Exemples d'utilisation de Documentation technique visée en Français et leurs traductions en Allemand
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Colloquial
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Official
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Medicine
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Financial
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Ecclesiastic
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Computer
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Ecclesiastic
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Political
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Programming
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Official/political
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Political
La documentation technique visée au point 2.
Ils vérifient que le fabricant a établi la documentation technique visée à l'article 10, paragraphe 1, premier alinéa.
La documentation technique visée au point 3.1 c;
Le concepteur du modèle de base d'unEPI sur mesure établit la documentation technique visée à l'annexe III et effectue ou fait effectuer l'examen UE de type prévu à l'annexe V.
A La documentation technique visée au paragraphe 3 du module A de la décision 93/465/CEE du Conseil comprend.
Le fabricant prend toutes les mesures nécessaires pour que le procédé de fabrication assure laconformité des produits fabriqués à la documentation technique visée au point 2 et aux exigences de la directive qui leur sont applicables.
La protection de la documentation technique visée au paragraphe 1(la«protection de la documentation technique») s'applique également dans les États membres dans lesquels le médicament n'est pas ou plus autorisé.
Le fabricant prend toutes les mesures nécessaires pour que le procédé de fabrication assurela conformité des appareils manufacturés à la documentation technique visée au point 2 et aux exigences de la directive qui leur sont applicables.
L'équipe d'auditeurs examine la documentation technique visée au point 2 afin de vérifier la capacité du fabricant à déterminer les exigences pertinentes de la présente directive et à réaliser les examens nécessaires en vue d'assurer la conformité de l'instrument à ces exigences.
Avant de mettre un modèle d'EPI sur le marché, le fabricant ou son mandataire établi dansla Communauté doit réunir la documentation technique visée à l'annexe III afin de pouvoir la soumettre si nécessaire aux autorités compétentes.
Les autorités de surveillance du marché peuvent exiger des opérateurs économiques concernés qu'ils fournissent toute information jugée nécessaire aux fins de la surveillance efficace du marché,notamment la documentation technique visée à l'article 20.
Les inspecteurs examinent la documentation technique visée au ch. 3.1, let. b, afin de contrôler la capacité du fabricant à identifier les exigences de la présente ordonnance qui le concernent et à procéder aux examens nécessaires pour garantir la conformité des installations de radiocommunications à ces exigences.
Le fabricant prend toutes les mesures nécessaires pour que le procédé de fabrication assurela conformité des produits manufacturés à la documentation technique visée au point 2, et aux exigences de la présente directive qui leur sont applicables.
L'équipe d'auditeurs doit examiner la documentation technique visée au point 2 afin de vérifier la capacité du fabricant à repérer les exigences pertinentes du présent règlement et à réaliser les examens nécessaires en vue de garantir la conformité du fertilisant porteur du marquage CE à ces exigences.
Le fabricant prend toutes les mesures nécessaires pour que le procédé de fabrication et le suivi de celui-ci assurent laconformité du matériel électrique avec la documentation technique visée au point 2 et les exigences de la présente directive.
L' équipe d' auditeurs examine la documentation technique visée au point 3.3.1 e afin de vérifier la capacité du fabricant à identifier les exigences pertinentes du présent règlement et à réaliser les examens nécessaires en vue d' assurer la conformité de l' appareil ou de l' équipement à ces exigences.
Le fabricant prend toutes les mesures nécessaires pour que le procédé de fabrication et le suivi de celui-ci assurentla conformité des produits fabriqués à la documentation technique visée au point 2 et aux exigences de la présente directive qui leur sont applicables.
L'équipe d'auditeurs examine la documentation technique visée au point 3.1 e afin de vérifier la capacité du fabricant à déterminer les exigences applicables du présent règlement et à réaliser les examens nécessaires en vue d'assurer la conformité des sous-systèmes ou constituants de sécurité à ces exigences.
Le fabricant prend toutes les mesures nécessaires pour que le procédé de fabrication et le suivi de celui-ci assurentla conformité des appareils fabriqués avec la documentation technique visée au point 2 et les exigences des instruments législatifs qui leur sont applicables.
Le fabricant doitconserver la déclaration de conformité, la documentation technique visée aux annexes III à VIII ainsi que les décisions, rapports et certificats établis par des organismes notifiés et les mettre à la disposition des autorités nationales aux fins de contrôle pendant une période de cinq ans après la fabrication du dernier produit.
Le fabricant prend toutes les mesures nécessaires pour que le procédé de fabrication et le suivi de celui-ci assurent laconformité de l'EPI fabriqué à la documentation technique visée au point 2 et aux exigences essentielles de santé et de sécurité applicables.
Le fabricant doit prendre toutes les mesures nécessaires pour que le processus de fabrication aboutisse à la fabrication d'unités dechargement intermodales qui satisfont aux exigences de la documentation technique visée à la partie 2 ainsi qu'aux exigences de la directive applicable.
L'équipe d'auditeurs examine la documentation technique de l'EPI visée au point 3.1 afin de vérifier la capacité du fabricant à déterminer les exigences essentielles de santé et de sécurité applicables et à réaliser les examens nécessaires en vue d'assurer la conformité de l'EPI à ces exigences.
Évaluation de l'adéquation de la conception technique del'instrument de mesure par un examen de la documentation technique et des preuves visées au point 3, sans examen d'un échantillon.
Évaluation de l'adéquation de la conceptiontechnique de l'instrument par un examen de la documentation technique et des preuves visées au point 1.3, sans examen d'un échantillon type de conception.
L'examen UE de type consiste en une évaluation de l'adéquation de la conceptiontechnique de l'appareil par un examen de la documentation technique et des preuves visées au point 3, sans examen d'un échantillon type de conception.
Examen d'échantillons, représentatifs de la fabrication envisagée, d'une ou de plusieurs parties essentielles de l'instrument de mesure, plus évaluation de l'adéquation de la conception technique des autres parties del'instrument de mesure par un examen de la documentation technique et des preuves visées au point 3.