 ml conţine golimumab 100 mg.

Due to its inhibition of TNF, golimumab administered during pregnancy could affect normal immune responses in the newborn.
Datorită acţiunii sale de inhibare a TNF, golimumab administrat în timpul sarcinii ar putea afecta răspunsurile imune normale la nou-născut.

One 0.5 mL pre-filled pen contains 50 mg golimumab.
Fiecare stilou injector(pen) preumplut a 0,5 ml conţine golimumab 50 mg.

In nr-Axial SpA, antibodies to golimumab were detected in 4%(4/93) of golimumab treated patients through week 16.
În SpAax-nr anticorpii împotriva golimumab au fost detectați la 7%(14/193) dintre pacienții tratați cu golimumab până la săptămâna 52.

No animal fertility studies have been conducted with golimumab.
Nu au fost efectuate studii cu golimumab privind fertilitatea la animale.

Patients who developed anti-golimumab antibodies generally had low trough steady-state serum concentrations of golimumab(see section 5.1).
Pacienţii care au dezvoltat anticorpi anti-golimumab au avut, în general, valori mici ale concentraţiilor minime de golimumab la starea de echilibru vezi pct.

Simponi 100 mg solution for injection in pre-filled syringe golimumab.
Simponi 100 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută golimumab.

Others are still under investigation(e.g. golimumab and certolizumab pegol).
Alte medicamente sunt încă în curs de investigare(de exemplu, golimumab și certolizumab pegol).

No mutagenicity studies, animal fertility studies nor long-term carcinogenic studies have been conducted with golimumab.
Nu s-au desfăşurat studii de mutagenitate, de fertilitate la animale sau studii de carcinogenitate pe termen lung, cu golimumab.

Golimumab exhibited approximately dose-proportional pharmacokinetics in patients with RA over the dose range of 0.1 to 10.0 mg/kg following a single intravenous dose.
După administrarea unei singure doze intravenoase, golimumab a prezentat o farmacocinetică aproximativ proporţională cu doza la pacienţii cu PR într-un interval de doze de 0,1 până la 10,0 mg/kg.

Simponi 100 mg solution for injection in pre-filled pen golimumab.
Simponi 100 mg soluţie injectabilă în stilou injector preumplut golimumab.

Following a single subcutaneous injection of 100 mg, the absorption of golimumab was similar in the upper arm, abdomen, and thigh, with a mean absolute bioavailability of 51%.
După o singură administrare subcutanată a unei injecţii cu 100 mg, absorbţia de golimumab a fost similară la nivelul părţii superioare a braţului, a abdomenului şi a coAPsei cu o biodisponibilitate absolută medie de 51%.

During the placebo-controlled portion of the study, the incidence(95% CI) of all malignancies per 100 subject-years of follow-up was 3.19(1.38, 6.28) in the golimumab group.
În timpul secţiunii controlate cu placebo a studiului, incidenţa(IÎ 95%) tuturor neoplaziilor per 100 pacient-ani de urmărire a fost de 3,19(1,38, 6,28) în grupul tratat cu golimumab.

Since golimumab exhibited approximately dose proportional PK following a subcutaneous administration, the absolute bioavailability of a golimumab 50 mg or 200 mg dose is expected to be similar.
Se aşteaptă ca biodisponibilitatea absolută a golimumab în doză de 50 mg sau 200 mg să fie similară, deoarece golimumabul prezintă o farmacocinetică aproximativ proporţională cu doza după administrare subcutanată.

In controlled Phase IIb and/or III trials in RA, PsA, AS, nr-Axial SpA, severe persistent asthma, and Phase II/III trials in UC, no patients treated with golimumab developed anaphylactic reactions.
În studiile controlate de fază IIb şi/sau III pentru PR, APs, SA, SpAax-nr, astm bronşic sever persistent și studiile de fază II/III pentru CU, niciun pacient tratat cu golimumab nu a dezvoltat reacţii anafilactice.

In UC patients treated with 50 mg or 100 mg golimumab subcutaneously every 4 weeks, concomitant use of immunomodulators did not have a substantial effect on steady-state trough levels of golimumab.
La pacienţii cu CU trataţi cu golimumab 50 mg sau 100 mg subcutanat la fiecare 4 săptămâni, utilizarea concomitentă de imunomodulatori nu a avut un efect substanțial asupra stării de echilibru ale concentrațiilor de golimumab.

There are other drugs that are not formally approved for use in JIA, such as several non-steroidal anti-inflammatory drugs, azathioprine, cyclosporine, anakinra, infliximab, golimumab and certolizumab.
Există alte medicamente care nu sunt aprobate în mod oficial pentru a utilizarea în AIJ, cum ar fi mai multe medicamente nesteroidiene antiinflamatoare, azatioprină, ciclosporină, anakinra, infliximab, golimumab și certolizumab.