Сe înseamnă SECONDARY ENDPOINT în Română - Română Traducere

• criteriu final secundar
• criteriu de evaluare secundar
• obiectiv secundar

Exemple de utilizare a Secondary endpoint în Engleză și traducerile lor în Română

Secondary endpoint.
Criteriu secundar.

Overall survival(OS) was the key secondary endpoint.
Supravieţuirea totală(ST) a fost criteriul final secundar cheie.

Secondary endpoint.
Criteriu final secundar.

Overall survival(OS) was the key secondary endpoint.
Supravieţuirea generală(SG) a fost criteriul cheie de evaluare finală secundar.

Key Secondary Endpoint.
Punct final secundar de bază.

Exercise capacity was evaluated as a secondary endpoint.
Capacitatea de efort fizic a fost evaluată ca criteriu secundar final de evaluare.

The 144 week secondary endpoint data are also presented in Table 1.
Datele cu privire la criteriile finale secundare după 144 săptămâni sunt, de asemenea, prezentate în Tabelul 1.

The composite of cardiovascular death, MI, and stroke were assessed as secondary endpoint.
Asocierea decesului de cauză cardiovasculară, IM și AVC a fost evaluată ca obiectiv final secundar.

Selective inclusion of one secondary endpoint- all cause mortality- is not recommended.
Nu se recomandă includerea selectivă a unui punct terminal secundar- toate determină decesul.

The primary endpoint was PFS; OS was the key secondary endpoint.
Criteriul de evaluare primar a fost SFP; SG a reprezentat criteriul de evaluare secundar cel mai important.

A key secondary endpoint was the continuous abstinence(CA) rate for week 13 through week 52.
Un obiectiv secundar cheie a fost rata abstinenţei continue(ÎC) din săptămâna 13 până în săptămâna 52.

In the RUTH study overall clinical fractures were collected as a secondary endpoint.
În studiul RUTH, drept criteriu secundar final de evaluare, s- a sumat numărul total de fracturi clinice.

Also the first secondary endpoint(all cause death, MI or stroke) was reduced significantly.
De asemenea, criteriul secundar de evaluare(decesul de orice cauză, IM sau accidentul vascular cerebral) a fost redus semnificativ.

Efficacy of Prevenar against AOM was assessed as a secondary endpoint in the Kaiser Permanente trial.
Eficacitatea Prevenar împotriva OMA a fost evaluată ca obiectiv secundar în studiul Kaiser Permanente.

In the pivotal clinical trials the rate of recurrence in the 30 days following treatment was assessed as a secondary endpoint.
În studiile clinice de înregistrare rata recurenţei la 30 de zile după tratament a fost evaluată ca obiectiv final secundar.

Analysis of total mortality as a secondary endpoint did not show any significant difference between clopidogrel(5.8%) and ASA(6.0%).
Analiza mortalităţii globale, ca şi criteriu secundar, nu a demonstrat o diferenţă semnificativă între clopidogrel(5, 8%) şi AAS(6, 0%).

Complete haematological response(CHR) in CP patients was evaluated as a secondary endpoint.
Pentru categoria de pacienţi aflaţi în FC, răspunsul hematologic complet(RHC) a fost evaluat ca obiectiv secundar.

After the 40 week non-treatment phase, a key secondary endpoint for both studies was the Continuous Abstinence Rate(CA) at week 52.
După etapa de 40 de săptămâni fără tratament, un obiectiv secundar cheie pentru ambele studii a fost Rata de Întrerupere Continuă(ÎC) în săptămâna 52.

Time to PAH-related death or hospitalisation for PAH was assessed as a secondary endpoint.
Timpul până la decesul asociat cu HTAP sau spitalizarea pentru HTAP a fost evaluat cu titlul de criteriu final secundar.

