Exemples d'utilisation de Augmentation de l'exposition en Français et leurs traductions en Allemand
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Medicine
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Colloquial
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Official
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Political
On pourrait s'attendre à une augmentation de l'exposition d'étravirine libre.
Cette augmentation de l'exposition de l'antipaludique en association peut entraîner une potentialisation de l'effet sur l'intervalle QTc voir rubrique 4.4.
L'absorption des rayons ultraviolets sans augmentation de l'exposition fournit une image plus claire.
Cependant, cette augmentation de l'exposition ne s'est pas accompagnée d'une réduction de la tolérance.
Combinations with other parts of speech
Utilisation avec des adjectifs
une forte augmentationla forte augmentationnouvelle augmentationaugmentation moyenne
augmentation constante
augmentation des enzymes hépatiques
une nette augmentationla légère augmentationaugmentation du capital
augmentation modérée
Plus
Utilisation avec des verbes
Toutefois, on peut s'attendre à une augmentation de l'exposition chez les patients âgés en cas d'altération des fonctions hépatique ou rénale.
L‘ administration concomitante d'un inhibiteur puissant duCYP2D6 peut résulter en une augmentation de l'exposition et des évènements indésirables.
L'amplitude de cette augmentation de l'exposition n'est pas attendue comme pouvant être cliniquement significative pour la majorité des patients.
L'association de roflumilast à ces substancesactives pourrait entraîner une augmentation de l'exposition et une intolérance persistante.
Cette légère augmentation de l'exposition systémique n'a pas entraîné de différence statistiquement significative sur la cortisolémie des 24 heures entre les deux groupes voir rubrique 4.4.
Trois points focaux indiquent une tendance stable, alors que deux font état d'une tendance à la baisse etcinq notent une augmentation de l'exposition aux mouvements répétitifs sur le lieu de travail.
Ceci est dû à une augmentation de l'exposition au métabolite actif du prasugrel et à un risque accru de saignement chez les patients< 60 kg lorsqu'ils reçoivent une dose quotidienne de 10 mg par comparaison avec les patients ≥ 60 kg.
Chez les quelques patients étudiés ayant une insuffisance hépatique, il y a eu une augmentation de l'exposition et de la demi-vie avec une diminution de la fonction hépatique voir rubriques 4.4 et 5.2.
Chez les volontaires sains à jeun,le fractionnement de la dose journalière totale(800 mg) à 200 mg par jour en quatre fois comparé à 400 mg par jour en deux fois, a montré une augmentation de l'exposition du posaconazole de 58% sur 48 heures.
Chez les patientes recevant du Faslodex, une augmentation de l'exposition de cette amplitude devrait être bien tolérée.
En raison de données pharmacocinétiques limitées chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le posaconazole doit être utilisé avec prudence chez les patients avec une insuffisance hépatique sévère,la demi-vie augmentée pouvant entraîner une augmentation de l'exposition.
L'inhibition de ces enzymes peut conduire à une augmentation de l'exposition au paclitaxel et donc à une augmentation de sa toxicité.
Diminution de la clairance d'INTELENCE chez les patients infectés par le VIH-1 et co-infectés par le virus de l'hépatite B et/ou de l'hépatite C pouvant conduire à une augmentation de l'exposition et une modification du profil de tolérance.
L'inhibition d'OATP1B1 pourrait entraîner une augmentation de l'exposition aux médicaments tels que les statines(atorvastatine, fluvastatine, pitavastatine et lovastatine), le répaglinide, le bosentan, le valsartan, l'olmésartan et le glibenclamide.
L'administration d'Eviplera à des sujets adultes sains avec un repas léger(390 kcal) ou un repas standard(540 kcal)a entraîné une augmentation de l'exposition à la rilpivirine et au ténofovir par rapport à une administration à jeun.
En cas d'administration concomitante,l'eluxadoline entraîne une augmentation de l'exposition à un substrat de l'OATP1B1; la rosuvastatine(voir rubrique 5.2) allant jusqu'à 40% de l'exposition totale, ce qui n'est généralement pas considéré comme cliniquement pertinent.
Ceci est dû à une augmentation de l'exposition au métabolite actif du prasugrel et à un risque accru de saignement chez les patients< 60 kg lorsqu'ils reçoivent une dose quotidienne de 10 mg par comparaison avec les patients ≥ 60 kg voir rubriques 4.4, 4.8 et 5.2.
Sur la base d'uneanalyse pharmacocinétique de population, une augmentation de l'exposition(ASC) au bosutinib a été observée, à l'initiation du traitement, chez les patients présentant une atteinte modérée ou sévère de la fonction rénale, au cours des études cliniques voir rubriques 4.2 et 5.2.
Une analyse pharmacocinétique d'une population de patients ayant une insuffisance rénale recevant l'exénatide à libération prolongée 2 mg,indique qu'il peut y avoir une augmentation de l'exposition d'approximativement 74% et 23%(prédiction médiane dans chaque groupe) respectivement chez les insuffisants rénaux modérés(N=10) et légers(N=56), comparé aux patients ayant une fonction rénale normale N=84.
Dans une étude avec un nombre réduit de sujets(n=12) ayant une insuffisance hépatique,il y a eu une augmentation de l'exposition associée à l'allongement de la demi-vie chez les patients ayant une altération de la fonction hépatique 26,6; 35,3 et 46,1 heures respectivement pour les groupes à insuffisance légère, modérée et sévère, comparés à 22,1 heures chez les patients avec une fonction hépatique normale.