Another secondary endpoint, all-cause mortality, occurred at a rate of 5.1% in the saxagliptin group and 4.6% in the placebo group.
Un alt criteriu de evaluare secundar, mortalitatea de orice cauză, a apărut în procent de 5,1% în grupul tratat cu saxagliptin și în procent de 4,6% în grupul placebo.

The primary endpoint was time to disease progression and the secondary endpoint was overall survival.
Criteriul final principal era timpul până la progresia bolii, iar criteriul final secundar era supravieţuirea globală.

DOR was a secondary endpoint and was defined as the time from the first documented response(CR, PR, or MR) to the first documentation of disease progression or death from any cause.
DR a fost un criteriu de evaluare secundar, definit ca intervalul de timp de la primul răspuns documentat(RC, RP sau RM) până la progresia bolii(prima documentare) sau decesul din orice cauză.

Adjusted mean change from baseline in trough FEV1 was also evaluated as a secondary endpoint.
Modificarea mediei ajustate a VEMS pre-doză faţă de valoarea iniţială a fost, de asemenea, evaluată ca un criteriu final de evaluare secundar.

The primary end point in RA studies I, II and III and the secondary endpoint in RA study IV was the percent of patients who achieved an ACR 20 response at Week 24 or 26.
Obiectivul principal final al studiilor PR I, II şi III şi obiectivul secundar final al studiului PR IV, a fost procentul de pacienţi care au prezentat un răspuns ACR 20(ameliorare clinică cu 20% în funcţie de criteriile Colegiului American de Reumatologie) în Săptămâna 24 sau 26.

The primary endpoint of the study was overall survival with a key secondary endpoint of PFS.
Criteriul final principal al studiului a fost supraviețuirea totală, cu un criteriu final secundar major de supraviețuire fără progresia bolii(SFPB).

The main secondary endpoint of the study also showed comparable efficacy(non-inferiority) between the 100 mg total daily dose and the 140 mg total daily dose(difference in MCyR -0.8%; 95% confidence interval[-9.6%- 8.0%]).
Principalul criteriu final secundar al studiului a arătat, de asemenea, o eficacitate comparabilă(non- inferioritate) între doza zilnică totală de 100 mg şi doza zilnică totală de 140 mg(diferenţa în RCyM- 0, 8%; intervalul de încredere 95%[- 9, 6- 8, 0%]).

Statistically significant improvements were observed for the primary endpoint of PFS and secondary endpoint of ORR.
Au fost observate îmbunătățiri statistic semnificative pentru criteriul final principal al SFPB și pentru criteriul final secundar RTR.

The effect of age on the immune response to IXIARO and JE-VAX was assessed as a secondary endpoint in this active controlled study, comparing subjects aged≥ 50 years of age(N=262, mean age 59.8) with those below 50 years of age(N=605, mean age 33.9).
Efectul vârstei asupra răspunsului imunologic la IXIARO și JE-VAX a fost evaluat ca fiind criteriu final secundar în acest studiu controlat activ, prin compararea subiecților cu vârste ≥ 50 de ani(N=262, vârsta medie de 59,8) cu cei cu vârsta sub 50 de ani(N=605, vârsta medie de 33,9).

The primary endpoint of the study was progression-free survival(PFS), with a key secondary endpoint of overall survival(OS).
Criteriul final principal al studiului a fost supraviețuirea fără progresia bolii(SFPB), cu un criteriu final secundar major de supraviețuire totală(ST).

Time to clinical worsening was a secondary endpoint as defined as the time from randomisation to the first occurrence of a clinical worsening event(death, lung transplantation, initiation of bosentan therapy, or clinical deterioration requiring a change in epoprostenol therapy).
Un criteriu final de evaluare secundar a fost timpul scurs până la agravarea clinică, definit ca intervalul de timp de la randomizare până la primul eveniment de agravare clinică(deces, transplant pulmonar, iniţierea terapiei cu bosentan sau deteriorare clinică ce necesită o modificare în terapia cu epoprostenol).